Què cal saber sobre la síndrome mielodisplàstica

Les síndromes de mielodistròfia són un grup de trastorns causats per la formació o el funcionament anormal de cèl·lules sanguínies. Per obtenir més informació bàsica sobre aquesta malaltia, SignsSymptomsList us agradaria enviar-vos el següent article.

contingut

• 1) Visió general de les síndromes mielodisplàsiques
• 2) Símptomes de la síndrome mielodisplàstica
• 3) Què causa la síndrome mielodisplàstica?
• 4) Factors de risc que fan que els pacients siguin susceptibles a síndromes mielodisplàsiques
• 5) Complicacions de les síndromes mielodisplàstiques
• 6) Com es diagnostica la síndrome mielodisplàstica?
• 7) Tractament de la síndrome mielodisplàstica
• 8) Canvis d'estil de vida i atenció domiciliària

1) Visió general de les síndromes mielodisplàsiques

La síndrome de mielodistròfia és el resultat d'un trastorn a la medul·la òssia, on es formen les cèl·lules sanguínies. El tractament sovint se centra a reduir o prevenir les complicacions de la malaltia. En alguns casos, el metge pot aplicar quimioteràpia o un trasplantament de medul·la òssia per tractar el pacient.

2) Símptomes de la síndrome mielodisplàstica

La síndrome mielodisplàstica rarament causa signes i símptomes primerencs.

Amb el temps, la síndrome mielodisplàstica pot causar:

• Cansat
• Falta d'alè
• Pal·lidesa: un símptoma causat per un nombre baix de glòbuls vermells (anèmia)
• Hematomes fàcils o sagnat inusual: símptomes causats per un recompte baix de plaquetes (trombocitopènia)
• Petites taques vermelles sota la pell, causades per sagnat (Pythorax)
• Tenir infeccions freqüents: es produeix a causa d'una disminució del nombre de glòbuls blancs (leucopènia)

Quan veure un metge?

Demaneu una cita amb el vostre metge a través de SignsSymptomsList per als signes i símptomes que us preocupen.

3) Què causa la síndrome mielodisplàstica?

En persones sanes, la medul·la òssia fa cèl·lules sanguínies noves i madures amb el pas del temps. La síndrome de mielodistròfia es produeix quan hi ha anomalies que interrompen el procés de formació de sang que fa que les cèl·lules sanguínies no madurin.

En lloc de créixer com haurien de ser, les cèl·lules sanguínies moren a la medul·la òssia o poc després d'entrar al torrent sanguini. Amb el temps, hi haurà més cèl·lules immadures i defectuoses que cèl·lules sanes. Aquest és el mecanisme que provoca els símptomes esmentats anteriorment. Com ara fatiga per anèmia, infecció per leucopènia i sagnat per trombocitopènia.

Encara hi ha alguns casos en què es desconeix la causa. Altres es produeixen com a resultat de tractaments contra el càncer, com la quimioteràpia i la radiació. De vegades és per exposició a substàncies químiques nocives, per exemple, fum de cigarrets, benzè i pesticides, o metalls pesants com el plom.

Algunes formes de síndrome mielodisplàstica

L'Organització Mundial de la Salut (OMS) divideix les síndromes mielodisplàstiques en múltiples subtipus segons els tipus de cèl·lules sanguínies. Consisteix en:

• síndromes mielodisplàsiques i displàsia monoclonal. Tipus de cèl·lules sanguínies baixes en nombre i anormals al microscopi.
• Síndrome mielodisplàstica i displàsia policlonal. Aquest tipus té dos o tres tipus de cèl·lules sanguínies anormals.
• La síndrome del trastorn mieloproliferatiu i l'eritrocitosi en forma d'anell. Aquest tipus tindrà dos subtipus i tindrà un o més tipus de cèl·lules sanguínies amb recomptes baixos. Una característica d'aquest tipus és que els glòbuls vermells presents a la medul·la òssia contenen un excés d'anell de ferro.
• La síndrome de mielodisplàsia amb pèrdua cromosòmica associada. Les persones amb aquesta síndrome tenen un nombre baix de glòbuls vermells. No només això, sinó que les cèl·lules també tenen una mutació en el seu ADN.
• Síndromes mielodisplàsiques amb creixement excessiu de cèl·lules blastiques: tipus 1 i 2. En ambdues síndromes, qualsevol dels tres tipus de cèl·lules sanguínies pot ser baix i anormal a la microscòpia. Aquestes cèl·lules immadures immadures (cèl·lules explosives) es troben a la sang i la medul·la òssia.
• Síndrome mielodisplàstic no classificat. Les persones amb aquesta síndrome tenen un nombre reduït d'un dels tres tipus de glòbuls madurs, i els glòbuls blancs o les plaquetes semblen anormals al microscopi.

4) Factors de risc que fan que els pacients siguin susceptibles a síndromes mielodisplàsiques

Els factors que augmenten el risc de síndromes mielodisplàsiques inclouen:

• vell. La majoria de les persones amb síndromes mielodisplàsiques tenen més de 60 anys.
• Tractament amb quimioteràpia o radiació. La quimioteràpia o la radioteràpia s'utilitzen sovint per tractar el càncer. Tots dos mètodes poden augmentar el risc de síndromes mielodisplàsiques.
• Exposició a determinats productes químics tòxics. Els productes químics que poden causar aquesta síndrome inclouen: cigarrets, pesticides i productes químics industrials, com el benzè.
• Exposició a metalls pesants. Alguns dels metalls pesants esmentats són el plom i el mercuri.

5) Complicacions de les síndromes mielodisplàstiques

Les complicacions causades per la malaltia són:

• Anèmia. Un recompte de glòbuls vermells reduït pot causar anèmia, que et cansarà.
• Infeccions recurrents. Tenir massa pocs glòbuls blancs augmenta el risc de contraure una infecció greu.
• El sagnat no es pot aturar. La manca de plaquetes a la sang fa que sigui difícil aturar l'hemorràgia. Això pot provocar un sagnat excessiu.
• Augmenta el risc de càncer. Algunes persones amb síndromes mielodisplàsiques poden progressar a càncer de cèl·lules sanguínies (leucèmia).

6) Com es diagnostica la síndrome mielodisplàstica?

Si el vostre metge sospita que teniu síndromes mielodisplàstiques, el vostre metge farà un examen físic, us examinarà i recomanarà proves. Algunes proves inclouen:

• Anàlisi de sang. El vostre metge pot demanar anàlisis de sang per determinar el nombre de glòbuls vermells, glòbuls blancs i plaquetes. A més, la prova busca canvis anormals en la mida, la forma i l'aspecte de molts tipus de cèl·lules sanguínies.
• Aspiració de medul·la òssia i biòpsia. Durant una aspiració i una biòpsia de medul·la òssia, el vostre metge utilitzarà una agulla per succionar part del líquid de la medul·la òssia. A continuació, es realitzarà una biòpsia de medul·la òssia. La mostra recollida s'enviarà a un laboratori per detectar anomalies.

7) Tractament de la síndrome mielodisplàstica

Els objectius del tractament de la síndrome mielodisplàsica són frenar la progressió de la malaltia, controlar els símptomes, com ara la fatiga, i prevenir el sagnat i la infecció.

Si no teniu cap símptoma, el vostre metge pot suggerir-vos que espereu i els vigileu amb atenció amb visites de seguiment periòdiques. I a cada visita de seguiment, tindreu proves per controlar el progrés de la malaltia.

Transfusió de sang

Les transfusions de sang es fan per reposar els glòbuls vermells, els glòbuls blancs o les plaquetes del pacient.

Consumir drogues

El tractament de les síndromes mielodisplàsiques pot utilitzar fàrmacs que funcionen:

• Augmenta el nombre de cèl·lules sanguínies que fa el teu cos. Anomenats factors de creixement, aquests fàrmacs són versions artificials de substàncies naturals que es troben a la medul·la òssia. Alguns factors de creixement, com l'epoetina alfa (Epogen, Procrit) o ​​la darbepoetina alfa (Aranesp), redueixen les necessitats de transfusió de sang augmentant el recompte de glòbuls vermells. Altres medicaments, com el filgrastim (Neupogen, Zarxio) poden ajudar a prevenir la infecció augmentant el nombre de glòbuls blancs.
• Estimula la maduració de les cèl·lules sanguínies . Alguns medicaments, com ara l'azacitidina (Vidaza) i la decitabina (Dacogen) poden millorar la qualitat de vida d'una persona. A més, el fàrmac també redueix el risc de leucèmia mieloide aguda.
• Supressió del sistema immunitari. Aquests medicaments només s'utilitzen en determinades circumstàncies. Els medicaments poden reduir la necessitat d'una transfusió de glòbuls vermells.
• Suport a pacients amb anomalies en determinats gens. Si teniu una síndrome mieloproliferativa amb pèrdua de braç llarg al cromosoma 5, el vostre metge us pot tractar amb lenalidomida (Revlimid).
• Tractament de les infeccions. Si teniu una infecció, se us tractarà amb antibiòtics.

Trasplantament de medul·la òssia

Durant un trasplantament de medul·la, també conegut com a trasplantament de cèl·lules mare, s'utilitzen dosis elevades de fàrmacs de quimioteràpia per eliminar les cèl·lules sanguínies defectuoses de la medul·la òssia. A continuació, les cèl·lules mare anormals de la medul·la òssia es substitueixen per cèl·lules sanes donades d'una altra persona (al·logèniques).

Les noves tècniques permeten l'ús de fàrmacs de quimioteràpia menys tòxics abans del trasplantament. Tanmateix, un trasplantament de medul·la òssia encara comporta el risc d'efectes secundaris. Per aquest motiu, molt poques persones amb síndromes mielodisplàsiques poden fer-se un trasplantament de medul·la.

8) Canvis d'estil de vida i atenció domiciliària

Com que algunes persones tenen un nombre baix de glòbuls blancs, corren el risc de patir infeccions greus i recurrents.

Per reduir el risc d'infecció, necessiteu:

• Rentat de mans. Renteu-vos les mans sovint amb aigua tèbia i sabó, sobretot abans de menjar o quan prepareu el menjar. Porteu una ampolla de desinfectant per a mans per si no hi ha aigua per rentar-vos les mans.
• Menja amb cura. Cuinar totes les carns i peixos. Per ser encara més segur, hauríeu d'evitar tots els aliments crus.
• Evitar el contacte amb persones amb malalties infeccioses.

Mitjançant l'article anterior, SignsSymptomsList vol enviar-vos informació útil sobre la síndrome mielodisplàstica . Si sents símptomes inusuals, fes una cita per veure el teu metge a través de SignsSymptomsList. A partir d'aquí, se us diagnosticarà i us tractarà aviat. Això augmentarà les possibilitats d'èxit del tractament i us ajudarà a tenir una millor qualitat de vida.

>> Veure més:

Un trastorn desafiant ODD que cal saber

Trastorns del moviment que cal conèixer