Trombocytose: Er det noe å bekymre seg for?

Trombocytose er en tilstand som kan sees ved blodanalyse. Denne situasjonen kan noen ganger sees på rutinemessig screening, før operasjon eller til og med på grunn av en annen medisinsk tilstand. Når det plutselig er et høyt antall blodplater i blodet, hva kan være årsaken til tilstanden, hva er de spesifikke farene og hvordan den bør behandles. La oss følge denne artikkelen sammen. 

innhold

• 1. Hva er økt antall blodplater? 
• 2. Hva forårsaker økt antall blodplater?
• 3. Hvordan manifesterer denne tilstanden seg? 
• 4. Er økt antall blodplater farlig? 
• 5. Hvordan behandle denne situasjonen? 

1. Hva er økt antall blodplater? 

Blodplater er et produkt laget av benmarg. Foruten røde blodlegemer (med hovedfunksjonen å transportere oksygen) og hvite blodlegemer (med funksjonen å beskytte kroppen mot mikroorganismer). Blodplater har mange funksjoner, men den viktigste og nevnte er funksjonen koagulasjon og hemostase. De spiller en rolle i å danne propper for å hindre blødning i å utvikle seg. 

Normalt vil blodplateantallet variere fra 150 000 til 450 000 per mikroliter. Trombocytose når dette tallet er over den øvre grensen er over 450 000 per mikroliter. Dette er definisjonen, men den faktiske virkningen av trombocytopeni vil avhenge av årsaken og omfanget av økningen. 

Figur A: normalt blod. Figur B: Trombocytose (små lilla prikker øker i antall)

2. Hva forårsaker økt antall blodplater?

Generelt vil vi ha to hovedårsaker: Reaktiv trombocytose eller spontan trombocytose. Det er mange forskjeller mellom disse to store gruppene av årsaker. Anerkjennelse og behandling har også mange uoverensstemmelser med hverandre.

2.1. Reaktiv trombocytose

Årsakene til økt antall av disse cellene er generelt noe som stimulerer benmargen. Tilstanden vil vises og har en tendens til å forbedre seg når utløseren er løst. Disse inkluderer følgende fremtredende årsaker: 

• Blødning, akutt blodtap. 
• Infeksjon.
• Stress på grunn av traumer, operasjoner osv.
• Jernmangel.
• Reaksjon etter splenektomi. 
• Immun  hemolytisk anemi .
• Ikke-infeksiøs betennelse: Revmatisme, kreft, medikamentreaksjoner, etc.
• Respons på legemidler for å behandle sykdommer: Immun trombocytopeni, vitamin B12-mangel, etc.

>> Se flere artikler: Vitamin B12: Store helsefordeler

2.2. Spontan trombocytose

Generelt er dette en forstyrrelse i produksjonen av blodplater. En mutasjon fører til at blodplateproduksjonen og -forbruket går utenfor normalområdet. Disse tilfellene er hematologiske sykdommer. Fremtredende er i sammenheng med myeloid neoplastisk syndrom, midlertidig forstått som kronisk blodkreft . Inkludert følgende sykdommer, må diagnosen være basert på genetisk testing (molekylærbiologi): 

• Kroniske myeloide leukocytter. 
• Primær polycytemi vera.
• Primær trombocytemi .
• Primær myelofibrose .

Det er også andre sykdommer som:

• Benmargsdysplasi.
• Akutt myeloid leukemi (Noen har rapportert om denne situasjonen, men trombocytopeni er mer vanlig).
• Familiær trombocytemi. 

3. Hvordan manifesterer denne tilstanden seg? 

Egenskapene til trombocytemi vil avhenge av mengden og arten av den. Hvis den er reaktiv, er tellingen vanligvis ikke for høy og vil gå tilbake til det normale etter det. Når årsaksrespons er kontrollert. I mellomtiden, når antallet økes betydelig, er det vanlig ved myeloproliferative syndromer. Det vil være mange antydende symptomer: 

• Hodepine. 
• Svimmelhet. 
• Brystsmerter.
• Muskel svakhet.
• Følelse av ekstremiteter.

På bakgrunn av en annen sykdom, for eksempel myeloproliferativ neoplasi, ledsaget av symptomer på den sykdommen: 

• Forstørret milt: Uttrykk av masse under ribbeina - venstre hofte, spiser raskt. Ses ved kronisk myeloid leukemi, primær myelofibrose.
• Røde, kløende slimhinner: Finnes i primær polycytemia vera.

4. Er økt antall blodplater farlig? 

Når det er sagt, vil dette avhenge av årsaken. Hvis det er reaktivt, vil fokus være på den underliggende sykdommen. Det er viktig å kontrollere den underliggende sykdommen, og tilstanden er generelt ikke bekymringsfull. 

Når tallet er for høyt i de ovennevnte tilfellene av myeloproliferativ sykdom. Risikoen for emboli er økt. Plasseringen av emboli av viktige organer som hjerne og hjerte vil ha en negativ effekt på pasientens helse.

5. Hvordan behandle denne situasjonen? 

Intervensjon er også basert på årsaken: 

• Respons: Behandle årsaken aktivt som traumer, infeksjon osv. Situasjoner som milde allergier, etter splenektomi, vil kanskje ikke kreve noen intervensjon og blodplateantallet vil gå tilbake til stabilt. 
• Kronisk myeloid leukemi: Behandling avhenger av sykdomsstadiet. I de tidlige stadiene kan spesifikke orale medisiner bidra til å kontrollere sykdommen i opptil tiår. 
• Primær polycytemi vera: Trekk ut blod, forhindrer emboli, i noen situasjoner kan mer spesifikke medikamenter tilsettes for å kontrollere sykdommen. 
• Primær trombocytemi: Bortsett fra fravær av hemoptyse, er det mange likheter med polycytemia vera. Det viktigste er å forebygge blodpropp med fare for emboli.
• Primær myelofibrose: Legemidler for å lindre symptomer, forhindre trombose, ...

Når blodplater er for høye, kan intervensjon med blodplateekstraksjon være nødvendig. Bruk av blod til å filtrere ut overflødige blodplater reduserer risikoen. 

Blodplateekstraksjonsbilder

Trombocytopeni er en av de vanligste abnormitetene i laboratorietester. Når blodplateantallet er lett forhøyet og det er en årsak til hyperrespons, er det vanligvis ikke en grunn til bekymring; det er viktig å kontrollere den underliggende årsaken. Antall blodplater er forhøyet ved kroniske blodkreftformer (myelom neoplasmer), behandlingen vil være spesifikk basert på den underliggende sykdommen, det er nødvendig å konsultere en hematolog for passende og effektiv behandling.