Hva du trenger å vite om myelodysplastisk syndrom

Myelodystrofisyndromer er en gruppe lidelser forårsaket av unormale blodceller som dannes eller fungerer. For mer grunnleggende informasjon om denne sykdommen, ønsker SignsSymptomsList å sende deg følgende artikkel.

innhold

• 1) Oversikt over myelodysplastiske syndromer
• 2) Symptomer på myelodysplastisk syndrom
• 3) Hva forårsaker myelodysplastisk syndrom?
• 4) Risikofaktorer som gjør pasienter mottakelige for myelodysplastiske syndromer
• 5) Komplikasjoner av myelodysplastiske syndromer
• 6) Hvordan diagnostiseres myelodysplastisk syndrom?
• 7) Behandling av myelodysplastisk syndrom
• 8) Livsstilsendringer og hjemmetjeneste

1) Oversikt over myelodysplastiske syndromer

Myelodystrofisyndrom er et resultat av en lidelse i benmargen, hvor blodceller dannes. Behandling fokuserer ofte på å redusere eller forebygge komplikasjoner av sykdommen. I noen tilfeller kan legen bruke kjemoterapi eller en benmargstransplantasjon for å behandle pasienten.

2) Symptomer på myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom forårsaker sjelden tidlige tegn og symptomer.

Over tid kan myelodysplastisk syndrom forårsake:

• Trett
• Kortpustethet
• Blekhet - et symptom forårsaket av lavt antall røde blodlegemer (anemi)
• Lette blåmerker eller uvanlig blødning - symptomer forårsaket av lavt antall blodplater (trombocytopeni)
• Små røde flekker under huden, forårsaket av blødning (Pythorax)
• Å ha hyppige infeksjoner – oppstår på grunn av en reduksjon i antall hvite blodlegemer (leukopeni)

Når skal man oppsøke lege?

Gjør en avtale med legen din gjennom SignsSymptomsList for tegn og symptomer som angår deg.

3) Hva forårsaker myelodysplastisk syndrom?

Hos friske mennesker lager benmargen nye og modne blodceller over tid. Myelodystrofisyndrom oppstår når det er abnormiteter som forstyrrer den bloddannende prosessen som fører til at blodceller ikke modnes.

I stedet for å vokse som de skal, dør blodceller i benmargen eller like etter at de har kommet inn i blodet. Over tid vil det være flere umodne, defekte celler enn friske celler. Det er mekanismen som forårsaker symptomene nevnt ovenfor. Som tretthet på grunn av anemi, infeksjon på grunn av leukopeni, og blødninger på grunn av trombocytopeni.

Det er fortsatt noen tilfeller hvor årsaken er ukjent. Andre oppstår som et resultat av kreftbehandlinger, som kjemoterapi og stråling. Noen ganger er det fra eksponering for skadelige kjemikalier, for eksempel sigarettrøyk, benzen og plantevernmidler, eller tungmetaller som bly.

Noen former for myelodysplastisk syndrom

Verdens helseorganisasjon (WHO) deler myelodysplastiske syndromer inn i flere undertyper basert på blodcelletyper. Inneholder:

• myelodysplastiske syndromer og monoklonal dysplasi. En type blodcelle som er lav i antall og unormal under mikroskopet.
• Myelodysplastisk syndrom og polyklonal dysplasi. Denne typen har to eller tre typer unormale blodceller.
• Syndromet med myeloproliferativ lidelse og ringformet erytrocytose. Denne typen vil ha to undertyper og ha en eller flere typer blodceller med lavt antall. Et trekk ved denne typen er at de røde blodcellene i benmargen inneholder en overflødig jernring.
• Syndromet myelodysplasi med tilhørende kromosomalt tap. Personer med dette syndromet har lavt antall røde blodlegemer. Ikke bare det, men cellene har også en mutasjon i deres DNA.
• myelodysplastiske syndromer med blastcelleovervekst – type 1 og 2. I begge disse syndromene kan alle tre typer blodceller være lave og unormale ved mikroskopi. Disse umodne umodne cellene (blastcellene) finnes i blodet og benmargen.
• Uklassifisert myelodysplastisk syndrom. Personer med dette syndromet har et redusert antall av en av tre typer modne blodceller, og hvite blodceller eller blodplater vises unormale under mikroskopet.

4) Risikofaktorer som gjør pasienter mottakelige for myelodysplastiske syndromer

Faktorer som øker risikoen for myelodysplastiske syndromer inkluderer:

• Gammel. De fleste med myelodysplastiske syndromer er over 60 år.
• Behandling med kjemoterapi eller stråling. Kjemoterapi eller strålebehandling brukes ofte til å behandle kreft. Begge disse metodene kan øke risikoen for myelodysplastiske syndromer.
• Eksponering for visse giftige kjemikalier. Kjemikalier som kan forårsake dette syndromet inkluderer: sigaretter, plantevernmidler og industrielle kjemikalier, for eksempel benzen.
• Eksponering for tungmetaller. Noen av de nevnte tungmetallene er bly og kvikksølv.

5) Komplikasjoner av myelodysplastiske syndromer

Komplikasjoner forårsaket av sykdommen er:

• Anemi. Et redusert antall røde blodlegemer kan forårsake anemi, som vil gjøre deg trøtt.
• Gjentatte infeksjoner. Å ha for få hvite blodlegemer øker risikoen for å få en alvorlig infeksjon.
• Blødningen kan ikke stoppes. Mangel på blodplater i blodet gjør det vanskelig å stoppe blødningen. Dette kan føre til overdreven blødning.
• Øker risikoen for kreft. Noen mennesker med myelodysplastiske syndromer kan utvikle seg til blodcellekreft (leukemi).

6) Hvordan diagnostiseres myelodysplastisk syndrom?

Hvis legen din mistenker at du har myelodysplastiske syndromer, vil legen din gjennomføre en fysisk undersøkelse, undersøke deg og anbefale tester. Noen tester inkluderer:

• Blodprøver. Legen din kan bestille blodprøver for å bestemme antall røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. I tillegg ser testen etter unormale endringer i størrelsen, formen og utseendet til mange typer blodceller.
• Benmargsaspirasjon og biopsi. Under en benmargsaspirasjon og biopsi, vil legen din bruke en nål for å suge ut noe av væsken i benmargen. Deretter vil det bli utført en benmargsbiopsi. Den innsamlede prøven vil bli sendt til et laboratorium for avvik.

7) Behandling av myelodysplastisk syndrom

Målene for behandling for myelodysplastisk syndrom er å bremse sykdomsprogresjonen, kontrollere symptomer som tretthet og forhindre blødning og infeksjon.

Hvis du ikke har noen symptomer, kan legen din foreslå at du venter og følger dem nøye med regelmessige oppfølgingsbesøk. Og ved hvert oppfølgingsbesøk vil du ha tester for å overvåke utviklingen av sykdommen.

Blodoverføring

Blodoverføringer gjøres for å fylle opp pasientens røde blodceller, hvite blodceller eller blodplater.

Bruker narkotika

Behandling av myelodysplastiske syndromer kan bruke medisiner som virker:

• Øker antall blodceller kroppen din lager. Kalt vekstfaktorer, disse stoffene er menneskeskapte versjoner av naturlige stoffer som finnes i benmargen. Noen vekstfaktorer, slik som epoetin alfa (Epogen, Procrit) eller darbepoetin alfa (Aranesp), reduserer behovet for blodoverføring ved å øke antallet røde blodlegemer. Andre medisiner, som filgrastim (Neupogen, Zarxio) kan bidra til å forhindre infeksjon ved å øke antall hvite blodlegemer.
• Stimulerer modning av blodceller . Visse medisiner, som azacitidin (Vidaza) og decitabin (Dacogen) kan forbedre en persons livskvalitet. I tillegg reduserer stoffet også risikoen for akutt myeloid leukemi.
• Undertrykkelse av immunsystemet. Disse stoffene brukes kun under visse omstendigheter. Medisiner kan redusere behovet for overføring av røde blodlegemer.
• Støtte til pasienter med abnormiteter i visse gener. Hvis du har myeloproliferativt syndrom med langarmtap på kromosom 5, kan legen din behandle deg med lenalidomid (Revlimid).
• Behandling av infeksjoner. Hvis du har en infeksjon, vil du bli behandlet med antibiotika.

Beinmargstransplantasjon

Under en margtransplantasjon, også kjent som en stamcelletransplantasjon, brukes høye doser cellegiftmedisin for å fjerne defekte blodceller fra benmargen. De unormale stamcellene i benmargen erstattes deretter med friske celler donert fra en annen person (allogene).

Nye teknikker tillater bruk av mindre giftige kjemoterapimedisiner før transplantasjon. Imidlertid har en benmargstransplantasjon fortsatt en risiko for bivirkninger. Av denne grunn er det svært få personer med myelodysplastiske syndromer som har lov til å få en margtransplantasjon.

8) Livsstilsendringer og hjemmetjeneste

Fordi noen mennesker har lavt antall hvite blodlegemer, er de i fare for alvorlige, tilbakevendende infeksjoner.

For å redusere risikoen for infeksjon trenger du:

• Håndvask. Vask hendene ofte med varmt vann og såpe, spesielt før du spiser eller når du lager mat. Ta med deg en flaske hånddesinfeksjon i tilfelle det ikke er vann til å vaske hendene.
• Spis forsiktig. Kok alt kjøtt og fisk. For å være enda tryggere bør du unngå all rå mat.
• Unngå kontakt med personer med smittsomme sykdommer.

Gjennom artikkelen ovenfor ønsker SignsSymptomsList å sende deg nyttig informasjon om myelodysplastisk syndrom . Hvis du føler uvanlige symptomer, gjør en avtale for å se legen din gjennom SignsSymptomsList. Derfra vil du bli diagnostisert og behandlet tidlig. Dette vil øke sjansene for suksess i behandlingen og hjelpe deg med å få en bedre livskvalitet.

>> Se mer:

ODD trassig lidelse du trenger å vite

Bevegelsesforstyrrelser som du trenger å kjenne til