Ką reikia žinoti apie mielodisplastinį sindromą

Mielodistrofijos sindromai yra sutrikimų, kuriuos sukelia nenormalus kraujo ląstelių susidarymas arba funkcionavimas, grupė. Norėdami gauti daugiau pagrindinės informacijos apie šią ligą, SignsSymptomsList norėtų atsiųsti jums šį straipsnį.

turinys

• 1) Mielodisplazinių sindromų apžvalga
• 2) Mielodisplazinio sindromo simptomai
• 3) Kas sukelia mielodisplazinį sindromą?
• 4) Rizikos veiksniai, dėl kurių pacientai tampa jautrūs mielodisplaziniams sindromams
• 5) Mielodisplazinių sindromų komplikacijos
• 6) Kaip diagnozuojamas mielodisplazinis sindromas?
• 7) Mielodisplazinio sindromo gydymas
• 8) Gyvenimo būdo pokyčiai ir priežiūra namuose

1) Mielodisplazinių sindromų apžvalga

Mielodistrofijos sindromas yra kaulų čiulpų, kuriuose susidaro kraujo ląstelės, sutrikimo rezultatas. Gydymas dažnai nukreiptas į ligos komplikacijų mažinimą arba prevenciją. Kai kuriais atvejais, gydydamas pacientą, gydytojas gali taikyti chemoterapiją arba kaulų čiulpų transplantaciją.

2) Mielodisplazinio sindromo simptomai

Mielodisplazinis sindromas retai sukelia ankstyvus požymius ir simptomus.

Laikui bėgant mielodisplazinis sindromas gali sukelti:

• Pavargęs
• Dusulys
• Blyškumas – simptomas, kurį sukelia mažas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius (anemija)
• Lengvos mėlynės arba neįprastas kraujavimas – simptomai, kuriuos sukelia mažas trombocitų skaičius (trombocitopenija)
• Mažos raudonos dėmės po oda, kurias sukelia kraujavimas (Pythorax)
• Dažnos infekcijos – atsiranda dėl sumažėjusio baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus (leukopenija).

Kada kreiptis į gydytoją?

Susitikite su gydytoju per SignsSymptomsList, kad sužinotumėte apie jums rūpimus požymius ir simptomus.

3) Kas sukelia mielodisplazinį sindromą?

Sveikų žmonių kaulų čiulpai laikui bėgant gamina naujas ir subrendusias kraujo ląsteles. Mielodistrofijos sindromas atsiranda, kai yra anomalijų, kurios sutrikdo kraujo formavimo procesą, dėl kurio kraujo ląstelės nesubręsta.

Užuot augę taip, kaip turėtų, kraujo ląstelės miršta kaulų čiulpuose arba netrukus po to, kai patenka į kraują. Laikui bėgant bus daugiau nesubrendusių, defektų ląstelių nei sveikų. Tai yra mechanizmas, sukeliantis pirmiau minėtus simptomus. Pavyzdžiui, nuovargis dėl anemijos, infekcija dėl leukopenijos ir kraujavimas dėl trombocitopenijos.

Vis dar yra atvejų, kai priežastis nežinoma. Kiti atsiranda dėl vėžio gydymo, pavyzdžiui, chemoterapijos ir spinduliuotės. Kartais tai atsiranda dėl kenksmingų cheminių medžiagų, pavyzdžiui, cigarečių dūmų, benzeno ir pesticidų, arba sunkiųjų metalų, tokių kaip švinas, poveikio.

Kai kurios mielodisplastinio sindromo formos

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) skirsto mielodisplazinius sindromus į kelis potipius pagal kraujo ląstelių tipus. Susideda iš:

• mielodisplaziniai sindromai ir monokloninė displazija. Kraujo ląstelė, kurios skaičius yra mažas ir yra nenormalus mikroskopu.
• Mielodisplazinis sindromas ir polikloninė displazija. Šis tipas turi dviejų ar trijų tipų nenormalių kraujo kūnelių.
• Mieloproliferacinio sutrikimo sindromas ir žiedo formos eritrocitozė. Šis tipas turės du potipius ir vieną ar daugiau tipų kraujo kūnelių, kurių skaičius yra mažas. Šio tipo ypatybė yra ta, kad kaulų čiulpuose esantys raudonieji kraujo kūneliai turi perteklinį geležies žiedą.
• Mielodisplazijos sindromas su susijusiu chromosomų praradimu. Žmonės su šiuo sindromu turi mažą raudonųjų kraujo kūnelių skaičių. Ne tik tai, bet ir ląstelės turi mutaciją savo DNR.
• mielodisplaziniai sindromai su blastiniu ląstelių augimu – 1 ir 2 tipai . Abiejų šių sindromų atveju bet kuris iš trijų tipų kraujo ląstelių gali būti mažas ir nenormalus mikroskopu. Šios nesubrendusios nesubrendusios ląstelės (blastinės ląstelės) randamos kraujyje ir kaulų čiulpuose.
• Neklasifikuotas mielodisplazinis sindromas. Žmonėms, sergantiems šiuo sindromu, sumažėja vieno iš trijų tipų subrendusių kraujo kūnelių skaičius, o baltieji kraujo kūneliai arba trombocitai po mikroskopu atrodo nenormalūs.

4) Rizikos veiksniai, dėl kurių pacientai tampa jautrūs mielodisplaziniams sindromams

Veiksniai, didinantys mielodisplastinių sindromų riziką, yra šie:

• Senas. Dauguma žmonių, sergančių mielodisplaziniais sindromais, yra vyresni nei 60 metų.
• Gydymas chemoterapija arba spinduliuote. Vėžiui gydyti dažnai taikoma chemoterapija arba spindulinė terapija. Abu šie metodai gali padidinti mielodisplastinių sindromų riziką.
• Tam tikrų toksiškų cheminių medžiagų poveikis. Cheminės medžiagos, galinčios sukelti šį sindromą, yra: cigaretės, pesticidai ir pramoninės cheminės medžiagos, tokios kaip benzenas.
• Sunkiųjų metalų poveikis. Kai kurie iš minėtų sunkiųjų metalų yra švinas ir gyvsidabris.

5) Mielodisplazinių sindromų komplikacijos

Šios ligos sukeliamos komplikacijos:

• Anemija. Sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius gali sukelti anemiją, dėl kurios būsite pavargę.
• Pasikartojančios infekcijos. Turint per mažai baltųjų kraujo kūnelių, padidėja rizika susirgti rimta infekcija.
• Negalima sustabdyti kraujavimo. Dėl trombocitų trūkumo kraujyje sunku sustabdyti kraujavimą. Tai gali sukelti pernelyg didelį kraujavimą.
• Padidina vėžio riziką. Kai kuriems mielodisplastiniais sindromais sergantiems žmonėms gali išsivystyti kraujo ląstelių vėžys (leukemija).

6) Kaip diagnozuojamas mielodisplazinis sindromas?

Jei gydytojas įtaria, kad turite mielodisplastinių sindromų, gydytojas atliks fizinį egzaminą, ištirs jus ir rekomenduos tyrimus. Kai kurie testai apima:

• Kraujo tyrimai. Gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimus, kad nustatytų raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičių. Be to, atliekant tyrimą ieškoma nenormalių daugelio tipų kraujo ląstelių dydžio, formos ir išvaizdos pokyčių.
• Kaulų čiulpų aspiracija ir biopsija. Kaulų čiulpų aspiracijos ir biopsijos metu gydytojas adata išsiurbs dalį skysčių iš jūsų kaulų čiulpų. Tada bus atlikta kaulų čiulpų biopsija. Paimtas mėginys bus siunčiamas į laboratoriją, kad būtų nustatyti nukrypimai.

7) Mielodisplazinio sindromo gydymas

Mielodisplazinio sindromo gydymo tikslai yra sulėtinti ligos progresavimą, kontroliuoti simptomus, tokius kaip nuovargis, ir užkirsti kelią kraujavimui bei infekcijai.

Jei neturite jokių simptomų, gydytojas gali pasiūlyti palaukti ir atidžiai juos stebėti reguliariai lankytis. Ir kiekvieno tolesnio apsilankymo metu jums bus atlikti tyrimai, kurie padės stebėti ligos eigą.

Kraujo perpylimas

Kraujo perpylimas atliekamas siekiant papildyti paciento raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ar trombocitų kiekį.

Vartojant narkotikus

Mielodisplastinių sindromų gydymui gali būti naudojami vaistai, kurie veikia:

• Padidina kraujo ląstelių, kurias gamina jūsų kūnas, skaičių. Šie vaistai, vadinami augimo faktoriais, yra žmogaus sukurtos natūralių medžiagų, randamų kaulų čiulpuose, versijos. Kai kurie augimo faktoriai, tokie kaip epoetinas alfa (Epogen, Procrit) arba darbepoetinas alfa (Aranesp), padidina raudonųjų kraujo kūnelių skaičių, sumažina kraujo perpylimo poreikį. Kiti vaistai, tokie kaip filgrastimas (Neupogen, Zarxio), gali padėti išvengti infekcijos padidindami baltųjų kraujo kūnelių skaičių.
• Stimuliuoja kraujo ląstelių brendimą . Tam tikri vaistai, tokie kaip azacitidinas (Vidaza) ir decitabinas (Dacogen), gali pagerinti žmogaus gyvenimo kokybę. Be to, vaistas taip pat sumažina ūminės mieloidinės leukemijos riziką.
• Imuninės sistemos slopinimas. Šie vaistai vartojami tik tam tikromis aplinkybėmis. Vaistai gali sumažinti raudonųjų kraujo kūnelių perpylimo poreikį.
• Parama pacientams, turintiems tam tikrų genų sutrikimų. Jei sergate mieloproliferaciniu sindromu ir ilgos rankos praradimu 5 chromosomoje, gydytojas gali jus gydyti lenalidomidu (Revlimid).
• Infekcijų gydymas. Jei turite infekciją, būsite gydomi antibiotikais.

Kaulų čiulpų transplantacija

Kaulų čiulpų transplantacijos, dar vadinamos kamieninių ląstelių transplantacija, metu naudojamos didelės chemoterapinių vaistų dozės, kad iš kaulų čiulpų būtų pašalintos defektinės kraujo ląstelės. Tada nenormalios kamieninės ląstelės kaulų čiulpuose pakeičiamos sveikomis ląstelėmis, paaukotomis iš kito žmogaus (alogeninės).

Nauji metodai leidžia prieš transplantaciją naudoti mažiau toksiškus chemoterapijos vaistus. Tačiau kaulų čiulpų transplantacija vis dar kelia šalutinio poveikio riziką. Dėl šios priežasties labai nedaugeliui žmonių, sergančių mielodisplastiniais sindromais, leidžiama atlikti kaulų čiulpų transplantaciją.

8) Gyvenimo būdo pokyčiai ir priežiūra namuose

Kadangi kai kurių žmonių baltųjų kraujo kūnelių skaičius yra mažas, jiems gresia sunkios, pasikartojančios infekcijos.

Kad sumažintumėte infekcijos riziką, jums reikia:

• Rankų plovimas. Dažnai plaukite rankas šiltu vandeniu ir muilu, ypač prieš valgydami arba gamindami maistą. Turėkite su savimi buteliuką rankų dezinfekavimo priemonės, jei nėra vandens rankoms nusiplauti.
• Valgykite atsargiai. Kepkite visą mėsą ir žuvį. Kad būtumėte dar saugesni, turėtumėte vengti bet kokio žalio maisto.
• Venkite kontakto su infekcinėmis ligomis sergančiais žmonėmis.

Pirmiau pateiktame straipsnyje SignsSymptomsList nori atsiųsti jums naudingos informacijos apie mielodisplazinį sindromą . Jei jaučiate neįprastus simptomus, susisiekite su gydytoju per SignsSymptomsList. Tada jums bus anksti diagnozuota ir gydoma. Tai padidins sėkmingo gydymo tikimybę ir pagerins gyvenimo kokybę.

>> Žiūrėti daugiau:

ODD iššaukiantis sutrikimas, kurį turite žinoti

Judėjimo sutrikimai, kuriuos reikia žinoti