O que debes saber sobre a síndrome mielodisplástica

As síndromes de mielodistrofia son un grupo de trastornos causados ​​pola formación ou funcionamento anormais de células sanguíneas. Para obter máis información básica sobre esta enfermidade, SignsSymptomsList quere enviarche o seguinte artigo.

contido

• 1) Visión xeral dos síndromes mielodisplásicos
• 2) Síntomas da síndrome mielodisplásico
• 3) Que causa a síndrome mielodisplásico?
• 4) Factores de risco que fan que os pacientes sexan susceptibles de síndromes mielodisplásicos
• 5) Complicacións dos síndromes mielodisplásicos
• 6) Como se diagnostica a síndrome mielodisplástica?
• 7) Tratamento da síndrome mielodisplásico
• 8) Cambios de estilo de vida e coidados no fogar

1) Visión xeral dos síndromes mielodisplásicos

A síndrome de mielodistrofia é o resultado dun trastorno na medula ósea, onde se producen as células sanguíneas. O tratamento a miúdo céntrase en reducir ou previr as complicacións da enfermidade. Nalgúns casos, o médico pode aplicar quimioterapia ou un transplante de medula ósea para tratar o paciente.

2) Síntomas da síndrome mielodisplásico

A síndrome mielodisplásico raramente causa primeiros signos e síntomas.

Co paso do tempo, a síndrome mielodisplástica pode causar:

• Canso
• Falta de aire
• Palidez: un síntoma causado por un baixo número de glóbulos vermellos (anemia)
• Hematomas fáciles ou hemorraxia inusual: síntomas causados ​​por un baixo recuento de plaquetas (trombocitopenia)
• Pequenas manchas vermellas debaixo da pel, causadas por hemorraxia (Pythorax)
• Ter infeccións frecuentes - ocorre debido á diminución do número de glóbulos brancos (leucopenia)

Cando ver un médico?

Pide unha cita co teu médico a través de SignsSymptomsList para ver os signos e síntomas que che preocupan.

3) Que causa a síndrome mielodisplásico?

Nas persoas sans, a medula ósea produce células sanguíneas novas e maduras co paso do tempo. A síndrome de mielodistrofia prodúcese cando hai anomalías que interrompen o proceso de formación de sangue que fai que as células sanguíneas non madurezan.

En lugar de crecer como deberían, as células sanguíneas morren na medula ósea ou pouco despois de entrar no torrente sanguíneo. Co paso do tempo, haberá máis células inmaduras e defectuosas que células sans. Ese é o mecanismo que provoca os síntomas mencionados anteriormente. Como fatiga por anemia, infección por leucopenia e hemorragia por trombocitopenia.

Aínda hai algúns casos nos que se descoñece a causa. Outros ocorren como resultado de tratamentos contra o cancro, como a quimioterapia e a radiación. Ás veces prodúcese pola exposición a produtos químicos nocivos, por exemplo, fume de cigarro, benceno e pesticidas, ou metais pesados ​​como o chumbo.

Algunhas formas de síndrome mielodisplásico

A Organización Mundial da Saúde (OMS) divide os síndromes mielodisplásicos en múltiples subtipos en función dos tipos de células sanguíneas. Consiste:

• síndromes mielodisplásicos e displasia monoclonal. Un tipo de célula sanguínea de baixo número e anormal ao microscopio.
• Síndrome mielodisplásico e displasia policlonal. Este tipo ten dous ou tres tipos de células sanguíneas anormais.
• A síndrome de trastorno mieloproliferativo e eritrocitose en forma de anel. Este tipo terá dous subtipos e terá un ou máis tipos de células sanguíneas con recontos baixos. Unha característica deste tipo é que os glóbulos vermellos presentes na medula ósea conteñen un exceso de anel de ferro.
• A síndrome de mielodisplasia con perda cromosómica asociada. As persoas con esta síndrome teñen un baixo número de glóbulos vermellos. Non só iso, senón que as células tamén teñen unha mutación no seu ADN.
• Síndromes mielodisplásicos con crecemento excesivo de células blásticas: tipos 1 e 2. En ambos os síndromes, calquera dos tres tipos de células sanguíneas pode ser baixo e anormal ao microscopio. Estas células inmaduras inmaduras (células blásticas) atópanse no sangue e na medula ósea.
• Síndrome mielodisplásico non clasificado. As persoas con esta síndrome teñen un número reducido dun dos tres tipos de glóbulos maduros, e os glóbulos brancos ou as plaquetas aparecen anormais ao microscopio.

4) Factores de risco que fan que os pacientes sexan susceptibles de síndromes mielodisplásicos

Os factores que aumentan o risco de síndromes mielodisplásicos inclúen:

• Vello. A maioría das persoas con síndromes mielodisplásicos teñen máis de 60 anos.
• Điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị. Phương pháp hóa trị hoặc xạ trị thường được sử dụng để điều trị ung thư. Cả hai phương pháp này có thể làm tăng nguy cơ bị hội chứng rối loạn sinh tủy.
• Tiếp xúc với một số chất hóa học độc hại. Các hóa chất có thể gây hội chứng này bao gồm: thuốc lá, thuốc trừ sâu và hóa chất công nghiệp, chẳng hạn như benzene.
• Tiếp xúc với kim loại nặng. Một số loại kim loại nặng được kể đến là chì và thủy ngân.

5) Những biến chứng của hội chứng rối loạn sinh tủy

Các biến chứng do bệnh gây ra là:

• Thiếu máu. Số lượng tế bào hồng cầu giảm có thể gây thiếu máu, điều đó sẽ khiến bạn mệt mỏi.
• Nhiễm trùng tái đi tái lại. Có quá ít tế bào bạch cầu làm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nặng.
• Chảy máu không cầm được. Thiếu tiểu cầu trong máu sẽ gây khó khăn trong việc cầm máu. Chính vì vậy có thể dẫn đến chảy máu quá nhiều.
• Làm tăng nguy cơ mắc bệnh ung thư. Một số người mắc hội chứng rối loạn sinh tủy có thể tiến triển thành ung thư tế bào máu (Bệnh leukemia).

6) Làm thế nào để chẩn đoán hội chứng rối loạn sinh tủy?

Bác sĩ sẽ tiến hành hỏi bệnh, thăm khám và đề nghị xét nghiệm nếu nghi ngờ bạn mắc hội chứng rối loạn sinh tủy. Một số xét nghiệm bao gồm:

• Xét nghiệm máu. Bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm máu để xác định số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Ngoài ra, xét nghiệm còn khảo sát những thay đổi bất thường về kích thước, hình dạng và sự xuất hiện của nhiều loại tế bào máu.
• Aspiración de medula ósea e biopsia. Durante unha aspiración e unha biopsia de medula ósea, o seu médico usará unha agulla para succionar parte do líquido da súa medula ósea. Despois, realizarase unha biopsia de medula ósea. A mostra recollida enviarase a un laboratorio para detectar anormalidades.

7) Tratamento da síndrome mielodisplásico

Os obxectivos do tratamento da síndrome mielodisplásico son retardar a progresión da enfermidade, controlar os síntomas, como a fatiga, e previr o sangrado e a infección.

Se non tes síntomas, o teu médico pode suxerir que esperes e vigiles con atención con visitas de seguimento regulares. E en cada visita de seguimento, terás probas para controlar o progreso da enfermidade.

Transfusión de sangue

As transfusións de sangue realízanse para repoñer os glóbulos vermellos, glóbulos brancos ou plaquetas do paciente.

Usando drogas

O tratamento dos síndromes mielodisplásicos pode usar fármacos que funcionan:

• Aumenta o número de células sanguíneas que o teu corpo produce. Chamados factores de crecemento, estes fármacos son versións artificiales de substancias naturais que se atopan na medula ósea. Algúns factores de crecemento, como a epoetina alfa (Epogen, Procrit) ou a darbepoetina alfa (Aranesp), reducen as necesidades de transfusión sanguínea aumentando o reconto de glóbulos vermellos. Outros medicamentos, como o filgrastim (Neupogen, Zarxio) poden axudar a previr a infección aumentando o número de glóbulos brancos.
• Estimula a maduración das células sanguíneas . Certos medicamentos, como a azacitidina (Vidaza) e a decitabina (Dacogen) poden mellorar a calidade de vida dunha persoa. Ademais, a droga tamén reduce o risco de leucemia mieloide aguda.
• Supresión do sistema inmunitario. Estes medicamentos só se usan en determinadas circunstancias. Os medicamentos poden reducir a necesidade dunha transfusión de glóbulos vermellos.
• Apoio a pacientes con anomalías en determinados xenes. Se tes unha síndrome mieloproliferativa con perda de brazos longos no cromosoma 5, o teu médico pode tratarte con lenalidomida (Revlimid).
• Tratamento das infeccións. Se tes unha infección, serás tratado con antibióticos.

Transplante de medula ósea

Durante un transplante de medula, tamén coñecido como transplante de células nai, úsanse altas doses de medicamentos de quimioterapia para eliminar as células sanguíneas defectuosas da medula ósea. As células nai anormais da medula ósea substitúense entón por células sas doadas doutra persoa (aloxénicas).

As novas técnicas permiten o uso de fármacos de quimioterapia menos tóxicos antes do transplante. Non obstante, un transplante de medula ósea aínda ten un risco de efectos secundarios. Por este motivo, son moi poucas as persoas con síndromes mielodisplásicos que se lles permite un transplante de medula.

8) Cambios de estilo de vida e coidados no fogar

Debido a que algunhas persoas teñen un reconto baixo de glóbulos brancos, corren o risco de sufrir infeccións graves e recorrentes.

Para reducir o risco de infección, necesitas:

• Lavado de mans. Lávase as mans a miúdo con auga morna e xabón, especialmente antes de comer ou ao preparar a comida. Leva contigo unha botella de desinfectante de mans por se non hai auga para lavar as mans.
• Coma con coidado. Cociña todas as carnes e peixes. Para ser aínda máis seguro, debes evitar todos os alimentos crus.
• Evitar o contacto con persoas con enfermidades infecciosas.

A través do artigo anterior, SignsSymptomsList quere enviarche información útil sobre a síndrome mielodisplástica . Se sente síntomas pouco habituais, faga unha cita para ver o seu médico a través de SignsSymptomsList. A partir de aí, será diagnosticado e tratado pronto. Isto aumentará as súas posibilidades de éxito do tratamento e axudará a ter unha mellor calidade de vida.

>> Ver máis:

ODD desafiante que debes saber

Trastornos do movemento que cómpre coñecer