Μάθετε για τη δομή και τη λειτουργία του DNA

Το DNA είναι μια φράση που είναι σχετικά γνωστή στη σημερινή νέα γενιά. Έχετε ακούσει πολλά για αυτή τη φράση. Το DNA είναι το βασικό θεμέλιο των ζωντανών οργανισμών, κάθε άτομο έχει ένα εντελώς διαφορετικό σύστημα DNA από τους άλλους. Το σημερινό άρθρο θα μιλήσει εν συντομία για τη δομή και το ρόλο στη βιολογία και την ιατρική του DNA. Επιπλέον, θα εξεταστεί επίσης η χρήση σχετικών προϊόντων DNA.

περιεχόμενο

• 1. Τι είναι το DNA;
• 2. Τεστ DNA
• 3. Τρόφιμα σε μορφή DNA, RNA
• 4. Συμπέρασμα

1. Τι είναι το DNA;

Το δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ, ή DNA, είναι ένα μόριο που περιέχει τις πληροφορίες που χρειάζεται ένας οργανισμός για να αναπτυχθεί, να ζήσει και να αναπαραχθεί. Αυτές οι πληροφορίες βρίσκονται μέσα σε κάθε κύτταρο και μεταβιβάζονται από τους γονείς στα παιδιά τους.

Το DNA είναι αυτό που κάνει κάθε άνθρωπο μοναδικό στον κόσμο.

Ένα πλήρες σύνολο DNA περιέχει 3 δισεκατομμύρια βάσεις, 20.000 γονίδια και 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Κληρονομούμε το μισό DNA μας από το σπέρμα του πατέρα μας και το μισό από τα ωάρια της μητέρας μας. Στην πραγματικότητα, το DNA είναι τόσο εύθραυστο που υπολογίζεται ότι δεκάδες χιλιάδες γεγονότα που καταστρέφουν το DNA συμβαίνουν καθημερινά σε κάθε κύτταρο μας. Αυτή η βλάβη μπορεί να προκληθεί από σφάλματα στην αντιγραφή του DNA, από ελεύθερες ρίζες και από την έκθεσή μας στην υπεριώδη ακτινοβολία. Αλλά ευτυχώς, τα κύτταρά μας διαθέτουν εξειδικευμένες πρωτεΐνες που είναι σε θέση να ανιχνεύσουν και να επιδιορθώσουν πολλές περιπτώσεις βλάβης του DNA.

Δείτε επίσης : Σπέρμα: σημαντικό ανδρικό σεξουαλικό κύτταρο .

Εικονογράφηση DNA. Πηγή: Διαδίκτυο.

1.1. Δομή

Οι βασικές πληροφορίες για τη ζωή (ανάπτυξη, επιβίωση και αναπαραγωγή) σε αυτό το DNA αποθηκεύονται σε μια ακολουθία ζευγών βάσεων νουκλεοτιδίων. Τα κύτταρα διαβάζουν αυτές τις πληροφορίες σε διάφορα σημεία της ζωής για να παράγουν πρωτεΐνες που απαιτούνται για την ανάπτυξη.

Απεικόνιση. Πηγή: Διαδίκτυο.

Κάθε ομάδα βάσης νουκλεοτιδίου αποτελείται από τρεις βάσεις που αντιστοιχούν σε συγκεκριμένα αμινοξέα. Ορισμένοι συνδυασμοί, όπως τα TAA, TAG και TGA υποδεικνύουν επίσης το τέλος της πρωτεϊνικής αλυσίδας. Οι πρωτεΐνες αποτελούνται από διαφορετικούς συνδυασμούς αμινοξέων. Όταν συνδυάζεται με τη σωστή σειρά, κάθε πρωτεΐνη έχει τη δική της δομή και λειτουργία στο σώμα.

1.2. Ποσότητα DNA που συνθέτει το ανθρώπινο σώμα

Όπως μπορούμε να δούμε παραπάνω, οι βάσεις νουκλεοτιδίων (Παράδειγμα: ATGC) είναι η βασική δομή που σχηματίζει την έλικα του DNA (έλικας DNA). Πολλοί κλώνοι DNA μαζί σχηματίζουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, κάθε κύτταρο στο σώμα έχει 23 ζεύγη από αυτά. Και το σώμα έχει δεκάδες τρισεκατομμύρια κύτταρα!!!.

Επομένως, ένας ζωντανός οργανισμός έχει άπειρους κλώνους DNA.1

2. Τεστ DNA

Το τεστ DNA (γενετικό τεστ) παίζει σημαντικό ρόλο στον προσδιορισμό του κινδύνου εμφάνισης ορισμένων ασθενειών. Χρησιμεύει επίσης ως προληπτικό τεστ για έγκαιρες ιατρικές παρεμβάσεις. Διαφορετικοί τύποι γενετικών εξετάσεων γίνονται για διαφορετικούς λόγους:

• Γίνεται διαγνωστικός έλεγχος για τον εντοπισμό μεταλλαγμένων γονιδίων.
• Προσδιορίστε δυνητικά κληρονομικές ασθένειες. 

2.1. Προκλινικός έλεγχος

Εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό περισσότερων του ενός ατόμων με την ίδια ασθένεια ή ομάδα ασθενειών, ο γενετικός έλεγχος μπορεί να αποκαλύψει ακριβώς ποια είναι η πάθηση. Αυτός ο τύπος εξέτασης μπορεί να είναι χρήσιμος για τον προσδιορισμό του κινδύνου ορισμένων τύπων καρκίνου, όπως:

• Καρκίνος παχέος εντέρου.
• Καρκίνος του μαστού… 2

Δείτε επίσης :  Καρκίνος του μαστού : Έλεγχος, διάγνωση και θεραπεία .

2.2. Έλεγχος φορέων (αλλά όχι συμπτώματα της νόσου)

Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό μιας γενετικής διαταραχής, όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία ή η κυστική ίνωση, μπορείτε να επιλέξετε να κάνετε γενετικό έλεγχο πριν κάνετε παιδιά. Στην περίπτωση μιας ήπιας γενετικής διαταραχής, ο γονέας μπορεί να μην έχει κανένα σύμπτωμα. Ωστόσο, εάν δύο άτομα φέρουν την ίδια γενετική διαταραχή, μπορούν να γεννήσουν ένα παιδί με σοβαρή γενετική ασθένεια που μπορεί να αποβεί μοιραία. Για παράδειγμα, και οι δύο γονείς έχουν βήτα θαλασσαιμία.

2.3. Προγεννητικό τεστ

Εάν είστε έγκυος, αυτό το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει ορισμένους τύπους ανωμαλιών στα γονίδια του μωρού σας. Το σύνδρομο Down και το σύνδρομο τρισωμίας 18 είναι δύο κοινές γενετικές διαταραχές. Και φυσικά αυτές οι δύο ασθένειες ελέγχονται ως μέρος του προγεννητικού γενετικού ελέγχου. Παραδοσιακά, οι γιατροί επιβεβαίωναν τη διάγνωση με επεμβατικές εξετάσεις όπως αμνιοπαρακέντηση κ.λπ. Στις μέρες μας έχει προκύψει ένα μη επεμβατικό τεστ DNA (NIPT). Αυτή η εξέταση είναι ικανή να αξιολογήσει το DNA του μωρού μέσω μιας εξέτασης αίματος που γίνεται στη μητέρα. Και φυσικά ελαχιστοποιήστε τον κίνδυνο αποβολής. Ωστόσο, το NIPT θεωρείται μόνο τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου.

Εικονογράφηση Προγεννητικό τεστ. Πηγή: Διαδίκτυο.

2.4. Έλεγχος νεογνών

Αυτός είναι ο πιο κοινός τύπος γενετικής εξέτασης και είναι σημαντικός για την ανίχνευση μιας διαταραχής όπως:

• Συγγενής υποθυρεοειδισμός.
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία.
• Φαινυλκετονουρία (PKU).
• Συγγενής επινεφριδιακή ανεπάρκεια.

2.5. Προεμφυτευτικό τεστ

Ονομάζεται επίσης προεμφυτευτική γενετική διάγνωση. Αυτή η εξέταση μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν προσπαθείτε να μείνετε έγκυος μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης. Τα έμβρυα ελέγχονται για γενετικές ανωμαλίες πριν εισαχθούν στη μήτρα της μητέρας. Τα έμβρυα χωρίς ανωμαλίες που εμφυτεύονται στη μήτρα θα έχουν μεγάλες ελπίδες για μια επιτυχημένη εγκυμοσύνη.

2.6. Τεστ DNA δακτυλικών αποτυπωμάτων

Αυτό είναι ένα χημικό τεστ που αποκαλύπτει τη μοναδική γενετική σύνθεση ενός ατόμου. Χρησιμοποιείται ως αποδεικτικό στοιχείο στα δικαστήρια. Εκτός από την αναγνώριση των σορών,…

Απεικόνιση. Πηγή: Διαδίκτυο.

3. Τρόφιμα σε μορφή DNA, RNA

Το RNA (ριβονουκλεϊκό οξύ) και το DNA (δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ) είναι χημικές ενώσεις που παράγονται από το σώμα. Ωστόσο, μπορούν να κατασκευαστούν και βιομηχανικά. Το RNA και το DNA χρησιμοποιούνται μερικές φορές ως φάρμακα.

Οι άνθρωποι χρησιμοποιούν RNA και DNA για καταστάσεις όπως:

• Αυξήστε την αθλητική δραστηριότητα.
• Βοηθά σε προβλήματα στομάχου και εντέρου.
• Προβλήματα ανοσοποιητικού συστήματος, γήρανση και πολλές άλλες ασθένειες.

Ωστόσο, δεν υπάρχουν καλά επιστημονικά στοιχεία που να υποστηρίζουν αυτές τις χρήσεις.

Παρενέργειες:

• Όταν λαμβάνεται από το στόμα: Το RNA και το DNA είναι ΑΠΟΛΥΤΑ ΑΣΦΑΛΕΣ όταν καταναλώνονται σε ποσότητες που βρίσκονται στα τρόφιμα. Επιπλέον, το RNA είναι ασφαλές για τους περισσότερους ανθρώπους όταν λαμβάνεται με ωμέγα-3 λιπαρά οξέα και L-αργινίνη. Δεν υπάρχουν αρκετές αξιόπιστες πληροφορίες για να γνωρίζουμε εάν ένας συνδυασμός που χρησιμοποιεί RNA/DNA είναι ασφαλής.
• Όταν χορηγείται με ένεση: Το RNA είναι ΠΙΘΑΝΑ ΑΣΦΑΛΕΣ όταν χορηγείται υποδόρια. Η έγχυση RNA μπορεί να προκαλέσει κνησμό, ερυθρότητα και οίδημα στο σημείο της ένεσης.3

Ιδιαίτερες προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Για εγκυμοσύνη και γαλουχία:

Τα συμπληρώματα RNA και DNA είναι ΠΙΘΑΝΑ ΜΗ ΑΣΦΑΛΕΣ εάν είστε έγκυος. Ορισμένα στοιχεία δείχνουν ότι το DNA μπορεί να διασχίσει τον πλακούντα και να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες.

Δεν υπάρχουν αρκετές αξιόπιστες πληροφορίες για να γνωρίζουμε εάν το RNA και το DNA είναι ασφαλή για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Επομένως, θα πρέπει να διατηρείται ασφαλές και να αποφεύγεται.

Δείτε περισσότερα: Είναι ασφαλής η χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

4. Συμπέρασμα

Το DNA μπορεί να θεωρηθεί ως το βασικό υλικό για το σχηματισμό ζωής. Είναι επίσης μοναδικό για κάθε άτομο που ζει σε αυτόν τον κόσμο. Το DNA αποτελείται από νουκλεοτιδικές βάσεις. Σχηματίζει πάλι μια αλυσίδα χρωμοσωμάτων, κάθε κύτταρο έχει 23 χρωμοσώματα και το σώμα έχει δεκάδες τρισεκατομμύρια κύτταρα…

Το DNA μπορεί να καταστραφεί αλλά μπορεί επίσης να ξαναχτιστεί ταυτόχρονα. Το τεστ DNA είναι όλο και πιο δημοφιλές στη σύγχρονη εποχή. Στις μέρες μας, οι άνθρωποι ανακαλύπτουν πολλές ασθένειες που σχετίζονται με κληρονομικά γονίδια. Οι κληρονομικές ασθένειες που σχετίζονται με τα γονίδια είναι ουσιαστικά DNA και χρωμοσωμικές διαταραχές. Ο πιο συνηθισμένος έλεγχος DNA είναι σε ιατροδικαστικές καταστάσεις και έλεγχος εμβρυϊκής δυσπλασίας.