Шта треба да знате о мијелодиспластичном синдрому

Синдроми мијелодистрофије су група поремећаја узрокованих абнормалним формирањем или функционисањем крвних зрнаца. За више основних информација о овој болести, СигнсСимптомсЛист жели да вам пошаље следећи чланак.

садржаја

• 1) Преглед мијелодиспластичних синдрома
• 2) Симптоми мијелодиспластичног синдрома
• 3) Шта узрокује мијелодиспластични синдром?
• 4) Фактори ризика који чине пацијенте подложним мијелодиспластичним синдромима
• 5) Компликације мијелодиспластичних синдрома
• 6) Како се дијагностикује мијелодиспластични синдром?
• 7) Лечење мијелодиспластичног синдрома
• 8) Промене начина живота и кућна нега

1) Преглед мијелодиспластичних синдрома

Синдром мијелодистрофије је резултат поремећаја у коштаној сржи, где се стварају крвна зрнца. Лечење се често фокусира на смањење или спречавање компликација болести. У неким случајевима, лекар може применити хемотерапију или трансплантацију коштане сржи за лечење пацијента.

2) Симптоми мијелодиспластичног синдрома

Мијелодиспластични синдром ретко изазива ране знаке и симптоме.

Временом, мијелодиспластични синдром може изазвати:

• Уморан
• Кратког даха
• Бледило – симптом узрокован ниским бројем црвених крвних зрнаца (анемија)
• Лако стварање модрица или необично крварење - симптоми узроковани ниским бројем тромбоцита (тромбоцитопенија)
• Мале црвене мрље испод коже, узроковане крварењем (Питхорак)
• Честе инфекције - настају услед смањења броја белих крвних зрнаца (леукопенија)

Када посетити доктора?

Закажите састанак са својим лекаром преко СигнсСимптомсЛист за знакове и симптоме који вас брину.

3) Шта узрокује мијелодиспластични синдром?

Код здравих људи, коштана срж временом ствара нове и зреле крвне ћелије. Синдром мијелодистрофије се јавља када постоје абнормалности које ометају процес стварања крви због чега крвне ћелије не сазревају.

Уместо да расту како би требало, крвне ћелије умиру у коштаној сржи или убрзо након уласка у крвоток. Временом ће бити више незрелих, дефектних ћелија него здравих ћелија. То је механизам који узрокује горе наведене симптоме. Као што су умор услед анемије, инфекција услед леукопеније и крварење услед тромбоцитопеније.

Још увек постоје случајеви у којима је узрок непознат. Други се јављају као резултат лечења рака, као што су хемотерапија и зрачење. Понекад је то због изложености штетним хемикалијама, на пример диму цигарета, бензолу и пестицидима, или тешким металима попут олова.

Неки облици мијелодиспластичног синдрома

Светска здравствена организација (СЗО) дели мијелодиспластичне синдроме на више подтипова на основу типова крвних зрнаца. Састоји се од:

• мијелодиспластични синдроми и моноклонска дисплазија. Врста крвних зрнаца које је малобројно и абнормално под микроскопом.
• Мијелодиспластични синдром и поликлонска дисплазија. Овај тип има две или три врсте абнормалних крвних зрнаца.
• Синдром мијелопролиферативног поремећаја и еритроцитозе у облику прстена. Овај тип ће имати два подтипа и имати једну или више врста крвних зрнаца са малим бројем. Карактеристика ове врсте је да црвена крвна зрнца присутна у коштаној сржи садрже вишак гвозденог прстена.
• Синдром мијелодисплазије са повезаним губитком хромозома. Људи са овим синдромом имају низак број црвених крвних зрнаца. Не само то, него и ћелије имају мутацију у својој ДНК.
• мијелодиспластични синдроми са прекомерним растом бластних ћелија – типови 1 и 2. У оба ова синдрома, било која од три типа крвних зрнаца може бити ниска и абнормална на микроскопији. Ове незреле незреле ћелије (бласт ћелије) налазе се у крви и коштаној сржи.
• Некласификовани мијелодиспластични синдром. Људи са овим синдромом имају смањен број једне од три врсте зрелих крвних зрнаца, а бела крвна зрнца или тромбоцити изгледају абнормално под микроскопом.

4) Фактори ризика који чине пацијенте подложним мијелодиспластичним синдромима

Фактори који повећавају ризик од мијелодиспластичних синдрома укључују:

• Стара. Већина људи са мијелодиспластичним синдромом је старија од 60 година.
• Лечење хемотерапијом или зрачењем. Хемотерапија или радиотерапија се често користи за лечење рака. Обе ове методе могу повећати ризик од мијелодиспластичних синдрома.
• Изложеност одређеним токсичним хемикалијама. Хемикалије које могу изазвати овај синдром укључују: цигарете, пестициде и индустријске хемикалије, као што је бензен.
• Изложеност тешким металима. Неки од тешких метала који се помињу су олово и жива.

5) Компликације мијелодиспластичних синдрома

Компликације узроковане болешћу су:

• Анемија. Смањен број црвених крвних зрнаца може изазвати анемију, што ће вас учинити уморним.
• Понављајуће инфекције. Премало белих крвних зрнаца повећава ризик од добијања озбиљне инфекције.
• Крварење се не може зауставити. Недостатак тромбоцита у крви отежава заустављање крварења. Ово може довести до прекомерног крварења.
• Повећава ризик од рака. Неки људи са мијелодиспластичним синдромом могу напредовати до рака крвних зрнаца (леукемије).

6) Како се дијагностикује мијелодиспластични синдром?

Ако ваш лекар посумња да имате мијелодиспластичне синдроме, ваш лекар ће обавити физички преглед, прегледати вас и препоручити тестове. Неки тестови укључују:

• Тестови крви. Ваш лекар може наручити тестове крви како би одредио број црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита. Поред тога, тест тражи абнормалне промене у величини, облику и изгледу многих врста крвних зрнаца.
• Аспирација коштане сржи и биопсија. Током аспирације коштане сржи и биопсије, ваш лекар ће користити иглу да исише део течности у вашој коштаној сржи. Затим ће се обавити биопсија коштане сржи. Прикупљени узорак ће бити послат у лабораторију за абнормалности.

7) Лечење мијелодиспластичног синдрома

Циљеви лечења мијелодиспластичног синдрома су успоравање прогресије болести, контрола симптома, као што је умор, и спречавање крварења и инфекције.

Ако немате симптоме, ваш лекар може предложити да сачекате и пажљиво их посматрате уз редовне контроле. И приликом сваке накнадне посете, имаћете тестове за праћење напредовања болести.

Трансфузија крви

Трансфузије крви се раде да би се допуниле пацијентове црвене крвне ћелије, бела крвна зрнца или тромбоцити.

Коришћење дрога

За лечење мијелодиспластичних синдрома могу се користити лекови који делују:

• Повећава број крвних зрнаца које ваше тело производи. Названи фактори раста, ови лекови су вештачке верзије природних супстанци које се налазе у коштаној сржи. Неки фактори раста, као што су епоетин алфа (Епоген, Процрит) или дарбепоетин алфа (Аранесп), смањују потребе за трансфузијом крви повећањем броја црвених крвних зрнаца. Други лекови, као што је филграстим (Неупоген, Заркио) могу помоћи у спречавању инфекције повећањем броја белих крвних зрнаца.
• Стимулише сазревање крвних зрнаца . Одређени лекови, као што су азацитидин (Видаза) и децитабин (Дацоген) могу побољшати квалитет живота особе. Поред тога, лек такође смањује ризик од акутне мијелоичне леукемије.
• Потискивање имунолошког система. Ови лекови се користе само под одређеним околностима. Лекови могу смањити потребу за трансфузијом црвених крвних зрнаца.
• Подршка пацијентима са абнормалностима у одређеним генима. Ако имате мијелопролиферативни синдром са дугим губитком руке на хромозому 5, ваш лекар може да вас лечи леналидомидом (Ревлимид).
• Лечење инфекција. Ако имате инфекцију, бићете лечени антибиотицима.

Трансплантација коштане сржи

Током трансплантације сржи, познате и као трансплантација матичних ћелија, користе се високе дозе хемотерапијских лекова за уклањање дефектних крвних зрнаца из коштане сржи. Абнормалне матичне ћелије у коштаној сржи се затим замењују здравим ћелијама донираним од друге особе (алогене).

Нове технике омогућавају употребу мање токсичних лекова за хемотерапију пре трансплантације. Међутим, трансплантација коштане сржи и даље носи ризик од нежељених ефеката. Из тог разлога, врло мало људи са мијелодиспластичним синдромима може да има трансплантацију коштане сржи.

8) Промене начина живота и кућна нега

Пошто неки људи имају низак број белих крвних зрнаца, они су у опасности од озбиљних инфекција које се понављају.

Да бисте смањили ризик од инфекције, потребно вам је:

• Прање руку. Често перите руке топлом водом и сапуном, посебно пре јела или када припремате храну. Носите са собом флашу средства за дезинфекцију руку у случају да нема воде за прање руку.
• Једите пажљиво. Кувајте све врсте меса и рибе. Да бисте били још сигурнији, требало би да избегавате сву сирову храну.
• Избегавајте контакт са особама са заразним болестима.

Кроз горњи чланак, СигнсСимптомсЛист жели да вам пошаље корисне информације о мијелодиспластичном синдрому . Ако осећате необичне симптоме, закажите термин да посетите свог лекара преко СигнсСимптомсЛист. Одатле ћете бити рано дијагностиковани и лечени. Ово ће повећати ваше шансе за успех лечења и помоћи вам да имате бољи квалитет живота.

>> Види више:

ОДД пркосан поремећај који треба да знате

Поремећаји кретања које морате знати