Mitä sinun tulee tietää myelodysplastisesta oireyhtymästä

Myelodystrofiaoireyhtymät ovat joukko häiriöitä, jotka johtuvat epänormaalista verisolujen muodostumisesta tai toiminnasta. SignsSymptomsList haluaa lähettää sinulle seuraavan artikkelin saadaksesi lisätietoja tästä taudista.

sisältö

• 1) Yleiskatsaus myelodysplastisiin oireyhtymiin
• 2) Myelodysplastisen oireyhtymän oireet
• 3) Mikä aiheuttaa myelodysplastisen oireyhtymän?
• 4) Riskitekijät, jotka tekevät potilaista alttiita myelodysplastisille oireyhtymille
• 5) Myelodysplastisten oireyhtymien komplikaatiot
• 6) Miten myelodysplastinen oireyhtymä diagnosoidaan?
• 7) Myelodysplastisen oireyhtymän hoito
• 8) Elintapamuutokset ja kotihoito

1) Yleiskatsaus myelodysplastisiin oireyhtymiin

Myelodystrofiaoireyhtymä on seurausta häiriöstä luuytimessä, jossa verisoluja muodostuu. Hoito keskittyy usein taudin komplikaatioiden vähentämiseen tai ehkäisemiseen. Joissakin tapauksissa lääkäri voi soveltaa kemoterapiaa tai luuytimensiirtoa potilaan hoitamiseksi.

2) Myelodysplastisen oireyhtymän oireet

Myelodysplastinen oireyhtymä aiheuttaa harvoin varhaisia ​​merkkejä ja oireita.

Ajan myötä myelodysplastinen oireyhtymä voi aiheuttaa:

• Väsynyt
• Hengenahdistus
• Kalpeus – oire, jonka aiheuttaa alhainen punasolujen määrä (anemia)
• Helppo mustelma tai epätavallinen verenvuoto – alhaisen verihiutaleiden määrän aiheuttamia oireita (trombosytopenia)
• Pienet punaiset täplät ihon alla, verenvuodosta (Pythorax)
• Toistuva infektio - johtuu valkosolujen määrän vähenemisestä (leukopenia)

Milloin lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi SignsSymptomsListin kautta sinua koskevien merkkien ja oireiden selvittämiseksi.

3) Mikä aiheuttaa myelodysplastisen oireyhtymän?

Terveillä ihmisillä luuydin tuottaa uusia ja kypsiä verisoluja ajan myötä. Myelodystrofiaoireyhtymä ilmenee, kun on poikkeavuuksia, jotka häiritsevät verenmuodostusprosessia, mikä aiheuttaa verisolujen kypsymisen epäonnistumisen.

Verisolut kuolevat luuytimessä tai pian verenkiertoon pääsyn jälkeen sen sijaan, että ne kasvaisivat niin kuin niiden pitäisi. Ajan myötä epäkypsiä, viallisia soluja on enemmän kuin terveitä soluja. Tämä on mekanismi, joka aiheuttaa yllä mainitut oireet. Kuten anemiasta johtuva väsymys, leukopeniasta johtuva infektio ja trombosytopeniasta johtuva verenvuoto.

On edelleen tapauksia, joissa syytä ei tiedetä. Toiset esiintyvät syövän hoitojen, kuten kemoterapian ja säteilyn, seurauksena. Joskus se johtuu altistumisesta haitallisille kemikaaleille, kuten tupakansavulle, bentseenille ja torjunta-aineille tai raskasmetalleille, kuten lyijylle.

Jotkut myelodysplastisen oireyhtymän muodot

Maailman terveysjärjestö (WHO) jakaa myelodysplastiset oireyhtymät useisiin alatyyppeihin verisolutyyppien perusteella. Koostuu:

• myelodysplastiset oireyhtymät ja monoklonaalinen dysplasia. Verisolutyyppi, jonka lukumäärä on alhainen ja joka on mikroskoopilla epänormaali.
• Myelodysplastinen oireyhtymä ja polyklonaalinen dysplasia. Tällä tyypillä on kaksi tai kolme tyyppiä epänormaaleja verisoluja.
• Myeloproliferatiivisen häiriön ja renkaan muotoisen erytrosytoosin oireyhtymä. Tällä tyypillä on kaksi alatyyppiä ja yksi tai useampi verisolutyyppi, joiden määrä on alhainen. Tämän tyypin ominaisuus on, että luuytimessä olevat punasolut sisältävät ylimääräisen rautarenkaan.
• Myelodysplasian oireyhtymä, johon liittyy kromosomien menetys. Ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, on alhainen punasolujen määrä. Ei vain sitä, vaan soluilla on myös mutaatio niiden DNA:ssa.
• myelodysplastiset oireyhtymät, joihin liittyy räjähdyssolujen liikakasvu – tyypit 1 ja 2. Molemmissa näissä oireyhtymissä mikä tahansa kolmesta verisolutyypistä voi olla alhainen ja epänormaali mikroskopiassa. Näitä epäkypsiä epäkypsiä soluja (blastisoluja) löytyy verestä ja luuytimestä.
• Luokittelematon myelodysplastinen oireyhtymä. Ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, on vähentynyt yksi kolmesta kypsien verisolujen tyypistä, ja valkosolut tai verihiutaleet näyttävät epänormaalilta mikroskoopin alla.

4) Riskitekijät, jotka tekevät potilaista alttiita myelodysplastisille oireyhtymille

Tekijöitä, jotka lisäävät myelodysplastisten oireyhtymien riskiä, ​​ovat:

• Vanha. Suurin osa ihmisistä, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, on yli 60-vuotiaita.
• Hoito kemoterapialla tai sädehoidolla. Kemoterapiaa tai sädehoitoa käytetään usein syövän hoitoon. Molemmat menetelmät voivat lisätä myelodysplastisten oireyhtymien riskiä.
• Altistuminen tietyille myrkyllisille kemikaaleille. Kemikaalit, jotka voivat aiheuttaa tämän oireyhtymän, sisältävät: savukkeet, torjunta-aineet ja teollisuuskemikaalit, kuten bentseeni.
• Altistuminen raskasmetalleille. Jotkut mainituista raskasmetalleista ovat lyijy ja elohopea.

5) Myelodysplastisten oireyhtymien komplikaatiot

Taudin aiheuttamia komplikaatioita ovat:

• Anemia. Vähentynyt punasolujen määrä voi aiheuttaa anemiaa, joka väsyttää.
• Toistuvat infektiot. Liian vähän valkosoluja lisää riskiä saada vakava infektio.
• Verenvuotoa ei voida pysäyttää. Verihiutaleiden puute veressä vaikeuttaa verenvuodon pysäyttämistä. Tämä voi johtaa liialliseen verenvuotoon.
• Lisää syöpäriskiä. Jotkut ihmiset, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, voivat edetä verisolusyöpään (leukemia).

6) Miten myelodysplastinen oireyhtymä diagnosoidaan?

Jos lääkärisi epäilee, että sinulla on myelodysplastisia oireyhtymiä, lääkäri suorittaa fyysisen kokeen, tutkii sinut ja suosittelee testejä. Jotkut testit sisältävät:

• Verikokeet. Lääkärisi voi määrätä verikokeita punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrän määrittämiseksi. Lisäksi testi etsii epänormaaleja muutoksia monen tyyppisten verisolujen koossa, muodossa ja ulkonäössä.
• Luuytimen aspiraatio ja biopsia. Luuytimen aspiraation ja biopsian aikana lääkärisi imee neulalla osan luuytimessä olevasta nesteestä. Sitten suoritetaan luuytimen biopsia. Kerätty näyte lähetetään laboratorioon poikkeavuuksien varalta.

7) Myelodysplastisen oireyhtymän hoito

Myelodysplastisen oireyhtymän hoidon tavoitteena on hidastaa taudin etenemistä, hallita oireita, kuten väsymystä, sekä estää verenvuotoa ja infektioita.

Jos sinulla ei ole oireita, lääkärisi voi ehdottaa, että odotat ja tarkkailet niitä huolellisesti säännöllisillä seurantakäynneillä. Ja jokaisella seurantakäynnillä sinulle tehdään testejä, joilla seurataan taudin etenemistä.

Verensiirto

Verensiirrot tehdään potilaan punasolujen, valkosolujen tai verihiutaleiden täydentämiseksi.

Huumeiden käyttäminen

Myelodysplastisten oireyhtymien hoidossa voidaan käyttää lääkkeitä, jotka toimivat:

• Lisää kehosi tuottamien verisolujen määrää. Nämä lääkkeet, joita kutsutaan kasvutekijöiksi, ovat ihmisen valmistamia versioita luuytimessä olevista luonnollisista aineista. Jotkut kasvutekijät, kuten epoetiini alfa (Epogen, Procrit) tai darbepoetiini alfa (Aranesp), vähentävät verensiirtotarvetta lisäämällä punasolujen määrää. Muut lääkkeet, kuten filgrastiimi (Neupogen, Zarxio), voivat auttaa estämään infektioita lisäämällä valkosolujen määrää.
• Stimuloi verisolujen kypsymistä . Tietyt lääkkeet, kuten atsasitidiini (Vidaza) ja desitabiini (Dacogen), voivat parantaa ihmisen elämänlaatua. Lisäksi lääke vähentää myös akuutin myelooisen leukemian riskiä.
• Immuunijärjestelmän tukahduttaminen. Näitä lääkkeitä käytetään vain tietyissä olosuhteissa. Lääkkeet voivat vähentää punasolusiirron tarvetta.
• Tuki potilaille, joilla on poikkeavuuksia tietyissä geeneissä. Jos sinulla on myeloproliferatiivinen oireyhtymä, johon liittyy pitkän käsivarren menetys kromosomissa 5, lääkärisi saattaa hoitaa sinua lenalidomidilla (Revlimid).
• Infektioiden hoito. Jos sinulla on infektio, sinua hoidetaan antibiooteilla.

Luuytimensiirto

Ydinsiirron aikana, joka tunnetaan myös kantasolusiirrona, suuria annoksia kemoterapialääkkeitä käytetään poistamaan vialliset verisolut luuytimestä. Luuytimessä olevat epänormaalit kantasolut korvataan sitten terveillä soluilla, jotka on luovutettu toiselta henkilöltä (allogeeniset).

Uudet tekniikat mahdollistavat vähemmän myrkyllisten kemoterapialääkkeiden käytön ennen elinsiirtoa. Luuytimensiirtoon liittyy kuitenkin edelleen sivuvaikutusten riski. Tästä syystä vain harvoille ihmisille, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, sallitaan luuytimensiirto.

8) Elintapamuutokset ja kotihoito

Koska joillakin ihmisillä on alhainen valkosolujen määrä, he ovat vaarassa saada vakavia, toistuvia infektioita.

Infektioriskin vähentämiseksi tarvitset:

• Käsien pesu. Pese kätesi usein lämpimällä vedellä ja saippualla, erityisesti ennen ruokailua tai ruoanlaittoa. Ota mukaan pullo käsidesiä siltä varalta, ettei käsienpesuun ole vettä.
• Syö varovasti. Kypsennä kaikki lihat ja kalat. Jotta olisit vielä turvallisempi, sinun tulee välttää kaikkia raakaruokia.
• Vältä kosketusta tarttuvia tauteja sairastavien ihmisten kanssa.

Yllä olevan artikkelin kautta SignsSymptomsList haluaa lähettää sinulle hyödyllistä tietoa myelodysplastisesta oireyhtymästä . Jos tunnet epätavallisia oireita, varaa aika lääkärillesi SignsSymptomsListin kautta. Sieltä sinut diagnosoidaan ja hoidetaan varhaisessa vaiheessa. Tämä lisää mahdollisuuksiasi hoidon onnistumiseen ja auttaa sinua parantamaan elämänlaatuasi.

>> Katso lisää:

ODD uhmakas häiriö, joka sinun on tiedettävä

Liikehäiriöt, jotka sinun on tiedettävä