Õppige tundma DNA struktuuri ja funktsiooni

DNA on tänapäeva noorele põlvkonnale suhteliselt tuttav väljend. Olete sellest lausest palju kuulnud. DNA on elusorganismide põhialus, igal inimesel on teistest täiesti erinev DNA süsteem. Tänases artiklis tuleb lühidalt juttu DNA struktuurist ja rollist bioloogias ja meditsiinis. Lisaks käsitletakse ka seotud DNA-toodete kasutamist.

sisu

• 1. Mis on DNA?
• 2. DNA test
• 3. Toit DNA, RNA kujul
• 4. Järeldus

1. Mis on DNA?

Desoksüribonukleiinhape ehk DNA on molekul, mis sisaldab informatsiooni, mida organism vajab kasvamiseks, elamiseks ja paljunemiseks. Seda teavet leidub igas rakus ja see edastatakse vanematelt oma lastele.

DNA on see, mis teeb iga inimese maailmas ainulaadseks.

Täielik DNA komplekt sisaldab 3 miljardit alust, 20 000 geeni ja 23 paari kromosoome. Poole DNA-st pärime oma isa sperma ja poole ema munarakkudest. Tegelikult on DNA nii habras, et hinnanguliselt toimub iga päev meie igas rakus kümneid tuhandeid DNA-d kahjustavaid sündmusi. Selle kahjustuse põhjuseks võivad olla vead DNA replikatsioonis, vabad radikaalid ja meie kokkupuude UV-kiirgusega. Kuid õnneks on meie rakkudel spetsiaalsed valgud, mis suudavad tuvastada ja parandada paljusid DNA kahjustusi.

Vaata ka : Sperma: oluline mehe sugurakk .

DNA illustratsioon. Allikas: Internet.

1.1. Struktuur

Selle DNA põhiteave elu (arengu, ellujäämise ja paljunemise) kohta salvestatakse nukleotiidide aluspaaride järjestuses. Rakud loevad seda teavet erinevates eluetappides, et toota kasvuks vajalikke valke.

Illustratsioon. Allikas: Internet.

Iga nukleotiidi alusrühm koosneb kolmest alusest, mis vastavad spetsiifilistele aminohapetele. Mõned kombinatsioonid, nagu TAA, TAG ja TGA, näitavad ka valguahela lõppu. Valgud koosnevad erinevatest aminohapete kombinatsioonidest. Õiges järjekorras kokku pannes on igal valgul oma struktuur ja funktsioon organismis.

1.2. Inimkeha moodustava DNA kogus

Nagu eespool näha, on nukleotiidalused (näide: ATGC) põhistruktuur, mis moodustab DNA spiraali (DNA heeliksi). Paljud DNA ahelad moodustavad koos 23 paari kromosoome, igas keharakus on neid 23 paari. Ja kehas on kümneid triljoneid rakke!!!.

Seetõttu on elusorganismil lõpmatult palju DNA ahelaid.1

2. DNA test

DNA testimine (geneetiline testimine) mängib olulist rolli teatud haiguste tekkeriski määramisel. See toimib ka õigeaegse meditsiinilise sekkumise sõeltestina. Erinevat tüüpi geneetilisi teste tehakse erinevatel põhjustel:

• Muteerunud geenide tuvastamiseks tehakse diagnostiline testimine.
• Tuvastage potentsiaalselt pärilikud haigused. 

2.1. Prekliiniline testimine

Kui perekonnas on sama haigust või haiguste rühma põdenud rohkem kui üks inimene, võib geneetiline testimine täpselt välja selgitada, mis haigusseisundiga on tegu. Seda tüüpi test võib olla abiks teatud tüüpi vähiriskide määramisel, näiteks:

• Pärasoolevähk.
• Rinnavähk…2

Vaata ka :  Rinnavähk: kontroll, diagnoosimine ja ravi .

2.2. Kandjate testimine (kuid haiguse sümptomiteta)

Kui teie perekonnas on esinenud geneetilisi häireid, nagu sirprakuline aneemia või tsüstiline fibroos, võite enne laste saamist teha geneetilise testimise. Kerge geneetilise häire korral ei pruugi vanemal sümptomeid olla. Kui aga kaks inimest kannavad sama geneetilist häiret, võivad nad sünnitada lapse raske geneetilise haigusega, mis võib lõppeda surmaga. Näiteks on mõlemal vanemal beetatalasseemia.

2.3. Sünnieelne test

Kui olete rase, võib see test tuvastada teie lapse geenide teatud tüüpi kõrvalekaldeid. Downi sündroom ja trisoomia 18 sündroom on kaks levinumat geneetilist häiret. Ja loomulikult skriinitakse neid kahte haigust sünnieelse geneetilise testimise osana. Traditsiooniliselt kinnitasid arstid diagnoosi invasiivsete testidega, nagu amniotsentees jne. Tänapäeval on tekkinud mitteinvasiivne DNA test (NIPT). See test on võimeline hindama lapse DNA-d ema vereanalüüsi kaudu. Ja loomulikult minimeerida raseduse katkemise ohtu. NIPT-d peetakse siiski ainult sõeluuringuks.

Illustratsioon Sünnieelne test. Allikas: Internet.

2.4. Vastsündinu sõeluuring

See on kõige levinum geneetilise testi tüüp ja see on oluline selliste häirete tuvastamiseks nagu:

• Kaasasündinud hüpotüreoidism.
• Sirprakkaneemia.
• Fenüülketonuuria (PKU).
• Kaasasündinud neerupealiste puudulikkus.

2.5. Implantatsioonieelne test

Seda nimetatakse ka implantatsioonieelseks geneetiliseks diagnoosiks. Seda testi saab kasutada, kui proovite IVF-iga rasestuda. Embrüod kontrollitakse enne ema emakasse sisestamist geneetiliste kõrvalekallete suhtes. Emakasse implanteeritud kõrvalekalleteta embrüotel on suured lootused edukaks raseduseks.

2.6. Sõrmejälgede DNA test

See on keemiline test, mis paljastab inimese ainulaadse geneetilise ülesehituse. Seda kasutatakse kohtutes tõendina. Lisaks surnukehade tuvastamisele…

Illustratsioon. Allikas: Internet.

3. Toit DNA, RNA kujul

RNA (ribonukleiinhape) ja DNA (desoksüribonukleiinhape) on keha poolt toodetud keemilised ühendid. Neid saab aga valmistada ka tööstuslikult. RNA-d ja DNA-d kasutatakse mõnikord ravimitena.

Inimesed kasutavad RNA-d ja DNA-d selliste seisundite jaoks nagu:

• Suurendage sportlikku aktiivsust.
• Aitab mao- ja sooleprobleemide korral.
• Immuunsüsteemi probleemid, vananemine ja paljud teised haigused.

Siiski puuduvad head teaduslikud tõendid nende kasutusviiside toetamiseks.

Kõrvalmõjud:

• Suu kaudu manustatuna: RNA ja DNA on TÄIESTI OHUTUD, kui neid tarbitakse toidus leiduvates kogustes. Lisaks on RNA enamiku inimeste jaoks ohutu, kui seda võetakse koos oomega-3 rasvhapete ja L-arginiiniga. Pole piisavalt usaldusväärset teavet, et teada saada, kas RNA/DNA kombinatsioon on ohutu.
• Süstimisel: RNA on subkutaansel manustamisel VÕIMALIKULT OHUTU. RNA süstimine võib süstekohas põhjustada sügelust, punetust ja turset.3

Erilised ettevaatusabinõud ja hoiatused

Raseduse ja imetamise korral:

RNA ja DNA lisandid ON VÕIMALIKULT EBATUD, kui olete rase. Mõned tõendid viitavad sellele, et DNA võib läbida platsentat ja põhjustada sünnidefekte.

Ei ole piisavalt usaldusväärset teavet, et teada saada, kas RNA ja DNA on imetamise ajal ohutu kasutada. Seetõttu tuleks seda hoida ohutult ja vältida.

Vaata lähemalt: Kas ravimite kasutamine raseduse ajal on ohutu?

4. Järeldus

DNA -d võib pidada elu moodustamise algmaterjaliks. See on ainulaadne ka iga siin maailmas elava inimese jaoks. DNA koosneb nukleotiidalustest. See moodustab jälle kromosoomide ahela, igas rakus on 23 kromosoomi ja kehas on kümneid triljoneid rakke…

DNA võib hävitada, kuid võib samal ajal ka ennast uuesti üles ehitada. DNA testimine on tänapäeval üha populaarsem. Tänapäeval avastavad inimesed palju pärilike geenidega seotud haigusi. Pärilikud geenidega seotud haigused on sisuliselt DNA ja kromosomaalsed häired. Kõige levinumad DNA-testid tehakse kohtuekspertiisi olukordades ja loote väärarengute testimisel.