Hvad du behøver at vide om myelodysplastisk syndrom

Myelodystrofi syndromer er en gruppe af lidelser forårsaget af unormale blodceller, der dannes eller fungerer. For mere grundlæggende information om denne sygdom, vil SignsSymptomsList gerne sende dig følgende artikel.

indhold

• 1) Oversigt over myelodysplastiske syndromer
• 2) Symptomer på myelodysplastisk syndrom
• 3) Hvad forårsager myelodysplastisk syndrom?
• 4) Risikofaktorer, der gør patienter modtagelige for myelodysplastiske syndromer
• 5) Komplikationer af myelodysplastiske syndromer
• 6) Hvordan diagnosticeres myelodysplastisk syndrom?
• 7) Behandling af myelodysplastisk syndrom
• 8) Livsstilsændringer og hjemmepleje

1) Oversigt over myelodysplastiske syndromer

Myelodystrofisyndrom er resultatet af en lidelse i knoglemarven, hvor blodlegemer dannes. Behandling fokuserer ofte på at reducere eller forebygge komplikationer af sygdommen. I nogle tilfælde kan lægen anvende kemoterapi eller en knoglemarvstransplantation for at behandle patienten.

2) Symptomer på myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom forårsager sjældent tidlige tegn og symptomer.

Over tid kan myelodysplastisk syndrom forårsage:

• Træt
• Stakåndet
• Bleghed – et symptom forårsaget af et lavt antal røde blodlegemer (anæmi)
• Lette blå mærker eller usædvanlig blødning – symptomer forårsaget af lavt antal blodplader (trombocytopeni)
• Små røde pletter under huden, forårsaget af blødning (Pythorax)
• At have hyppige infektioner - opstår på grund af et fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni)

Hvornår skal man se en læge?

Lav en aftale med din læge gennem SignsSymptomsList for tegn og symptomer, der bekymrer dig.

3) Hvad forårsager myelodysplastisk syndrom?

Hos raske mennesker danner knoglemarven nye og modne blodlegemer over tid. Myelodystrofisyndrom opstår, når der er abnormiteter, der forstyrrer den bloddannende proces, der får blodceller til ikke at modnes.

I stedet for at vokse, som de skal, dør blodceller i knoglemarven eller kort efter at de er kommet ind i blodbanen. Over tid vil der være flere umodne, defekte celler end raske celler. Det er den mekanisme, der forårsager symptomerne nævnt ovenfor. Såsom træthed på grund af anæmi, infektion på grund af leukopeni og blødning på grund af trombocytopeni.

Der er stadig nogle tilfælde, hvor årsagen er ukendt. Andre opstår som følge af kræftbehandlinger, såsom kemoterapi og stråling. Nogle gange er det fra eksponering for skadelige kemikalier, for eksempel cigaretrøg, benzen og pesticider, eller tungmetaller som bly.

Nogle former for myelodysplastisk syndrom

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) opdeler myelodysplastiske syndromer i flere undertyper baseret på blodcelletyper. Består af:

• myelodysplastiske syndromer og monoklonal dysplasi. En type blodlegemer, der er lavt i antal og unormale under mikroskopet.
• Myelodysplastisk syndrom og polyklonal dysplasi. Denne type har to eller tre typer unormale blodlegemer.
• Syndromet af myeloproliferativ lidelse og ringformet erytrocytose. Denne type vil have to undertyper og have en eller flere typer blodlegemer med lavt antal. Et træk ved denne type er, at de røde blodlegemer, der er til stede i knoglemarven, indeholder en overskydende jernring.
• Syndromet af myelodysplasi med tilhørende kromosomalt tab. Mennesker med dette syndrom har lavt antal røde blodlegemer. Ikke nok med det, men cellerne har også en mutation i deres DNA.
• myelodysplastiske syndromer med blastcelleovervækst – type 1 og 2. I begge disse syndromer kan enhver af de tre typer blodlegemer være lav og unormal ved mikroskopi. Disse umodne umodne celler (blastceller) findes i blodet og knoglemarven.
• Uklassificeret myelodysplastisk syndrom. Mennesker med dette syndrom har et reduceret antal af en af ​​tre typer modne blodlegemer, og hvide blodlegemer eller blodplader forekommer unormale under mikroskopet.

4) Risikofaktorer, der gør patienter modtagelige for myelodysplastiske syndromer

Faktorer, der øger risikoen for myelodysplastiske syndromer omfatter:

• Gammel. De fleste mennesker med myelodysplastiske syndromer er over 60 år.
• Behandling med kemoterapi eller strålebehandling. Kemoterapi eller strålebehandling bruges ofte til at behandle kræft. Begge disse metoder kan øge risikoen for myelodysplastiske syndromer.
• Udsættelse for visse giftige kemikalier. Kemikalier, der kan forårsage dette syndrom, omfatter: cigaretter, pesticider og industrielle kemikalier, såsom benzen.
• Eksponering for tungmetaller. Nogle af de nævnte tungmetaller er bly og kviksølv.

5) Komplikationer af myelodysplastiske syndromer

Komplikationer forårsaget af sygdommen er:

• Anæmi. Et reduceret antal røde blodlegemer kan forårsage anæmi, som vil gøre dig træt.
• Tilbagevendende infektioner. At have for få hvide blodlegemer øger din risiko for at få en alvorlig infektion.
• Blødningen kan ikke stoppes. Mangel på blodplader i blodet gør det svært at stoppe blødningen. Dette kan føre til overdreven blødning.
• Øger risikoen for kræft. Nogle mennesker med myelodysplastiske syndromer kan udvikle sig til blodcellekræft (leukæmi).

6) Hvordan diagnosticeres myelodysplastisk syndrom?

Hvis din læge har mistanke om, at du har myelodysplastiske syndromer, vil din læge foretage en fysisk undersøgelse, undersøge dig og anbefale tests. Nogle test inkluderer:

• Blodprøver. Din læge kan bestille blodprøver for at bestemme antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Derudover leder testen efter unormale ændringer i størrelsen, formen og udseendet af mange typer blodceller.
• Knoglemarvsaspiration og biopsi. Under en knoglemarvsaspiration og biopsi vil din læge bruge en nål til at suge noget af væsken ud i din knoglemarv. Derefter udføres en knoglemarvsbiopsi. Den indsamlede prøve vil blive sendt til et laboratorium for abnormiteter.

7) Behandling af myelodysplastisk syndrom

Målene for behandling af myelodysplastisk syndrom er at bremse sygdomsprogression, kontrollere symptomer, såsom træthed, og forhindre blødning og infektion.

Hvis du ikke har nogen symptomer, kan din læge foreslå, at du venter og holder øje med dem omhyggeligt med regelmæssige opfølgningsbesøg. Og ved hvert opfølgningsbesøg vil du have tests for at overvåge sygdommens fremskridt.

Blodtransfusion

Blodtransfusioner udføres for at genopbygge patientens røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader.

Brug af stoffer

Behandling af myelodysplastiske syndromer kan bruge lægemidler, der virker:

• Øger antallet af blodlegemer, din krop danner. Kaldet vækstfaktorer, disse lægemidler er menneskeskabte versioner af naturlige stoffer, der findes i knoglemarven. Nogle vækstfaktorer, såsom epoetin alfa (Epogen, Procrit) eller darbepoetin alfa (Aranesp), reducerer blodtransfusionsbehovet ved at øge antallet af røde blodlegemer. Andre lægemidler, såsom filgrastim (Neupogen, Zarxio) kan hjælpe med at forhindre infektion ved at øge antallet af hvide blodlegemer.
• Stimulerer modning af blodceller . Visse medikamenter, såsom azacitidin (Vidaza) og decitabin (Dacogen) kan forbedre en persons livskvalitet. Derudover reducerer lægemidlet også risikoen for akut myeloid leukæmi.
• Undertrykkelse af immunsystemet. Disse stoffer bruges kun under visse omstændigheder. Medicin kan reducere behovet for en transfusion af røde blodlegemer.
• Støtte til patienter med abnormiteter i visse gener. Hvis du har et myeloproliferativt syndrom med tab af lange arme på kromosom 5, kan din læge behandle dig med lenalidomid (Revlimid).
• Behandling af infektioner. Hvis du har en infektion, vil du blive behandlet med antibiotika.

Knoglemarvstransplantation

Under en marvtransplantation, også kendt som en stamcelletransplantation, bruges høje doser kemoterapi til at fjerne defekte blodceller fra knoglemarven. De unormale stamceller i knoglemarven erstattes derefter med sunde celler doneret fra en anden person (allogene).

Nye teknikker gør det muligt at bruge mindre giftige kemoterapimidler før transplantation. En knoglemarvstransplantation indebærer dog stadig en risiko for bivirkninger. Af denne grund har meget få mennesker med myelodysplastiske syndromer lov til at få en marvtransplantation.

8) Livsstilsændringer og hjemmepleje

Fordi nogle mennesker har lavt antal hvide blodlegemer, er de i fare for alvorlige, tilbagevendende infektioner.

For at reducere din risiko for infektion skal du:

• Håndvask. Vask dine hænder ofte med varmt vand og sæbe, især før du spiser eller når du laver mad. Bær en flaske håndsprit med dig, hvis der ikke er vand til at vaske dine hænder.
• Spis forsigtigt. Tilbered alt kød og fisk. For at være endnu mere sikker bør du undgå alle råvarer.
• Undgå kontakt med personer med infektionssygdomme.

Gennem ovenstående artikel ønsker SignsSymptomsList at sende dig nyttig information om myelodysplastisk syndrom . Hvis du føler usædvanlige symptomer, skal du bestille tid til din læge gennem SignsSymptomsList. Derfra vil du blive diagnosticeret og behandlet tidligt. Dette vil øge dine chancer for succes med behandlingen og hjælpe dig med at få en bedre livskvalitet.

>> Se mere:

ODD trodsig lidelse, du har brug for at kende

Bevægelsesforstyrrelser, som du skal kende