Какво трябва да знаете за миелодиспластичния синдром

Синдромите на миелодистрофия са група заболявания, причинени от анормално образуване или функциониране на кръвни клетки. За повече основна информация относно това заболяване, SignsSymptomsList би искал да ви изпрати следната статия.

съдържание

• 1) Преглед на миелодиспластичните синдроми
• 2) Симптоми на миелодиспластичен синдром
• 3) Какво причинява миелодиспластичен синдром?
• 4) Рискови фактори, които правят пациентите податливи на миелодиспластични синдроми
• 5) Усложнения на миелодиспластични синдроми
• 6) Как се диагностицира миелодиспластичният синдром?
• 7) Лечение на миелодиспластичен синдром
• 8) Промени в начина на живот и домашни грижи

1) Преглед на миелодиспластичните синдроми

Синдромът на миелодистрофия е резултат от нарушение в костния мозък, където се образуват кръвни клетки. Лечението често се фокусира върху намаляване или предотвратяване на усложненията на заболяването. В някои случаи лекарят може да приложи химиотерапия или трансплантация на костен мозък за лечение на пациента.

2) Симптоми на миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичният синдром рядко причинява ранни признаци и симптоми.

С течение на времето миелодиспластичният синдром може да причини:

• Изморен
• Недостиг на въздух
• Бледност – симптом, причинен от нисък брой червени кръвни клетки (анемия)
• Лесно образуване на синини или необичайно кървене – симптоми, причинени от нисък брой тромбоцити (тромбоцитопения)
• Малки червени петна под кожата, причинени от кървене (Pythorax)
• Чести инфекции - възниква поради намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения)

Кога да отидете на лекар?

Уговорете час с Вашия лекар чрез SignsSymptomsList за признаци и симптоми, които Ви притесняват.

3) Какво причинява миелодиспластичен синдром?

При здрави хора костният мозък създава нови и зрели кръвни клетки с течение на времето. Синдромът на миелодистрофия възниква, когато има аномалии, които нарушават процеса на образуване на кръв, което кара кръвните клетки да не узряват.

Вместо да растат както трябва, кръвните клетки умират в костния мозък или скоро след навлизането им в кръвния поток. С течение на времето ще има повече незрели, дефектни клетки, отколкото здрави клетки. Това е механизмът, който причинява симптомите, споменати по-горе. Като умора поради анемия, инфекция поради левкопения и кървене поради тромбоцитопения.

Все още има случаи, при които причината е неизвестна. Други се появяват в резултат на лечение на рак, като химиотерапия и радиация. Понякога това е от излагане на вредни химикали, например цигарен дим, бензол и пестициди или тежки метали като олово.

Някои форми на миелодиспластичен синдром

Световната здравна организация (СЗО) разделя миелодиспластичните синдроми на множество подтипове въз основа на видовете кръвни клетки. Състои се от:

• миелодиспластични синдроми и моноклонална дисплазия. Вид кръвни клетки с малък брой и анормални под микроскоп.
• Миелодиспластичен синдром и поликлонална дисплазия. Този тип има два или три вида анормални кръвни клетки.
• Синдром на миелопролиферативно разстройство и пръстеновидна еритроцитоза. Този тип ще има два подтипа и ще има един или повече видове кръвни клетки с нисък брой. Характеристика на този тип е, че червените кръвни клетки, присъстващи в костния мозък, съдържат излишък от железен пръстен.
• Синдром на миелодисплазия със свързана загуба на хромозоми. Хората с този синдром имат нисък брой червени кръвни клетки. Не само това, но клетките също имат мутация в ДНК.
• миелодиспластични синдроми с свръхрастеж на бластни клетки – тип 1 и 2. И при двата синдрома всеки от трите типа кръвни клетки може да бъде нисък и анормален при микроскопия. Тези незрели незрели клетки (бластни клетки) се намират в кръвта и костния мозък.
• Некласифициран миелодиспластичен синдром. Хората с този синдром имат намален брой на един от трите вида зрели кръвни клетки и белите кръвни клетки или тромбоцитите изглеждат анормални под микроскоп.

4) Рискови фактори, които правят пациентите податливи на миелодиспластични синдроми

Факторите, които увеличават риска от миелодиспластични синдроми включват:

• Стар. Повечето хора с миелодиспластични синдроми са на възраст над 60 години.
• Лечение с химиотерапия или радиация. За лечение на рак често се използва химиотерапия или лъчева терапия. И двата метода могат да увеличат риска от миелодиспластични синдроми.
• Излагане на определени токсични химикали. Химикалите, които могат да причинят този синдром, включват: цигари, пестициди и промишлени химикали, като бензол.
• Излагане на тежки метали. Някои от споменатите тежки метали са олово и живак.

5) Усложнения на миелодиспластични синдроми

Усложненията, причинени от заболяването са:

• анемия. Намаленият брой на червените кръвни клетки може да причини анемия, която ще ви накара да се уморите.
• Повтарящи се инфекции. Наличието на твърде малко бели кръвни клетки увеличава риска от получаване на сериозна инфекция.
• Кървенето не може да бъде спряно. Липсата на тромбоцити в кръвта затруднява спирането на кървенето. Това може да доведе до прекомерно кървене.
• Увеличава риска от рак. Някои хора с миелодиспластични синдроми могат да прогресират до рак на кръвните клетки (левкемия).

6) Как се диагностицира миелодиспластичният синдром?

Ако Вашият лекар подозира, че имате миелодиспластични синдроми, Вашият лекар ще проведе физически преглед, ще Ви прегледа и ще Ви препоръча тестове. Някои тестове включват:

• Кръвни изследвания. Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания, за да определи броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. В допълнение, тестът търси необичайни промени в размера, формата и външния вид на много видове кръвни клетки.
• Аспирация и биопсия на костен мозък. По време на аспирация и биопсия на костен мозък, Вашият лекар ще използва игла, за да изсмуче част от течността в костния Ви мозък. След това ще се извърши биопсия на костен мозък. Събраната проба ще бъде изпратена в лаборатория за аномалии.

7) Лечение на миелодиспластичен синдром

Целите на лечението на миелодиспластичния синдром са забавяне на прогресията на заболяването, контролиране на симптомите, като умора, и предотвратяване на кървене и инфекция.

Ако нямате симптоми, Вашият лекар може да Ви предложи да изчакате и да ги наблюдавате внимателно с редовни последващи посещения. И при всяко последващо посещение ще имате тестове за наблюдение на развитието на заболяването.

Кръвопреливане

Преливане на кръв се извършва за попълване на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки или тромбоцитите на пациента.

Използване на наркотици

Лечението на миелодиспластични синдроми може да използва лекарства, които действат:

• Увеличава броя на кръвните клетки, които тялото ви произвежда. Наричани растежни фактори, тези лекарства са създадени от човека версии на естествени вещества, намиращи се в костния мозък. Някои растежни фактори, като епоетин алфа (Epogen, Procrit) или дарбепоетин алфа (Aranesp), намаляват нуждите от кръвопреливане чрез увеличаване на броя на червените кръвни клетки. Други лекарства, като филграстим (Neupogen, Zarxio) могат да помогнат за предотвратяване на инфекция чрез увеличаване на броя на белите кръвни клетки.
• Стимулира съзряването на кръвните клетки . Някои лекарства, като азацитидин (Видаза) и децитабин (Дакоген) могат да подобрят качеството на живот на човек. В допълнение, лекарството също така намалява риска от остра миелоидна левкемия.
• Потискане на имунната система. Тези лекарства се използват само при определени обстоятелства. Лекарствата могат да намалят необходимостта от преливане на червени кръвни клетки.
• Подкрепа за пациенти с аномалии в определени гени. Ако имате миелопролиферативен синдром с дълга загуба на ръка на хромозома 5, Вашият лекар може да Ви лекува с леналидомид (Revlimid).
• Лечение на инфекции. Ако имате инфекция, ще бъдете лекувани с антибиотици.

Трансплантация на костен мозък

По време на трансплантация на костен мозък, известна още като трансплантация на стволови клетки, се използват високи дози химиотерапевтични лекарства за отстраняване на дефектни кръвни клетки от костния мозък. След това анормалните стволови клетки в костния мозък се заменят със здрави клетки, дарени от друго лице (алогенни).

Новите техники позволяват използването на по-малко токсични лекарства за химиотерапия преди трансплантация. Въпреки това, трансплантацията на костен мозък все още крие риск от странични ефекти. Поради тази причина на много малко хора с миелодиспластични синдроми се разрешава трансплантация на костен мозък.

8) Промени в начина на живот и домашни грижи

Тъй като някои хора имат нисък брой бели кръвни клетки, те са изложени на риск от тежки, повтарящи се инфекции.

За да намалите риска от инфекция, трябва:

• Миене на ръце. Мийте ръцете си често с топла вода и сапун, особено преди хранене или при приготвяне на храна. Носете със себе си бутилка дезинфектант за ръце, в случай че няма вода за измиване на ръцете.
• Яжте внимателно. Гответе всички меса и риба. За да сте още по-безопасни, трябва да избягвате всички сурови храни.
• Избягвайте контакт с хора с инфекциозни заболявания.

Чрез горната статия SignsSymptomsList желае да ви изпрати полезна информация за миелодиспластичния синдром . Ако почувствате необичайни симптоми, уговорете час за преглед при Вашия лекар чрез SignsSymptomsList. Оттам ще бъдете диагностицирани и лекувани рано. Това ще увеличи шансовете ви за успех на лечението и ще ви помогне да имате по-добро качество на живот.

>> Вижте повече:

ODD предизвикателно разстройство, което трябва да знаете

Двигателни нарушения, които трябва да знаете