Uzziniet par DNS struktūru un funkcijām

DNS ir frāze, kas ir samērā pazīstama mūsdienu jaunajai paaudzei. Jūs esat daudz dzirdējuši par šo frāzi. DNS ir dzīvo organismu pamats, katram cilvēkam ir pilnīgi atšķirīga DNS sistēma nekā citiem. Šodienas rakstā īsumā tiks runāts par DNS struktūru un lomu bioloģijā un medicīnā. Turklāt tiks risināta arī saistīto DNS produktu izmantošana.

saturu

• 1. Kas ir DNS?
• 2. DNS tests
• 3. Pārtika DNS, RNS formā
• 4. Secinājums

1. Kas ir DNS?

Dezoksiribonukleīnskābe jeb DNS ir molekula, kas satur informāciju, kas organismam nepieciešama augšanai, dzīvībai un vairošanai. Šī informācija ir atrodama katrā šūnā un tiek nodota no vecākiem saviem bērniem.

DNS ir tas, kas padara katru cilvēku unikālu pasaulē.

Pilns DNS komplekts satur 3 miljardus bāzu, 20 000 gēnu un 23 hromosomu pārus. Mēs mantojam pusi no mūsu DNS no mūsu tēva spermas un pusi no mūsu mātes olām. Faktiski DNS ir tik trausla, ka tiek lēsts, ka katru dienu katrā mūsu šūnā notiek desmitiem tūkstošu DNS bojājošu notikumu. Šo bojājumu var izraisīt kļūdas DNS replikācijā, brīvie radikāļi un mūsu pakļaušana UV starojumam. Bet, par laimi, mūsu šūnām ir specializēti proteīni, kas spēj atklāt un labot daudzus DNS bojājumu gadījumus.

Skatīt arī : Sperma: svarīga vīriešu dzimuma šūna .

DNS ilustrācija. Avots: Internets.

1.1. Struktūra

Pamatinformācija par dzīvību (attīstība, izdzīvošana un vairošanās) šajā DNS tiek glabāta nukleotīdu bāzes pāru secībā. Šūnas izlasa šo informāciju dažādos dzīves posmos, lai ražotu augšanai nepieciešamās olbaltumvielas.

Ilustrācija. Avots: Internets.

Katra nukleotīdu bāzes grupa sastāv no trim bāzēm, kas atbilst noteiktām aminoskābēm. Dažas kombinācijas, piemēram, TAA, TAG un TGA, norāda arī uz olbaltumvielu ķēdes beigas. Olbaltumvielas sastāv no dažādām aminoskābju kombinācijām. Saliekot kopā pareizā secībā, katram proteīnam ir sava struktūra un funkcija organismā.

1.2. DNS daudzums, kas veido cilvēka ķermeni

Kā redzams iepriekš, nukleotīdu bāzes (piemērs: ATGC) ir pamatstruktūra, kas veido DNS spirāli (DNS spirāli). Daudzi DNS pavedieni kopā veido 23 hromosomu pārus, katrā ķermeņa šūnā ir 23 pāri. Un organismā ir desmitiem triljonu šūnu!!!.

Tāpēc dzīvam organismam ir bezgala daudz DNS virkņu.1

2. DNS tests

DNS testēšanai (ģenētiskajai pārbaudei) ir svarīga loma noteiktu slimību attīstības riska noteikšanā. Tas kalpo arī kā skrīninga tests savlaicīgai medicīniskai iejaukšanās veikšanai. Dažādu iemeslu dēļ tiek veiktas dažādas ģenētiskās pārbaudes:

• Diagnostiskā pārbaude tiek veikta, lai identificētu mutācijas gēnus.
• Nosakiet potenciāli iedzimtas slimības. 

2.1. Preklīniskā pārbaude

Ja ģimenes anamnēzē ir vairāk nekā viena persona ar vienu un to pašu slimību vai slimību grupu, ģenētiskā pārbaude var precīzi noteikt, kāds ir stāvoklis. Šāda veida pārbaude var būt noderīga, lai noteiktu noteiktu vēža veidu risku, piemēram:

• Kolorektālais vēzis.
• Krūts vēzis… 2

Skatīt arī :  Krūts vēzis: kontrole, diagnostika un ārstēšana .

2.2. Pārnēsātāju pārbaude (bet bez slimības simptomiem)

Ja jūsu ģimenes anamnēzē ir bijuši ģenētiski traucējumi, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija vai cistiskā fibroze, pirms bērnu piedzimšanas varat izvēlēties veikt ģenētisko pārbaudi. Vieglu ģenētisku traucējumu gadījumā vecākam var nebūt nekādu simptomu. Tomēr, ja diviem cilvēkiem ir viens un tas pats ģenētiskais traucējums, viņi var dzemdēt bērnu ar smagu ģenētisku slimību, kas var būt letāla. Piemēram, abiem vecākiem ir beta talasēmija.

2.3. Pirmsdzemdību pārbaude

Ja esat grūtniece, šis tests var noteikt noteikta veida novirzes jūsu mazuļa gēnos. Dauna sindroms un trisomijas 18 sindroms ir divi izplatīti ģenētiski traucējumi. Un, protams, šīs divas slimības tiek pārbaudītas kā daļa no pirmsdzemdību ģenētiskās pārbaudes. Tradicionāli ārsti apstiprināja diagnozi ar invazīvām pārbaudēm, piemēram, amniocentēzi utt. Mūsdienās ir parādījies neinvazīvs DNS tests (NIPT). Šis tests spēj novērtēt bērna DNS, izmantojot mātes asins analīzi. Un, protams, samazina aborta risku. Tomēr NIPT tiek uzskatīts tikai par skrīninga testu.

Ilustrācija Pirmsdzemdību tests. Avots: Internets.

2.4. Jaundzimušā skrīnings

Šis ir visizplatītākais ģenētiskā testa veids, un tas ir svarīgi, lai noteiktu tādus traucējumus kā:

• Iedzimta hipotireoze.
• Sirpjveida šūnu slimība.
• Fenilketonūrija (PKU).
• Iedzimta virsnieru mazspēja.

2.5. Pirmsimplantācijas pārbaude

To sauc arī par preimplantācijas ģenētisko diagnozi. Šo testu var izmantot, ja mēģināt iestāties grūtniecības laikā, izmantojot IVF. Pirms ievietošanas mātes dzemdē embriji tiek pārbaudīti attiecībā uz ģenētiskām novirzēm. Embrijiem bez anomālijām, kas implantēti dzemdē, būs lielas cerības uz veiksmīgu grūtniecību.

2.6. Pirkstu nospiedumu DNS tests

Šis ir ķīmiskais tests, kas atklāj cilvēka unikālo ģenētisko uzbūvi. Tiesās to izmanto kā pierādījumu. Kā arī, lai identificētu līķus,…

Ilustrācija. Avots: Internets.

3. Pārtika DNS, RNS formā

RNS (ribonukleīnskābe) un DNS (dezoksiribonukleīnskābe) ir ķīmiski savienojumi, ko ražo organisms. Taču tos var izgatavot arī rūpnieciski. RNS un DNS dažreiz izmanto kā zāles.

Cilvēki izmanto RNS un DNS tādos apstākļos kā:

• Palieliniet sporta aktivitāti.
• Palīdz ar kuņģa un zarnu problēmām.
• Imūnās sistēmas problēmas, novecošana un daudzas citas slimības.

Tomēr nav labu zinātnisku pierādījumu, kas atbalstītu šos lietojumus.

Blakus efekti:

• Lietojot iekšķīgi: RNS un DNS ir ABSOLŪTI DROŠI, ja tos lieto pārtikā atrodamā daudzumā. Turklāt RNS ir droša lielākajai daļai cilvēku, ja to lieto kopā ar omega-3 taukskābēm un L-arginīnu. Nav pietiekami daudz ticamas informācijas, lai zinātu, vai kombinācija, kurā tiek izmantota RNS/DNS, ir droša.
• Ievadot injekcijas veidā: RNS, IESPĒJAMS, ir DROŠA, ja to ievada subkutāni. RNS injicēšana var izraisīt niezi, apsārtumu un pietūkumu injekcijas vietā.3

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi

Grūtniecības un zīdīšanas laikā:

RNS un DNS piedevas, IESPĒJAMS, IR NEDROŠAS , ja esat grūtniece. Daži pierādījumi liecina, ka DNS var šķērsot placentu un izraisīt iedzimtus defektus.

Nav pietiekami daudz ticamas informācijas, lai zinātu, vai RNS un DNS ir droši lietot zīdīšanas laikā. Tāpēc tas ir jāglabā drošībā un jāizvairās.

Skatīt vairāk: Vai ir droši lietot zāles grūtniecības laikā?

4. Secinājums

DNS var uzskatīt par pamatmateriālu dzīvības veidošanai. Tas ir arī unikāls katram indivīdam, kas dzīvo šajā pasaulē. DNS veido nukleotīdu bāzes. Tas atkal veido hromosomu ķēdi, katrā šūnā ir 23 hromosomas, un ķermenī ir desmitiem triljonu šūnu…

DNS var tikt iznīcināta, bet tajā pašā laikā tā var arī atjaunoties. DNS testēšana mūsdienās kļūst arvien populārāka. Mūsdienās cilvēki atklāj daudzas slimības, kas saistītas ar iedzimtiem gēniem. Ar gēniem saistītas iedzimtas slimības būtībā ir DNS un hromosomu traucējumi. Visizplatītākā DNS pārbaude ir kriminālistikas situācijās un augļa anomāliju pārbaudēs.