Какво е синдром на Даун?

Синдромът на Даун е генетично заболяване, което засяга развитието на мозъка и други органи. Децата със синдром на Даун се развиват слабо както физически, така и психически. Децата често се учат по-бавно, мислят и решават проблеми по-бавно от своите връстници. Но повечето деца със синдром на Даун могат да ходят на училище, да си намерят работа и да се радват на много от същите хобита като другите деца.

съдържание

• 1. Защо децата получават синдром на Даун?
• 2. Какви са симптомите на синдрома на Даун?
• 3. Как детето се диагностицира със синдрома на Даун?
• 4. Лечим ли е синдромът на Даун?

1. Защо децата получават синдром на Даун?

Тялото на всеки е изградено от клетки. Вътре в клетките има много хромозоми. Нормалният човек има общо 46 хромозоми. Бебетата със синдром на Даун ще имат до 47 хромозоми. Причината за тази допълнителна хромозома все още е неизвестна. Въпреки това, повечето деца със синдром на Даун са свързани с:

• Майката забременява, когато порасне (обикновено над 35 години).
• Братята и сестрите на детето също имат синдром на Даун.

2. Какви са симптомите на синдрома на Даун?

2.1. Общо състояние

Има много различни симптоми в зависимост от това дали заболяването е леко или тежко. Въпреки това, не всички деца със синдром на Даун имат всички тези симптоми. Характерните симптоми включват:

• В центъра на дланта има само една линия на дланта.
• Наклонени очи.
• Лицето изглежда глупаво.
• Малка глава, къса шия.
• Тилът е широк и плосък.
• Плосък нос, малка уста, изпъкнал език.
• Малки ръце и крака. Намалена мускулна подвижност.
• Децата са по-ниски от другите деца на същата възраст.                                                     

Синдромът на Даун (синдромът на Даун) е най-честото наследствено хромозомно заболяване

2.2. Медицински проблеми

Когато децата са малки, с навика да изкарват езика си могат да изтласкат храната от устата. Този проблем обикновено се подобрява, когато детето навърши 1 година, тъй като мускулите на езика могат да бъдат контролирани. Децата могат да се оплакват от болки във врата поради разхлабени кости в шийните прешлени. Дишането често е затруднено, защото дихателните пътища са тесни. Това може да накара детето да диша през устата си.

Болестта на Даун е синдром, причинен от мутация в броя на хромозомите

Тогава това може да доведе до проблеми със зъбите, инфекции или детето може да хърка и да спре да диша по време на сън. Децата със синдром на Даун също могат да имат вродени сърдечни дефекти. Чести като вентрикуларен септален дефект, ductus arteriosus, тетралогия на Fallot. Освен това децата имат и проблеми, свързани със слуха, зрението, заболявания на щитовидната жлеза.

2.3. Поведенчески проблеми

Академичните проблеми също тормозят много родители. Децата са склонни да учат по-бавно в повечето ежедневни дейности като ходене, хранене и грижа за себе си. Някои деца може да са в състояние да четат, пишат и решават математически задачи само до средното училище. Освен това комуникацията и адаптирането на поведението също са предизвикателства за децата. Децата са много ограничени в способността си да разбират и да общуват с другите.

Синдромът на Даун не е генетично заболяване, а генетично заболяване

Сред тях често срещани ситуации като:

• Лесно се разочарова и раздразни.
• Взираш се в някой друг.
• Много чувствителен към новости като места, звуци, миризми или промени в рутината.
• Необичайни поведения като пляскане с ръце, ухапване от ръка, лош зрителен контакт, хапане на дрехи.

Повечето деца със синдром на Даун са нежни, сладки и послушни. Въпреки това, едно дете все още може да има същите психични разстройства като нормалното здраво дете. Често се наблюдава при разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност, аутизъм или депресия.

3. Как детето се диагностицира със синдрома на Даун?

Синдромът на Даун може да бъде диагностициран по време на бременност или скоро след раждането на бебето. Преди раждането диагнозата може да се основава на ултразвукови изображения на бременността или проба от клетки чрез амниоцентеза за изследване. Диагнозата след раждането често се предполага от изображения, които характеризират физическия вид на бебето. Най-точната диагноза е чрез изследване на кръвта на детето, за да се провери броят на хромозомите. Това се нарича още генетично изследване.

Генетичното изследване е диагностична процедура

4. Лечим ли е синдромът на Даун?

Тъй като това е наследствено състояние, няма едно най-добро лечение за всички деца със синдром на Даун. Често децата ще бъдат настанявани в училища, посветени на специални грижи и образование. Децата ще трябва да бъдат преподавани на език съвместно с психолог. Освен това в училището на детето има много социални работници или медицински сестри.

Нека образоваме и учим децата на езика, за да могат да се интегрират в общността

Изучаването на език, кариерата и физическата терапия са важни, за да помогнат на вашето дете да се развива. Когнитивно-поведенчески терапевт може да помогне на детето ви да се научи да управлява стреса. Други терапии могат да включват музикална или картинна терапия. Това ще помогне за намаляване на чувствителността на детето ви към докосване или звук.

Ако има проблеми с инфекция, сърдечни заболявания и т.н., детето ще бъде лекувано с лекарства или хирургично, когато е необходимо. Родителите често научават нови или алтернативни лечения чрез приятели или медии. Всъщност нито една диета не е доказано, че лекува напълно синдрома на Даун. Следователно цялата най-добра информация трябва да бъде консултирана от лекар, за да се гарантира безопасността на децата.

Ако сте родител на дете с диагноза синдром на Даун, в началото може да се почувствате разочаровани или тъжни. Чрез чувство на загуба, вина и страх. Разговорът с родители, които са имали дете със синдром на Даун, може да ви помогне да се справите с първоначалния шок и преживяването да бъдете с детето си на пътя пред вас.

Д-р Хуйн Нгуен Уйен Там

>> За да можете да изследвате и диагностицирате заболявания преди раждането. Каним ви да научите за процеса на проверка и изследване на кръв  при бременни жени.