Какво трябва да знаете за фиброзна дисплазия
Статия от доктор Nguyen Huynh Thanh Thien за фиброзна дисплазия - рядко заболяване, срещащо се при юноши. Нека разберем със SignsSymptomsList!
Костномозъчната недостатъчност е заболяване, което не може да бъде пренебрегнато. Заболяването е доста често срещано в хематологичния отдел. Ако не се диагностицира и лекува своевременно, болестта може да доведе до много опасни последици. Прочетете тази статия, за да разберете повече за това заболяване, както и как да предотвратите, както и как да лекувате и да се грижите за пациенти с недостатъчност на костния мозък.
съдържание
1. Какво е недостатъчност на костния мозък?
Известна още като хипоплазия, апластична анемия. Това е състояние, причинено от нарушена кръвообразуваща функция на костния мозък. Това води до намаляване на производството на кръвни клетки, което води до дефицит в броя. Следователно те са достатъчни, за да изпълняват своята функция:
На снимката по-горе е костен мозък при нормален човек. Дъното е на пациент с костно-мозъчна недостатъчност с подчертано намаление на клетъчната плътност
2. Защо да получите недостатъчност на костния мозък?
Има две основни групи причини:
2.1 Наследственост
Някои генетични дефекти са причина за състоянието. Тези пациенти често имат симптоми в началото на живота или в ранна възраст. Някои други заболявания или рак може да се припокриват. Тези пациенти често имат лоша прогноза и неадекватно лечение, а прогнозата е относително консервативна. Типичните заболявания са:
2.2 Поради придобито
Обичайните лекарства, макар и редки, имат риск от костномозъчна недостатъчност:
Някои болкоуспокояващи , противовъзпалителни, антихипертензивни, антиаритмични, антитиреоидни, антибиотици, особено хлорамфеникол,...
Някои вируси като EBV, хепатит и др.
Въпреки че има много причини за недостатъчност на костния мозък, около 70% от случаите са идиопатични. Тоест, няма очевидна причина, сега много проучвания показват, че характеристиките, които причиняват идиопатична недостатъчност на костния мозък, включват:
Тези характеристики играят роля в лечението. Въз основа на тези фактори, предложените лечения се оказаха забележително ефективни в повечето случаи.
3. Какви са симптомите на недостатъчност на костния мозък?
Това е свързано с намалено производство на клетъчна линия. Обобщено с три ключови фрази: анемия, кръвоизлив и инфекция.
3.1 Анемия
>> Често ли сте замаяни и този симптом оказва силно влияние върху ежедневието ви? Разберете какво трябва да знаете за виене на свят, за да защитите здравето си!
3.2 Кървене
3.3 Инфекции
Бледност и замаяност поради анемия е често срещана проява на недостатъчност на костния мозък
4. Опасна ли е болестта?
Ако бъдат диагностицирани и лекувани своевременно, много случаи се повлияват много добре от лечението и пациентите могат да се възстановят от болестта и да имат по-добър живот. Но ако има забавяне или усложнения, това може да бъде много опасно. Пациентите могат да умрат от тежка анемия, мозъчен кръвоизлив, масивно кървене и особено инфекция, където тежката инфекция е най-големият проблем за пациента.
5. Как се лекува костно-мозъчна недостатъчност?
Като цяло лечението на миелосупресията ще се основава на два принципа: поддържащо и специфично лечение.
Подпомагане на пациенти с анемия с кръвопреливане. Обилно кървене чрез трансфузия на тромбоцити. Пациентите с инфекции ще получават широкоспектърни антибиотици и хранителни поддържащи грижи.
При специфично лечение, в зависимост от физическите характеристики и реалните условия, подбор за пациента. Млади пациенти, в добро здраве, без значителни съпътстващи заболявания и с подходящ донор на стволови клетки, предпочитаният и най-идеален метод на лечение ще бъде алогенна трансплантация на стволови клетки (Алотрансплант).
Ако не отговаряте на условията за трансплантация на стволови клетки , може да бъдете лекувани с имуносупресивна терапия. Пациентите, които се повлияват от лекарства, имат 5-годишна преживяемост от над 90%.
>> Трансплантацията на стволови клетки при пациенти с недостатъчност на костния мозък е нова стъпка в медицината. Научете за трансплантацията на стволови клетки точно тук!
6. Какво трябва да се има предвид при лечението на пациенти с костно-мозъчна недостатъчност?
Инфекцията е най-застрашаващият проблем, защитавайте болния, като спазвате добра хигиена и често миете ръцете си, докато полагате грижи.
Яжте варено, пийте варено, консултирайте се с Вашия лекар относно вида храна, която може да се използва. Не позволявайте на пациентите произволно да ядат птиче гнездо, да ядат уши или други функционални храни с неизвестен произход и безопасност.
Стриктно придържане към лечението. Не приемайте произволно повече традиционна медицина.
Проследявайте лечението редовно според графика.
Винаги мийте ръцете си преди и след грижи за пациент с миелосупресия на всички етапи
Отказът на костния мозък не е просто заболяване. Симптомите включват анемия, кървене и инфекция. Най-опасният проблем, който заплашва пациентите, е инфекцията. Най-ефективното и потенциално най-ефективно лечение е трансплантацията на хемопоетични стволови клетки, когато е налична, а имуносупресията може да бъде алтернатива, когато не отговаря на условията. Процесът на грижи за пациенти с недостатъчност на костния мозък трябва да обърне голямо внимание на хигиената и храненето.
Доктор: Dinh Gia Khanh
Статия от доктор Nguyen Huynh Thanh Thien за фиброзна дисплазия - рядко заболяване, срещащо се при юноши. Нека разберем със SignsSymptomsList!
Системната склеродермия е едно от често срещаните имунни заболявания във Виетнам, както и в света. Това заболяване често причинява втвърдяване на кожата, кръвоносните съдове,...
Всички разкъсвания на менискус се характеризират с болка, подуване, деформация на ставите и ограничена подвижност. Статия от д-р Нгуен Куанг Хиеу
Имате ли нараняване на носа? Как да разбера дали имам счупен нос? Какво е правилното първоначално лечение? Кога да отидем в болницата?
Статия от доктор Nguyen Huynh Thanh Thien за фрактурата на стъпалото, често срещано състояние в ежедневието, което влияе неблагоприятно върху качеството на живот
Контрактурата на Dupuytren е резултат от нарушение на фиброзната пролиферация на съединителната тъкан. Това е наследствено, доброкачествено и хронично състояние, което прогресира в продължение на много години.
Статията на доктор Ву Тхан До за болката в китката. Много често срещан признак, който може да повлияе на качеството ни на живот, ако е постоянен и продължителен. И така, какви са често срещаните причини за болка в китката? Как да ги разпознаем? Нека да разберем със SignsSymptomsList чрез следващата статия.
Фрактурата на глезена е нараняване на една или повече кости в глезенната става. Те включват фрактури под тибията и фибулата или фрактури на талуса.
Въпреки че дислокацията на тазобедрената става не е често срещана, тя може да причини сериозни последици. Изкълчването на тазобедрената става трябва да се лекува възможно най-скоро
Често ли изпитвате спазми на врата? Може да страдате от цервикална дистония. Научете как да диагностицирате и лекувате с д-р Ту Хуонг