Lærðu um uppbyggingu og virkni DNA

DNA er setning sem er tiltölulega kunnugleg ungu kynslóðinni í dag. Þú hefur heyrt mikið um þessa setningu. DNA er undirstaða lífvera, hver einstaklingur hefur allt annað DNA kerfi en önnur. Í greininni í dag verður fjallað stuttlega um uppbyggingu og hlutverk DNA í líffræði og læknisfræði. Að auki verður einnig fjallað um notkun tengdra DNA-vara.

efni

• 1. Hvað er DNA?
• 2. DNA próf
• 3. Fæða í formi DNA, RNA
• 4. Niðurstaða

1. Hvað er DNA?

Deoxyribonucleic acid, eða DNA, er sameind sem inniheldur þær upplýsingar sem lífvera þarf til að vaxa, lifa og fjölga sér. Þessar upplýsingar finnast inni í hverri frumu og eru sendar frá foreldrum til barna þeirra.

DNA er það sem gerir hverja manneskju einstaka í heiminum.

Fullt sett af DNA inniheldur 3 milljarða basa, 20.000 gen og 23 pör af litningum. Við erfum helming af DNA okkar frá sæði föður okkar og helming frá eggjum móður okkar. Reyndar er DNA svo viðkvæmt að talið er að tugir þúsunda DNA-skemmandi atburða eigi sér stað á hverjum degi í hverri frumu okkar. Þessi skaði getur stafað af villum í DNA eftirmyndun, af sindurefnum og vegna útsetningar okkar fyrir UV geislun. En sem betur fer eru frumurnar okkar með sérhæfð prótein sem geta greint og lagað mörg tilvik DNA skemmda.

Sjá einnig : Sæði: mikilvæg karlkyns kynfruma .

DNA myndskreyting. Heimild: Internet.

1.1. Uppbygging

Grunnupplýsingar um líf (þroska, lifun og æxlun) á þessu DNA eru geymdar í röð af basapörum af núkleótíðum. Frumur lesa þessar upplýsingar á ýmsum stöðum í lífinu til að búa til prótein sem þarf til vaxtar.

Myndskreyting. Heimild: Internet.

Hver núkleótíðbasahópur samanstendur af þremur bösum sem samsvara sértækum amínósýrum. Sumar samsetningar eins og TAA, TAG og TGA gefa einnig til kynna enda próteinkeðjunnar. Prótein eru gerð úr mismunandi samsetningum amínósýra. Þegar það er sett saman í réttri röð hefur hvert prótein sína eigin uppbyggingu og virkni í líkamanum.

1.2. Magn DNA sem myndar mannslíkamann

Eins og við sjáum hér að ofan eru núkleótíðbasar (Dæmi: ATGC) grunnbyggingin sem myndar DNA helix (DNA helix). Margir DNA þræðir mynda saman 23 pör af litningum, hver fruma í líkamanum hefur 23 pör af þeim. Og líkaminn hefur tugi trilljóna frumna!!!.

Því hefur lifandi lífvera óendanlega marga DNA þræði.1

2. DNA próf

DNA próf (erfðafræðileg próf) gegnir mikilvægu hlutverki við að ákvarða hættuna á að fá ákveðna sjúkdóma. Það þjónar einnig sem skimunarpróf fyrir tímanlega læknisfræðilega inngrip. Mismunandi gerðir af erfðafræðilegum prófunum eru gerðar af mismunandi ástæðum:

• Greiningarpróf eru gerðar til að bera kennsl á stökkbreytt gen.
• Þekkja hugsanlega arfgenga sjúkdóma. 

2.1. Forklínískar prófanir

Ef það er ættarsaga um fleiri en einn einstakling með sama sjúkdóm eða sjúkdómahóp geta erfðafræðilegar prófanir leitt í ljós nákvæmlega hvert ástandið er. Þessi tegund af prófum getur verið gagnleg til að ákvarða hættuna á ákveðnum tegundum krabbameins, svo sem:

• Ristilkrabbamein.
• Brjóstakrabbamein…2

Sjá einnig :  Brjóstakrabbamein: Eftirlit, greining og meðferð .

2.2. Prófanir á burðarberum (en engin einkenni sjúkdómsins)

Ef þú ert með fjölskyldusögu um erfðasjúkdóm, svo sem sigðfrumublóðleysi eða slímseigjusjúkdóm, gætir þú valið að fara í erfðapróf áður en þú eignast börn. Ef um er að ræða vægan erfðasjúkdóm getur foreldrið ekki haft nein einkenni. Hins vegar, ef tveir einstaklingar bera sama erfðasjúkdóminn, geta þeir fætt barn með alvarlegan erfðasjúkdóm sem getur verið banvænn. Til dæmis eru báðir foreldrar með beta-blóðhimnubólgu.

2.3. Fæðingarpróf

Ef þú ert barnshafandi getur þetta próf greint ákveðnar tegundir frávika í genum barnsins þíns. Downs heilkenni og þrístæðu 18 heilkenni eru tveir algengir erfðasjúkdómar. Og auðvitað eru þessir tveir sjúkdómar skimaðir sem hluti af erfðarannsóknum fyrir fæðingu. Hefð er fyrir því að læknar staðfestu greininguna með ífarandi prófum eins og legvatnsástungu o.s.frv. Nú á dögum hefur ekki verið ífarandi DNA próf (NIPT) komið fram. Þessi prófun er fær um að meta DNA barnsins með blóðprufu sem gerð er á móðurinni. Og auðvitað lágmarka hættuna á fósturláti. Hins vegar er NIPT aðeins talið skimunarpróf.

Myndskreyting Fæðingarpróf. Heimild: Internet.

2.4. Nýburaskimun

Þetta er algengasta tegund erfðaprófa og það er mikilvægt til að greina röskun eins og:

• Meðfædd skjaldvakabrestur.
• Sigðfrumusjúkdómur.
• Fenýlketónmigu (PKU).
• Meðfædd nýrnahettubilun.

2.5. Próf fyrir ígræðslu

Einnig kallað erfðagreining fyrir ígræðslu. Þetta próf er hægt að nota þegar þú ert að reyna að verða þunguð í gegnum glasafrjóvgun. Fósturvísarnir eru skimaðir fyrir erfðafræðilegum frávikum áður en þeir eru settir í leg móðurinnar. Fósturvísar án óeðlilegrar ígræðslu í legi munu gera sér miklar vonir um árangursríka meðgöngu.

2.6. Fingrafara DNA próf

Þetta er efnapróf sem leiðir í ljós einstaka erfðafræðilega samsetningu einstaklings. Það er notað sem sönnunargögn fyrir dómstólum. Auk þess að bera kennsl á líkin...

Myndskreyting. Heimild: Internet.

3. Fæða í formi DNA, RNA

RNA (ríbonucleic acid) og DNA (deoxyribonucleic acid) eru efnasambönd sem líkaminn framleiðir. Hins vegar er einnig hægt að framleiða þau í iðnaði. RNA og DNA eru stundum notuð sem lyf.

Fólk notar RNA og DNA við sjúkdómum eins og:

• Auka íþróttaiðkun.
• Hjálpar við maga- og þarmavandamálum.
• Ónæmiskerfisvandamál, öldrun og margir aðrir sjúkdómar.

Hins vegar eru engar góðar vísindalegar sannanir til að styðja þessa notkun.

Aukaverkanir:

• Þegar það er tekið inn um munn: RNA og DNA eru ALGJÖR ÖRUG ef þess er neytt í magni sem finnast í mat. Að auki er RNA öruggt fyrir flesta þegar það er tekið með omega-3 fitusýrum og L-arginíni. Það eru ekki nógu áreiðanlegar upplýsingar til að vita hvort samsetning með RNA/DNA sé örugg.
• Þegar það er gefið með inndælingu: RNA er Mögulega Öruggt þegar það er gefið undir húð. Inndæling RNA getur valdið kláða, roða og bólgu á stungustað.3

Sérstakar varúðarráðstafanir og viðvaranir

Fyrir meðgöngu og brjóstagjöf:

RNA og DNA fæðubótarefni eru Mögulega óörugg ef þú ert barnshafandi. Sumar vísbendingar benda til þess að DNA geti farið yfir fylgjuna og valdið fæðingargöllum.

Það eru ekki nægar áreiðanlegar upplýsingar til að vita hvort RNA og DNA sé öruggt að nota meðan á brjóstagjöf stendur. Þess vegna ætti að geyma það á öruggan hátt og forðast það.

Sjá meira: Er óhætt að nota lyf á meðgöngu?

4. Niðurstaða

Líta má á DNA sem grunnefnið til að mynda líf. Það er líka einstakt fyrir hvern einstakling sem býr í þessum heimi. DNA er byggt upp úr núkleótíðbösum. Það myndar aftur keðju af litningum, hver fruma hefur 23 litninga og líkaminn hefur tugi trilljóna frumna...

DNA getur verið eytt en getur líka endurbyggt sig á sama tíma. DNA próf eru sífellt vinsælli í nútímanum. Nú á dögum uppgötvar fólk marga sjúkdóma sem tengjast arfgengum genum. Erfðir genatengdir sjúkdómar eru í meginatriðum DNA og litningasjúkdómar. Algengasta DNA prófið er í réttarfræðilegum aðstæðum og fósturgöllunarprófum.