Ismerje meg a DNS szerkezetét és működését

A DNS egy olyan kifejezés, amely viszonylag ismerős a mai fiatal generáció számára. Sokat hallott már erről a kifejezésről. A DNS az élő szervezetek alapja, minden embernek teljesen más DNS-rendszere van, mint másoknak. Mai cikkünkben röviden szó lesz a DNS felépítéséről és szerepéről a biológiában és az orvostudományban. Emellett a kapcsolódó DNS-termékek felhasználásával is foglalkozni fognak.

tartalom

• 1. Mi az a DNS?
• 2. DNS-teszt
• 3. Élelmiszer DNS, RNS formájában
• 4. Következtetés

1. Mi az a DNS?

A dezoxiribonukleinsav vagy DNS egy olyan molekula, amely tartalmazza azt az információt, amelyre egy szervezetnek szüksége van a növekedéshez, élethez és szaporodáshoz. Ez az információ minden sejtben megtalálható, és a szülőktől továbbadják gyermekeiknek.

A DNS az, ami minden embert egyedivé tesz a világon.

Egy teljes DNS-készlet 3 milliárd bázist, 20 000 gént és 23 pár kromoszómát tartalmaz. DNS-ünk felét apánk spermájából, felét anyánk petesejtjéből örököljük. Valójában a DNS annyira törékeny, hogy a becslések szerint naponta több tízezer DNS-károsító esemény történik minden egyes sejtünkben. Ezt a károsodást okozhatják a DNS-replikáció hibái, a szabad gyökök és az UV-sugárzásnak való kitettségünk. De szerencsére sejtjeink speciális fehérjékkel rendelkeznek, amelyek képesek kimutatni és helyreállítani a DNS-károsodás számos esetét.

Lásd még : Sperma: fontos férfi nemi sejt .

DNS illusztráció. Forrás: Internet.

1.1. Szerkezet

Az élethez (fejlődés, túlélés és szaporodás) vonatkozó alapvető információkat ezen a DNS-en egy bázispár nukleotidszekvenciában tárolják. A sejtek az élet különböző pontjain olvassák ezt az információt, hogy a növekedéshez szükséges fehérjéket állítsák elő.

Ábra. Forrás: Internet.

Mindegyik nukleotid báziscsoport három bázisból áll, amelyek specifikus aminosavaknak felelnek meg. Néhány kombináció, mint például a TAA, TAG és TGA, szintén jelzi a fehérjelánc végét. A fehérjék aminosavak különböző kombinációiból állnak. A megfelelő sorrendben összerakva minden fehérjének megvan a maga szerkezete és funkciója a szervezetben.

1.2. Az emberi testet alkotó DNS mennyisége

Mint fentebb láthatjuk, a nukleotidbázisok (Példa: ATGC) a DNS-hélixet (DNS-hélixet) alkotó alapvető szerkezetek. Sok DNS-szál együtt 23 pár kromoszómát alkot, a test minden sejtjében 23 pár van. És a testben több tíz billió sejt van!!!.

Ezért egy élő szervezetnek végtelenül sok DNS-szála van.1

2. DNS-teszt

A DNS-vizsgálat (genetikai vizsgálat) fontos szerepet játszik bizonyos betegségek kialakulásának kockázatának meghatározásában. Szűrővizsgálatként is szolgál az időben történő orvosi beavatkozásokhoz. Különböző típusú genetikai vizsgálatokat végeznek különböző okokból:

• Diagnosztikai vizsgálatokat végeznek a mutált gének azonosítására.
• A potenciálisan öröklődő betegségek azonosítása. 

2.1. Preklinikai vizsgálat

Ha a családban egynél több személy szerepel ugyanabban a betegségben vagy betegségcsoportban, a genetikai vizsgálat pontosan feltárhatja, hogy mi az állapot. Ez a fajta teszt hasznos lehet bizonyos ráktípusok kockázatának meghatározásában, például:

• Colorectalis rák.
• Mellrák… 2

Lásd még :  Mellrák: Ellenőrzés, diagnózis és kezelés .

2.2. A hordozók vizsgálata (de a betegség tünetei nélkül)

Ha a családjában előfordult genetikai rendellenesség, például sarlósejtes vérszegénység vagy cisztás fibrózis, dönthet úgy, hogy genetikai vizsgálatot végez, mielőtt gyermeket vállalna. Enyhe genetikai rendellenesség esetén előfordulhat, hogy a szülőnek nincsenek tünetei. Ha azonban két ember ugyanazt a genetikai rendellenességet hordozza, akkor súlyos genetikai betegségben szenvedő gyermek születhet, amely akár végzetes is lehet. Például mindkét szülő béta-talaszémiában szenved.

2.3. Prenatális teszt

Ha Ön terhes, ez a teszt kimutathat bizonyos típusú rendellenességeket a baba génjeiben. A Down-szindróma és a 18-as triszómia szindróma két gyakori genetikai rendellenesség. És természetesen ezt a két betegséget a prenatális genetikai vizsgálat részeként szűrik. Hagyományosan az orvosok invazív vizsgálatokkal, például magzatvíz vizsgálattal erősítették meg a diagnózist. Napjainkra megjelent a non-invazív DNS-teszt (NIPT). Ez a teszt képes a baba DNS-ének értékelésére az anyán végzett vérvizsgálaton keresztül. És természetesen minimalizálja a vetélés kockázatát. A NIPT azonban csak szűrővizsgálatnak minősül.

Illusztráció Prenatális teszt. Forrás: Internet.

2.4. Újszülött szűrés

Ez a genetikai teszt leggyakoribb típusa, és fontos olyan rendellenességek kimutatásához, mint például:

• Veleszületett hypothyreosis.
• Sarlósejtes anaemia.
• Fenilketonúria (PKU).
• Veleszületett mellékvese-elégtelenség.

2.5. Beültetés előtti vizsgálat

Preimplantációs genetikai diagnózisnak is nevezik. Ez a teszt akkor használható, ha IVF-en keresztül próbál teherbe esni. Az embriókat genetikai rendellenességekre szűrik, mielőtt behelyeznék őket az anya méhébe. A méhbe ültetett rendellenességek nélküli embriók nagy reményeket fűznek a sikeres terhességhez.

2.6. Ujjlenyomat DNS-teszt

Ez egy kémiai teszt, amely felfedi egy személy egyedi genetikai felépítését. A bíróságokon bizonyítékként használják. A holttestek azonosítása mellett…

Ábra. Forrás: Internet.

3. Élelmiszer DNS, RNS formájában

Az RNS (ribonukleinsav) és a DNS (dezoxiribonukleinsav) a szervezet által előállított kémiai vegyületek. Azonban iparilag is elkészíthetők. Az RNS-t és a DNS-t néha gyógyszerként használják.

Az emberek RNS-t és DNS-t használnak olyan állapotok esetén, mint:

• Növelje a sporttevékenységet.
• Segít gyomor- és bélproblémák esetén.
• Immunrendszeri problémák, öregedés és sok más betegség.

Azonban nincs megfelelő tudományos bizonyíték, amely alátámasztja ezeket a felhasználásokat.

Mellékhatások:

• Szájon át bevéve: az RNS és a DNS TELJESEN BIZTONSÁGOS, ha élelmiszerben található mennyiségben fogyasztják. Ezenkívül az RNS biztonságos a legtöbb ember számára, ha omega-3 zsírsavakkal és L-argininnel együtt veszik be. Nincs elég megbízható információ ahhoz, hogy megtudjuk, biztonságos-e az RNS/DNS kombinációja.
• Injekciós beadás esetén: az RNS LEHETSÉGES BIZTONSÁGOS, ha szubkután adják be. Az RNS befecskendezése viszketést, bőrpírt és duzzanatot okozhat az injekció beadásának helyén.3

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések

Terhesség és szoptatás esetén:

Az RNS- és DNS-kiegészítők LEHETSÉGESEN NEM BIZTONSÁGOSAK , ha Ön terhes. Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a DNS átjuthat a placentán, és születési rendellenességeket okozhat.

Nincs elég megbízható információ ahhoz, hogy megtudjuk, az RNS és a DNS biztonságos-e a szoptatás alatti használata. Ezért biztonságosan kell tartani és kerülni kell.

Lásd még: Biztonságos-e a kábítószer-használat terhesség alatt?

4. Következtetés

A DNS tekinthető az élet kialakulásának alapanyagának. Ez is egyedi minden egyes ember számára, aki ezen a világon él. A DNS nukleotid bázisokból áll. Ismét egy kromoszómaláncot alkot, minden sejtnek 23 kromoszómája van, a testben pedig több tíz billió sejt...

A DNS megsemmisülhet, de ugyanakkor újraépítheti magát. A DNS-vizsgálat egyre népszerűbb a modern időkben. Manapság az emberek számos öröklött génekkel kapcsolatos betegséget fedeznek fel. Az öröklött génekkel kapcsolatos betegségek alapvetően DNS- és kromoszóma-rendellenességek. A legáltalánosabb DNS-vizsgálatot törvényszéki szituációkban és magzati fejlődési rendellenességek vizsgálatában végzik.