Barvoslepost: Co potřebujete vědět
Článek doktora Hoanga Thi Viet Trinha o barvosleposti, v některých případech bude život ohrožující, když nedokážete rozlišit semafory.
Barvoslepost nastává, když nemůžete normálně rozlišovat barvy. To je také známé jako barevná vada. To se obvykle vyskytuje mezi zelenou a červenou a někdy také modrou. Lidé s mírnou barvoslepostí jsou často objeveni náhodou, protože jejich každodenní život příliš neovlivňuje. Změny barevného vidění mohou ukazovat na vážnější stav. Může to být životu nebezpečné, jako když nedokážete rozlišit barvy semaforů.
obsah
1. Co je barvoslepost?
Barvoslepost je také známá jako chromozomální porucha. Odkazuje na neschopnost oka rozlišovat mezi barvami, jako je červená, zelená nebo modrá, nebo při míchání těchto barev dohromady. V závislosti na závažnosti barvosleposti je schopnost vnímat výše uvedené barvy snížena nebo není vidět vůbec.
2. Jaká je stavba oka pro vnímání barev?
Představte si své oko jako fotoaparát. Přední část má čočku. Jeho úkolem je zaostřit obraz na vnitřní stranu vašeho oka. Tato oblast se nazývá sítnice. Je pokryta speciálními nervovými buňkami, které obsahují pigmenty reagující na světlo. V sítnici jsou dva typy buněk detekujících světlo. Nazývají se tyčinky a čípky:
Struktura oka
Mozek pak zpracovává informace přijaté z těchto čípků. Kombinuje informace ze všech tří typů buněk a vytváří normální barevné vidění.
3. Mechanismus barvosleposty
Barvoslepost nastává, když jedna nebo více čípkových buněk chybí, jsou neaktivní nebo detekují jinou barvu než normálně. Kvůli mutacím v genu OPN1LW způsobují OPN1MW a OPN1SW formy deficitu barevného vidění. Proteiny vyrobené z těchto genů hrají zásadní roli v barevném vidění. Úplná barvoslepost nastává, když chybí všechny tři čípky.
Mírná barvoslepost nastává, když jsou přítomny všechny tři čípky, ale jeden nefunguje správně. Detekuje jinou barvu než normálně.
4. Co způsobuje onemocnění?
Barvoslepost je většinou genetická, takže ji budete mít od narození. Geny OPN1LW a OPN1MW jsou umístěny na chromozomu X, což je jeden ze dvou pohlavních chromozomů. U mužů (s pouze jedním chromozomem X) stačí k vyvolání stavu jedna genetická změna v každé buňce.
Muži jsou postiženi X-vázanými recesivními geny mnohem častěji než ženy. Protože ženy mají dva chromozomy X. Aby porucha způsobila genetickou změnu, musela by nastat na obou kopiích chromozomu. Jedním z rysů tohoto problému je, že otcové nemohou svým synům předávat rysy spojené s X.
V některých případech to není genetické. Mohou být způsobeny jinými očními poruchami. Jako:
5. Frekvence onemocnění
Barvoslepost postihuje asi 1 z 12 mužů (8 %) a 1 z 200 žen (0,5 %). To znamená, že ve vašem okolí nebo ve třídě je člověk, kterého se to týká. Většina z nich jsou muži. Protože nejčastějším případem je červeno-zelená barvoslepost. Je zakódován na X chromozomu, a je tedy vázaný na pohlaví.
Proto se červeno-zelená barvoslepost přenáší z matky na syna, otec tuto barvoslepost nikdy nepřenáší na dítě.
6. Jaké typy barvosleposty existují?
A. Červeno-zelená barvoslepost
Objevuje se, když červené nebo zelené kužely nefungují správně nebo nefungují vůbec. Mít nějaký druh:
b. Modrožlutá barvoslepost
Tento typ barvosleposti postihuje stejně muže i ženy. Tento stav se vyskytuje u méně než 1 z 10 000 lidí na celém světě.
Stává se to, když vaše modré kužely chybí nebo nefungují správně. Jedná se o druhý nejčastější typ a postihuje stejně muže i ženy.
C. Zcela barvoslepý
Nevidíte vůbec žádnou barvu a vaše vidění nemusí být jasné.
Existují dva typy:
Druhy barvosleposti
7. Závažnost onemocnění
Existují různé stupně barevné slepoty.
Barvoslepost obvykle postihuje obě oči stejně a zůstává stabilní po celý život.
8. Způsobí tato nemoc další zdravotní problémy?
Dědičná barvoslepost nezpůsobuje jiné zdravotní problémy. Většina lidí s barevnou slepotou vede normální a plnohodnotný život. Stejně tak to neovlivňuje plodnost. Není to téměř život ohrožující, pokud nemáte úplně nebezpečnou barvoslepost jako v případě nerozlišování semaforů. Geny onemocnění však mohou být předány další generaci.
Barvoslepost
9. Je barvoslepost léčitelná?
V současné době neexistuje žádný lék na tuto poruchu. Zvlášť když je to genetické.
Ke zvýšení vnímání barev u pacientů lze použít několik metod, jako jsou:
Stručně řečeno, barvoslepost je většinou genetická. Kromě toho existují některé případy způsobené jinými příčinami, kterým můžete předcházet a léčit je. Většina mírné barvosleposti příliš neovlivňuje každodenní aktivity. Omezí to však vaše schopnosti v zaměstnáních vyžadujících vysoké vnímání barev, jako jsou piloti atd. Pokud zaznamenáte výraznou změnu vnímání barev, měli byste navštívit očního lékaře.Prosím!
Barvoslepost, známá také jako vady barevného vidění, je stav, kdy není možné vnímat jednu nebo více určitých barev. Jedná se o běžné vrozené onemocnění způsobené genetickou dědičností. V současné době neexistuje úplný lék na barvoslepost. Existuje však několik způsobů, jak pomoci pacientům poněkud zlepšit jejich schopnost rozpoznávat barvy. Pacienti proto potřebují pravidelné kontroly za účelem sledování a úpravy léčby podle jejich stavu.
Článek doktora Hoanga Thi Viet Trinha o barvosleposti, v některých případech bude život ohrožující, když nedokážete rozlišit semafory.
Retinopatie ovlivňuje zrak pacienta. Níže se dozvíte podrobné informace o úrovni nebezpečí a pokyny k léčbě!
Oční pysky nejsou těžko léčitelné onemocnění. Pokud však není bodec včas detekován, může být nutné zasáhnout provedením řezu k vypuštění hnisu.
Trachom je bakteriální infekce, která postihuje oči. Onemocnění je vysoce nakažlivé prostřednictvím kontaktu s očima, očními víčky a nosem nebo hrdlem infikované osoby.
Dystrofie rohovky je poměrně zvláštní genetické onemocnění. Co je tedy rohovková dystrofie? Jaké věci je třeba vědět?
Uveitida je běžné oční onemocnění s mnoha příčinami. Aby byla léčba co nejúčinnější, je nutné mít kombinaci mnoha specialit.
Iritida je jednou z nejčastějších příčin slepoty. Pojďme se o této nemoci dozvědět, abychom jí předešli!
Keratitida je časté onemocnění nejen u dospělých, ale i u dětí. Co je tedy keratitida? Na co si dát u dětí pozor?
Lékárník Duong Anh Hoang se podělil o užitečné informace o konjunktivitidě u miminek a také o tom, jak jí předcházet, pojďme na to
Glaukom je jednou z nejčastějších očních chorob a hlavní příčinou slepoty.