Conèixer lestructura i la funció de lADN

L'ADN és una frase relativament familiar per a la generació jove d'avui. Heu sentit molt parlar d'aquesta frase. L'ADN és la base bàsica dels organismes vius, cada persona té un sistema d'ADN completament diferent dels altres. L'article d'avui parlarà breument de l'estructura i el paper de l'ADN en biologia i medicina. A més, també s'abordarà l'ús de productes d'ADN relacionats.

contingut

• 1. Què és l'ADN?
• 2. Prova d'ADN
• 3. Aliments en forma d'ADN, ARN
• 4. Conclusió

1. Què és l'ADN?

L'àcid desoxiribonucleic, o ADN, és una molècula que conté la informació que un organisme necessita per créixer, viure i reproduir-se. Aquesta informació es troba dins de cada cèl·lula, i es transmet dels pares als seus fills.

L'ADN és el que fa que cada ésser humà sigui únic al món.

Un conjunt complet d'ADN conté 3.000 milions de bases, 20.000 gens i 23 parells de cromosomes. Heretem la meitat del nostre ADN de l'esperma del nostre pare i la meitat dels òvuls de la nostra mare. De fet, l'ADN és tan fràgil que s'estima que desenes de milers d'esdeveniments perjudicials per a l'ADN es produeixen cada dia a cadascuna de les nostres cèl·lules. Aquest dany pot ser causat per errors en la replicació de l'ADN, pels radicals lliures i per la nostra exposició a la radiació UV. Però, afortunadament, les nostres cèl·lules tenen proteïnes especialitzades que són capaços de detectar i reparar molts casos de danys a l'ADN.

Vegeu també : Esperma: una important cèl·lula sexual masculina .

Il·lustració de l'ADN. Font: Internet.

1.1. Estructura

La informació bàsica per a la vida (desenvolupament, supervivència i reproducció) d'aquest ADN s'emmagatzema en una seqüència de parells de bases de nucleòtids. Les cèl·lules llegeixen aquesta informació en diversos moments de la vida per produir les proteïnes necessàries per al creixement.

Il·lustració. Font: Internet.

Cada grup de bases de nucleòtids està format per tres bases corresponents a aminoàcids específics. Algunes combinacions, com TAA, TAG i TGA també indiquen el final de la cadena proteica. Les proteïnes estan formades per diferents combinacions d'aminoàcids. Quan s'ajunten en l'ordre correcte, cada proteïna té la seva pròpia estructura i funció al cos.

1.2. Quantitat d'ADN que forma el cos humà

Com podem veure més amunt, les bases de nucleòtids (Exemple: ATGC) són l'estructura bàsica que forma l'hèlix d'ADN (hèlix d'ADN). Moltes cadenes d'ADN juntes formen 23 parells de cromosomes, cada cèl·lula del cos té 23 parells d'aquests. I el cos té desenes de bilions de cèl·lules!!!.

Per tant, un organisme viu té infinites cadenes d'ADN.1

2. Prova d'ADN

Les proves d'ADN (proves genètiques) tenen un paper important a l'hora de determinar el vostre risc de desenvolupar certes malalties. També serveix com a prova de cribratge per a intervencions mèdiques oportunes. Es fan diferents tipus de proves genètiques per diferents motius:

• Es fan proves diagnòstiques per identificar gens mutats.
• Identificar malalties potencialment hereditàries. 

2.1. Proves preclíniques

Si hi ha antecedents familiars de més d'una persona amb la mateixa malaltia o grup de malalties, les proves genètiques poden revelar exactament quina és la malaltia. Aquest tipus de prova pot ser útil per determinar el vostre risc de patir certs tipus de càncer, com ara:

• Càncer de colon.
• Càncer de mama... 2

Vegeu també :  Càncer de mama: control, diagnòstic i tractament .

2.2. Prova de portadors (però sense símptomes de la malaltia)

Si teniu antecedents familiars d'un trastorn genètic, com ara anèmia de cèl·lules falciformes o fibrosi quística, podeu optar per fer-vos proves genètiques abans de tenir fills. En el cas d'un trastorn genètic lleu, és possible que el progenitor no tingui cap símptoma. Tanmateix, si dues persones tenen el mateix trastorn genètic, poden donar a llum un nen amb una malaltia genètica greu que pot ser mortal. Per exemple, els dos pares tenen beta talassèmia.

2.3. Prova prenatal

Si estàs embarassada, aquesta prova pot detectar certs tipus d'anomalies en els gens del teu nadó. La síndrome de Down i la síndrome de la trisomia 18 són dos trastorns genètics comuns. I, per descomptat, aquestes dues malalties es controlen com a part de les proves genètiques prenatals. Tradicionalment, els metges confirmaven el diagnòstic mitjançant proves invasives com l'amniocentesi, etc. Actualment, ha sorgit una prova d'ADN no invasiva (NIPT). Aquesta prova és capaç d'avaluar l'ADN del nadó mitjançant una anàlisi de sang feta a la mare. I, per descomptat, minimitzar el risc d'avortament involuntari. Tanmateix, el NIPT només es considera una prova de cribratge.

Il·lustració Prova prenatal. Font: Internet.

2.4. Projecció de nounats

Aquest és el tipus de prova genètica més comú, i és important per detectar un trastorn com ara:

• Hipotiroïdisme congènit.
• Malaltia de cèl · lules falciformes.
• Fenilcetonúria (PKU).
• Insuficiència suprarenal congènita.

2.5. Prova prèvia a la implantació

També anomenat diagnòstic genètic preimplantacional. Aquesta prova es pot utilitzar quan intenteu quedar embarassada mitjançant la FIV. Els embrions són examinats per detectar anomalies genètiques abans d'inserir-los a l'úter de la mare. Els embrions sense anomalies implantats a l'úter tindran grans esperances d'un embaràs reeixit.

2.6. Prova d'ADN d'empremta digital

Aquesta és una prova química que revela la composició genètica única d'una persona. S'utilitza com a prova als tribunals. A més d'identificar els cossos,...

Il·lustració. Font: Internet.

3. Aliments en forma d'ADN, ARN

L'ARN (àcid ribonucleic) i l'ADN (àcid desoxiribonucleic) són compostos químics elaborats pel cos. Tanmateix, també es poden fabricar industrialment. L'ARN i l'ADN de vegades s'utilitzen com a fàrmacs.

Les persones utilitzen l'ARN i l'ADN per a condicions com ara:

• Augmentar l'activitat esportiva.
• Ajuda amb problemes estomacals i intestinals.
• Problemes del sistema immunitari, envelliment i moltes altres malalties.

Tanmateix, no hi ha una bona evidència científica que recolzi aquests usos.

Efectes secundaris:

• Quan es pren per via oral: l'ARN i l'ADN són ABSOLUTAMENT SEGURS quan es consumeixen en quantitats que es troben en els aliments. A més, l'ARN és segur per a la majoria de les persones quan es pren amb àcids grassos omega-3 i L-arginina. No hi ha prou informació fiable per saber si una combinació que utilitza ARN/ADN és segura.
• Quan s'administra per injecció: l'ARN és POSSIBILMENT SEGUR quan s'administra per via subcutània. La injecció d'ARN pot provocar picor, enrogiment i inflor al lloc d'injecció.3

Precaucions i advertències especials

Per a l'embaràs i la lactància:

Els suplements d'ARN i d'ADN són POSSIBLEMENT INSEGURS si estàs embarassada. Algunes proves suggereixen que l'ADN pot travessar la placenta i causar defectes de naixement.

No hi ha prou informació fiable per saber si l'ARN i l'ADN són segurs d'utilitzar durant la lactància materna. Per tant, s'ha de mantenir segur i evitar.

Veure més: És segur utilitzar drogues durant l'embaràs?

4. Conclusió

L'ADN es pot considerar com el material bàsic per formar vida. També és únic per a cada individu que viu en aquest món. L'ADN està format per bases nucleòtids. Torna a formar una cadena de cromosomes, cada cèl·lula té 23 cromosomes i el cos té desenes de bilions de cèl·lules...

L'ADN es pot destruir, però també es pot reconstruir al mateix temps. Les proves d'ADN són cada cop més populars en els temps moderns. Actualment, la gent descobreix moltes malalties relacionades amb gens heretats. Les malalties hereditàries relacionades amb gens són essencialment trastorns de l'ADN i cromosòmics. Les proves d'ADN més habituals són en situacions forenses i proves de malformació fetal.