Дізнайтеся про будову та функції ДНК

ДНК – це фраза, відносно знайома сучасному молодому поколінню. Ви багато чули про цю фразу. ДНК є основною основою живих організмів, кожна людина має абсолютно відмінну від інших систему ДНК. Сьогоднішня стаття коротко розповість про структуру та роль ДНК у біології та медицині. Крім того, буде розглянуто питання використання пов’язаних продуктів ДНК.

зміст

• 1. Що таке ДНК?
• 2. ДНК-тест
• 3. Їжа у вигляді ДНК, РНК
• 4. Висновок

1. Що таке ДНК?

Дезоксирибонуклеїнова кислота, або ДНК, — це молекула, яка містить інформацію, необхідну організму для росту, життя та розмноження. Ця інформація знаходиться всередині кожної клітини і передається від батьків до дітей.

ДНК – це те, що робить кожну людину унікальною у світі.

Повний набір ДНК містить 3 мільярди основ, 20 000 генів і 23 пари хромосом. Ми успадковуємо половину нашої ДНК від сперми нашого батька, а половину – від яйцеклітин нашої матері. Насправді ДНК настільки крихка, що, за оцінками, щодня в кожній нашій клітині відбуваються десятки тисяч подій, що пошкоджують ДНК. Ця шкода може бути спричинена помилками в реплікації ДНК, вільними радикалами та нашим впливом УФ-випромінювання. Але, на щастя, наші клітини мають спеціалізовані білки, які здатні виявляти та відновлювати багато випадків пошкодження ДНК.

Дивіться також : Сперматозоїди: важлива чоловіча статева клітина .

Ілюстрація ДНК. Джерело: Інтернет.

1.1. Структура

Основна інформація для життя (розвиток, виживання та розмноження) на цій ДНК зберігається в послідовності пар нуклеотидів. Клітини зчитують цю інформацію в різні моменти життя, щоб виробляти білки, необхідні для росту.

Ілюстрація. Джерело: Інтернет.

Кожна група нуклеотидів складається з трьох основ, що відповідають певним амінокислотам. Деякі комбінації, такі як TAA, TAG і TGA, також вказують на кінець білкового ланцюга. Білки складаються з різних комбінацій амінокислот. У правильному порядку кожен білок має власну структуру та функції в організмі.

1.2. Кількість ДНК, з якої складається організм людини

Як ми бачимо вище, нуклеотидні основи (Приклад: ATGC) є основною структурою, яка утворює спіраль ДНК (спіраль ДНК). Багато ланцюгів ДНК разом утворюють 23 пари хромосом, кожна клітина в організмі має 23 пари. А в тілі десятки трильйонів клітин!!!.

Отже, живий організм має нескінченно багато ланцюгів ДНК.1

2. ДНК-тест

Тестування ДНК (генетичне тестування) відіграє важливу роль у визначенні ризику розвитку певних захворювань. Він також служить скринінговим тестом для своєчасного медичного втручання. Різні види генетичного тестування проводяться з різних причин:

• Діагностичне тестування проводиться для виявлення мутованих генів.
• Визначте потенційно спадкові захворювання. 

2.1. Доклінічні випробування

Якщо в сімейному анамнезі є більше однієї людини з тим же захворюванням або групою захворювань, генетичне тестування може точно визначити, що це за стан. Цей тип тесту може бути корисним для визначення ризику певних видів раку, таких як:

• Колоректальний рак.
• Рак молочної залози…2

Дивіться також :  Рак молочної залози: контроль, діагностика та лікування .

2.2. Тестування носіїв (але без симптомів захворювання)

Якщо у вас є сімейна історія генетичних захворювань, таких як серповидно-клітинна анемія або муковісцидоз, ви можете пройти генетичне тестування до народження дітей. У разі легкого генетичного розладу у батьків може не бути жодних симптомів. Однак якщо дві людини мають однаковий генетичний розлад, вони можуть народити дитину з тяжким генетичним захворюванням, яке може призвести до летального результату. Наприклад, у обох батьків бета-таласемія.

2.3. Пренатальний тест

Якщо ви вагітні, цей тест може виявити певні типи відхилень у генах вашої дитини. Синдром Дауна і синдром трисомії 18 є двома поширеними генетичними розладами. І, звичайно, ці два захворювання обстежуються в рамках пренатального генетичного тестування. Традиційно лікарі підтверджували діагноз за допомогою інвазивних тестів, таких як амніоцентез тощо. Нині з’явився неінвазивний тест ДНК (NIPT). Цей тест здатний оцінити ДНК дитини за допомогою аналізу крові матері. І, звичайно, мінімізує ризик викидня. Однак NIPT вважається лише скринінговим тестом.

Ілюстрація Пренатальний тест. Джерело: Інтернет.

2.4. Скринінг новонароджених

Це найпоширеніший тип генетичного тесту, який важливий для виявлення таких розладів, як:

• Вроджений гіпотиреоз.
• Серповидноклітинна анемія.
• Фенілкетонурія (ФКУ).
• Вроджена недостатність надниркових залоз.

2.5. Передімплантаційний тест

Також називається передімплантаційною генетичною діагностикою. Цей тест можна використовувати, коли ви намагаєтеся завагітніти за допомогою ЕКЗ. Перед введенням в матку матері ембріони перевіряються на наявність генетичних аномалій. Ембріони без аномалій, імплантовані в матку, будуть мати великі надії на успішну вагітність.

2.6. Тест ДНК відбитків пальців

Це хімічний тест, який виявляє унікальний генетичний склад людини. Він використовується як доказ у судах. А також для ідентифікації тіл,…

Ілюстрація. Джерело: Інтернет.

3. Їжа у вигляді ДНК, РНК

РНК (рибонуклеїнова кислота) і ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) є хімічними сполуками, які виробляються організмом. Однак їх можна виготовляти і промисловим способом. РНК і ДНК іноді використовуються як ліки.

Люди використовують РНК і ДНК для таких умов, як:

• Підвищити спортивну активність.
• Допомагає при проблемах зі шлунком і кишечником.
• Проблеми з імунною системою, старіння та багато інших захворювань.

Однак немає хороших наукових доказів, які б підтверджували ці види використання.

Побічні ефекти:

• При прийомі всередину: РНК і ДНК АБСОЛЮТНО БЕЗПЕЧНІ при споживанні в кількостях, які містяться в їжі. Крім того, РНК безпечна для більшості людей, якщо приймати її разом з омега-3 жирними кислотами та L-аргініном. Немає достатньо надійної інформації, щоб знати, чи безпечна комбінація з використанням РНК/ДНК.
• При введенні шляхом ін’єкції: РНК, МОЖЛИВО, БЕЗПЕЧНА при підшкірному введенні. Введення РНК може викликати свербіж, почервоніння та набряк у місці ін’єкції.3

Особливі запобіжні заходи та попередження

Для вагітності та лактації:

Добавки РНК і ДНК, МОЖЛИВО , НЕБЕЗПЕЧНІ , якщо ви вагітні. Деякі дані свідчать про те, що ДНК може проникати через плаценту і викликати вроджені дефекти.

Немає достатньо достовірної інформації, щоб знати, чи РНК і ДНК безпечні для використання під час годування груддю. Тому його слід берегти і уникати.

Детальніше: Чи безпечно вживати ліки під час вагітності?

4. Висновок

ДНК можна вважати основним матеріалом для формування життя. Він також унікальний для кожної людини, яка живе в цьому світі. ДНК складається з нуклеотидних основ. Він знову утворює ланцюжок хромосом, кожна клітина має 23 хромосоми, а тіло має десятки трильйонів клітин...

ДНК може бути знищена, але може також відновитися в той же час. У наш час тестування ДНК стає все більш популярним. У наш час люди виявляють багато захворювань, пов’язаних із спадковими генами. Спадкові захворювання, пов’язані з генами, по суті, є порушеннями ДНК і хромосомами. Найпоширенішим є тестування ДНК у криміналістичних ситуаціях та тестуванні на вади розвитку плода.