Lär dig om DNA:s struktur och funktion

DNA är en fras som är relativt bekant för dagens unga generation. Du har hört mycket om den här frasen. DNA är grunden för levande organismer, varje person har ett helt annat DNA-system än andra. Dagens artikel kommer kort att tala om DNA:s struktur och roll i biologi och medicin. Dessutom kommer användningen av relaterade DNA-produkter också att tas upp.

innehåll

• 1. Vad är DNA?
• 2. DNA-test
• 3. Mat i form av DNA, RNA
• 4. Slutsats

1. Vad är DNA?

Deoxiribonukleinsyra, eller DNA, är en molekyl som innehåller den information som en organism behöver för att växa, leva och fortplanta sig. Denna information finns inuti varje cell och överförs från föräldrar till deras barn.

DNA är det som gör varje människa unik i världen.

En komplett uppsättning DNA innehåller 3 miljarder baser, 20 000 gener och 23 par kromosomer. Vi ärver hälften av vårt DNA från vår pappas spermier och hälften från vår mammas ägg. Faktum är att DNA är så ömtåligt att det uppskattas att tiotusentals DNA-skadande händelser inträffar varje dag i var och en av våra celler. Denna skada kan orsakas av fel i DNA-replikeringen, av fria radikaler och av vår exponering för UV-strålning. Men lyckligtvis har våra celler specialiserade proteiner som kan upptäcka och reparera många fall av DNA-skador.

Se även : Spermier: en viktig manlig könscell .

DNA illustration. Källa: Internet.

1.1. Strukturera

Den grundläggande informationen för liv (utveckling, överlevnad och reproduktion) på detta DNA lagras i en sekvens av baspar av nukleotider. Celler läser denna information vid olika tillfällen i livet för att göra proteiner som behövs för tillväxt.

Illustration. Källa: Internet.

Varje nukleotidbasgrupp består av tre baser som motsvarar specifika aminosyror. Vissa kombinationer, som TAA, TAG och TGA indikerar också slutet av proteinkedjan. Proteiner är uppbyggda av olika kombinationer av aminosyror. När det sätts ihop i rätt ordning har varje protein sin egen struktur och funktion i kroppen.

1.2. Mängden DNA som utgör människokroppen

Som vi kan se ovan är nukleotidbaser (Exempel: ATGC) den grundläggande strukturen som bildar DNA-helixen (DNA-helixen). Många DNA-strängar bildar tillsammans 23 par kromosomer, varje cell i kroppen har 23 par av dessa. Och kroppen har tiotals biljoner celler!!!.

Därför har en levande organism oändligt många DNA-strängar.1

2. DNA-test

DNA-testning (genetisk testning) spelar en viktig roll för att avgöra din risk att utveckla vissa sjukdomar. Det fungerar också som ett screeningtest för medicinska ingrepp i rätt tid. Olika typer av genetiska tester görs av olika anledningar:

• Diagnostiska tester görs för att identifiera muterade gener.
• Identifiera potentiellt ärftliga sjukdomar. 

2.1. Preklinisk testning

Om det finns en familjehistoria av mer än en person med samma sjukdom eller grupp av sjukdomar, kan genetiska tester avslöja exakt vad tillståndet är. Denna typ av test kan vara till hjälp för att fastställa din risk för vissa typer av cancer, till exempel:

• Kolorektal cancer.
• Bröstcancer...2

Se även :  Bröstcancer : Kontroll, diagnos och behandling .

2.2. Testning av bärare (men inga symtom på sjukdomen)

Om du har en familjehistoria av en genetisk störning, såsom sicklecellanemi eller cystisk fibros, kan du välja att göra genetiska tester innan du får barn. Vid en mild genetisk störning kanske föräldern inte har några symtom. Men om två personer bär på samma genetiska störning kan de föda ett barn med en allvarlig genetisk sjukdom som kan vara dödlig. Till exempel har båda föräldrarna beta-talassemi.

2.3. Prenatalt test

Om du är gravid kan detta test upptäcka vissa typer av abnormiteter i ditt barns gener. Downs syndrom och trisomi 18 syndrom är två vanliga genetiska störningar. Och naturligtvis screenas dessa två sjukdomar som en del av prenatal genetisk testning. Traditionellt har läkare bekräftat diagnosen genom invasiva tester som fostervattenprov etc. Numera har ett icke-invasivt DNA-test (NIPT) dykt upp. Detta test kan utvärdera barnets DNA genom ett blodprov som gjorts på mamman. Och självklart minimera risken för missfall. NIPT anses dock bara vara ett screeningtest.

Illustration Prenatalt test. Källa: Internet.

2.4. Nyföddscreening

Detta är den vanligaste typen av genetiskt test, och det är viktigt för att upptäcka en störning som:

• Medfödd hypotyreos.
• Sicklecellanemi.
• Fenylketonuri (PKU).
• Medfödd binjurebarksvikt.

2.5. Pre-implantationstest

Kallas även preimplantationsgenetisk diagnos. Detta test kan användas när du försöker bli gravid genom IVF. Embryona screenas för genetiska avvikelser innan de sätts in i moderns livmoder. Embryon utan abnormiteter implanterade i livmodern kommer att ha stora förhoppningar om en framgångsrik graviditet.

2.6. DNA-test med fingeravtryck

Detta är ett kemiskt test som avslöjar en persons unika genetiska sammansättning. Det används som bevis i domstolar. Förutom att identifiera kropparna...

Illustration. Källa: Internet.

3. Mat i form av DNA, RNA

RNA (ribonukleinsyra) och DNA (deoxiribonukleinsyra) är kemiska föreningar som tillverkas av kroppen. Men de kan också tillverkas industriellt. RNA och DNA används ibland som droger.

Människor använder RNA och DNA för tillstånd som:

• Öka idrottsaktiviteten.
• Hjälper mot mag- och tarmproblem.
• Immunsystemproblem, åldrande och många andra sjukdomar.

Det finns dock inga bra vetenskapliga bevis för att stödja dessa användningar.

Bieffekter:

• När de tas genom munnen: RNA och DNA är ABSOLUT säkra när de konsumeras i mängder som finns i mat. Dessutom är RNA säkert för de flesta människor när det tas med omega-3-fettsyror och L-arginin. Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att veta om en kombination med RNA/DNA är säker.
• Vid injektion: RNA är EVENTUELLT SÄKERt när det ges subkutant. Injicering av RNA kan orsaka klåda, rodnad och svullnad på injektionsstället.3

Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar

För graviditet och amning:

RNA- och DNA-tillskott är MÖJLIGA Osäkra om du är gravid. Vissa bevis tyder på att DNA kan passera placentan och orsaka fosterskador.

Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att veta om RNA och DNA är säkra att använda när man ammar. Därför bör det förvaras säkert och undvikas.

Se mer: Är det säkert att använda droger under graviditeten?

4. Slutsats

DNA kan betraktas som grundmaterialet för att bilda liv. Det är också unikt för varje individ som lever i denna värld. DNA är uppbyggt av nukleotidbaser. Den bildar återigen en kedja av kromosomer, varje cell har 23 kromosomer och kroppen har tiotals biljoner celler...

DNA kan förstöras men kan också bygga upp sig självt samtidigt. DNA-tester är allt populärare i modern tid. Nuförtiden upptäcker människor många sjukdomar relaterade till ärftliga gener. Ärftliga genrelaterade sjukdomar är i huvudsak DNA och kromosomala störningar. Den vanligaste DNA-testningen är i rättsmedicinska situationer och testning av fostermissbildningar.