Скрининг новорођенчади: Неопходни тестови

Скрининг тестови новорођенчади помажу у откривању болести пре него што се појаве симптоми. Тренутно је инциденција ових болести значајно смањена. Али деца се могу лечити ако се рано открију.

садржаја

• Шта је скрининг тест новорођенчета?
• Које болести треба прегледати код деце?
• Како се раде тестови?

Шта је скрининг тест новорођенчета?

Скрининг новорођенчета се ради вађењем крви од новорођенчета у року од неколико дана од рођења. Ови тестови су намењени откривању поремећаја који могу озбиљно да нашкоде здрављу детета.

Скрининг тестови новорођенчади су често тачни. Међутим, тачна стопа није увек 100%. Понекад резултати скрининг теста показују да дете има одређену болест. Али у ствари, дете је потпуно здраво. Дакле, ово је само почетни тест. Ако резултати сугеришу да дете има болест, лекар ће одредити тачније тестове за дијагнозу детета. Веома је ретко да ако ваше дете има нормалан тест, оно га заиста има.

Које болести треба прегледати код деце?

Главни тест

У Вијетнаму, 3 главна теста обављена у програму скрининга новорођенчади укључују:

• Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде. Ово је наследна болест узрокована недостатком једног од ензима потребних за производњу хормона у телу. Ово ће спречити тело да производи важне хормоне. Доводи до прекомерне производње других хормона како би се надокнадио недостатак.
• Урођени хипотироидизам . Недостатак хормона штитне жлезде од рођења.
• Недостатак ензима Г6ПД. Ово је генетска абнормалност која доводи до недовољног нивоа глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) у крви. То је ензим који је веома важан у регулисању биохемијских реакција тела. Поред тога, ензим Г6ПД такође игра улогу у одржавању здравља црвених крвних зрнаца како би могле да функционишу како треба. Без довољно Г6ПД, црвена крвна зрнца су склонија превременом разбијању. Ово рано уништавање црвених крвних зрнаца може довести до анемије код бебе.

Ако се ове болести рано дијагностикују, деца се могу ефикасно лечити и без утицаја на каснији развој.

Други тестови

Тестови слуха су такође део скрининга новорођенчади у већини болница. Ако се губитак слуха код детета не лечи довољно рано, то може утицати на развој говора, језика и учења.

Поред тога, могу се открити и бројне друге урођене патологије ако се сумња:

• Фенилкетонурија (ПКУ) је ретко стање које погађа око 1 од 10.000 новорођенчади. Деца са овим проблемом не могу да користе протеин који се зове фенилаланин због недостатка метаболичких ензима. То доводи до накупљања ове супстанце у крви и оштећења мозга. Резултат су озбиљне потешкоће у учењу. Рано лечење посебном исхраном може спречити компликације. Затим, дозволите беби да има нормалан живот.
• Галактоземија. Ово је изузетно редак поремећај који погађа само 1 од 40.000 беба. Поремећај је узрокован акумулацијом галактозе (шећера који се налази у млеку) у крви. Правовремено лечење специјално формулисаним млеком које не садржи галактозу спречиће даље напредовање болести. Без лечења, дете може умрети.
• Метаболички поремећаји супстанци у телу као што су аминокиселине, органске киселине и масне киселине. Ове абнормалности се обично лече посебном пажњом и исхраном.

Како се раде тестови?

Лекар ће узети малу количину крви из бебине пете да провери. Капљице крви се сакупљају у малој цеви или на посебном листу папира. Узорак крви ће затим бити послат на тестирање. Пета вашег детета може бити благо црвена и натечена на месту вађења крви. Нека деца могу имати модрице, али то обично нестаје у року од неколико дана. Здрава новорођенчад се обично прегледа непосредно пре отпуста из болнице. Између 24 и 72 сата након рођења. Ако је беба болесна или је рођена пре времена, тестови се раде у доби од 1 недеље или раније ако се сумња на болест.

Податке о дететовом тесту лекар ће чувати у досијеу, а не враћати их породици. Када резултати теста буду доступни, ако постоји нешто ненормално, лекар ће обавестити породицу. У случају да је дете отпуштено из болнице, породицу и даље обавештава лекар. Ако не добијете никакво обавештење о резултатима тестова крви вашег детета, то значи да је беба здрава и нормална. Можете бити сигурни.

Како се раде тестови?

Обично ће информације о скрининг тестовима бити доступне породицама у облику летака или на болничкој огласној табли пре узорковања. Родитељи могу одбити да прегледају бебе због верских уверења или личних ставова. Али ово може непотребно угрозити здравље детета.

Већина новорођенчади на скринингу неће имати посебних проблема, али с обзиром на мали број абнормалности, користи скрининга су огромне. Рано лечење може побољшати здравље детета и спречити озбиљну инвалидност или чак смрт.

Лекар: Хуин Нгујен Ујен Там

Погледајте још сродних чланака:

• Да ли су серозни тумори код новорођенчади опасни?
• У првој недељи бриге о новорођенчету, на шта треба обратити пажњу?
• Синдром потресене бебе: неочекиване опасности