Научите о структури и функцији ДНК

ДНК је фраза која је релативно позната данашњој младој генерацији. Чули сте много о овој фрази. ДНК је основна основа живих организама, свака особа има потпуно другачији ДНК систем од других. Данашњи чланак ће укратко говорити о структури и улози ДНК у биологији и медицини. Поред тога, биће обрађена и употреба сродних ДНК производа.

садржаја

• 1. Шта је ДНК?
• 2. ДНК тест
• 3. Храна у облику ДНК, РНК
• 4. Закључак

1. Шта је ДНК?

Деоксирибонуклеинска киселина, или ДНК, је молекул који садржи информације које су организму потребне за раст, живот и репродукцију. Ове информације се налазе унутар сваке ћелије и преносе се са родитеља на њихову децу.

ДНК је оно што сваког човека чини јединственим на свету.

Комплетан сет ДНК садржи 3 милијарде база, 20.000 гена и 23 пара хромозома. Половину нашег ДНК наслеђујемо од очеве сперме, а половину из јајних ћелија наше мајке. У ствари, ДНК је толико крхка да се процењује да се десетине хиљада догађаја који оштећују ДНК дешавају сваког дана у свакој нашој ћелији. Ово оштећење може бити узроковано грешкама у репликацији ДНК, слободним радикалима и нашим излагањем УВ зрачењу. Али на срећу, наше ћелије имају специјализоване протеине који су у стању да открију и поправе многе случајеве оштећења ДНК.

Такође погледајте : Сперма: важна мушка полна ћелија .

ДНК илустрација. Извор: Интернет.

1.1. Структура

Основне информације за живот (развој, преживљавање и репродукција) на овој ДНК се чувају у низу базних парова нуклеотида. Ћелије читају ове информације у различитим фазама живота да би направиле протеине потребне за раст.

Илустрација. Извор: Интернет.

Свака базна група нуклеотида састоји се од три базе које одговарају специфичним амино киселинама. Неке комбинације, као што су ТАА, ТАГ и ТГА, такође указују на крај протеинског ланца. Протеини се састоје од различитих комбинација аминокиселина. Када се састави правим редоследом, сваки протеин има своју структуру и функцију у телу.

1.2. Количина ДНК која чини људско тело

Као што видимо изнад, нуклеотидне базе (Пример: АТГЦ) су основна структура која формира спиралу ДНК (ДНК хеликс). Многи ланци ДНК заједно формирају 23 пара хромозома, од којих свака ћелија у телу има 23 пара. А тело има десетине трилиона ћелија!!!.

Дакле, живи организам има бесконачно много ланаца ДНК.1

2. ДНК тест

ДНК тестирање (генетско тестирање) игра важну улогу у одређивању ризика од развоја одређених болести. Такође служи као скрининг тест за благовремене медицинске интервенције. Различите врсте генетског тестирања се раде из различитих разлога:

• Дијагностичко тестирање се ради да би се идентификовали мутирани гени.
• Идентификујте потенцијално наследне болести. 

2.1. Претклиничко испитивање

Ако постоји породична историја више од једне особе са истом болешћу или групом болести, генетско тестирање може открити тачно шта је стање. Ова врста теста може бити од помоћи да се утврди ризик од одређених врста рака, као што су:

• Колоректални канцер.
• Рак дојке…2

Такође погледајте :  Рак дојке: Контрола, дијагноза и лечење .

2.2. Тестирање носилаца (али без симптома болести)

Ако имате породичну историју генетског поремећаја, као што је анемија српастих ћелија или цистична фиброза, можете изабрати да урадите генетско тестирање пре него што добијете децу. У случају благог генетског поремећаја, родитељ можда неће имати никакве симптоме. Међутим, ако две особе носе исти генетски поремећај, могу да роде дете са тешком генетском болешћу која може бити фатална. На пример, оба родитеља имају бета таласемију.

2.3. Пренатални тест

Ако сте трудни, овај тест може открити одређене врсте абнормалности у генима ваше бебе. Даунов синдром и синдром тризомије 18 су два уобичајена генетска поремећаја. И наравно, ове две болести се прегледају као део пренаталног генетског тестирања. Традиционално, лекари су дијагнозу потврђивали инвазивним тестирањем као што је амниоцентеза итд. Данас се појавио неинвазивни ДНК тест (НИПТ). Овај тест је способан да процени бебин ДНК путем крвног теста мајке. И наравно минимизирајте ризик од побачаја. Међутим, НИПТ се сматра само скрининг тестом.

Илустрација Пренатални тест. Извор: Интернет.

2.4. Скрининг новорођенчета

Ово је најчешћи тип генетског теста и важан је за откривање поремећаја као што су:

• Урођени хипотироидизам.
• Болест српастих ћелија.
• Фенилкетонурија (ПКУ).
• Урођена инсуфицијенција надбубрежне жлезде.

2.5. Тест пре имплантације

Такође се зове преимплантациона генетска дијагноза. Овај тест се може користити када покушавате да затрудните путем ИВФ-а. Ембриони се прегледају на генетске абнормалности пре него што се убаце у материцу мајке. Ембриони без абнормалности имплантирани у материцу полагаће велике наде у успешну трудноћу.

2.6. ДНК тест отиска прста

Ово је хемијски тест који открива јединствени генетски састав особе. Користи се као доказ на судовима. Као и за идентификацију тела,…

Илустрација. Извор: Интернет.

3. Храна у облику ДНК, РНК

РНК (рибонуклеинска киселина) и ДНК (деоксирибонуклеинска киселина) су хемијска једињења која производи тело. Међутим, могу се направити и индустријски. РНК и ДНК се понекад користе као лекови.

Људи користе РНК и ДНК за стања као што су:

• Повећајте спортску активност.
• Помаже код проблема са стомаком и цревима.
• Проблеми са имунолошким системом, старење и многе друге болести.

Међутим, не постоје добри научни докази који подржавају ове употребе.

Последице:

• Када се узимају на уста: РНК и ДНК су АПСОЛУТНО СИГУРНЕ када се конзумирају у количинама које се налазе у храни. Поред тога, РНК је безбедна за већину људи када се узима са омега-3 масним киселинама и Л-аргинином. Нема довољно поузданих информација да би се знало да ли је комбинација која користи РНК/ДНК безбедна.
• Када се даје ињекцијом: РНК је МОЖДА БЕЗБЕДНА када се даје субкутано. Убризгавање РНК може изазвати свраб, црвенило и оток на месту убризгавања.3

Посебне мере опреза и упозорења

За трудноћу и дојење:

РНК и ДНК суплементи су МОЖДА НЕБЕЗБЕДНИ ако сте трудни. Неки докази сугеришу да ДНК може проћи кроз плаценту и изазвати дефекте при рођењу.

Нема довољно поузданих информација да би се знало да ли су РНК и ДНК безбедне за употребу током дојења. Стога га треба чувати и избегавати.

Видите још: Да ли је безбедно користити лекове током трудноће?

4. Закључак

ДНК се може сматрати основним материјалом за формирање живота. Такође је јединствен за сваког појединца који живи на овом свету. ДНК се састоји од нуклеотидних база. Поново формира ланац хромозома, свака ћелија има 23 хромозома, а тело има десетине трилиона ћелија…

ДНК се може уништити, али се може и поново изградити у исто време. ДНК тестирање је све популарније у модерним временима. Данас људи откривају многе болести повезане са наследним генима. Наследне болести повезане са генима су у суштини ДНК и хромозомски поремећаји. Најчешће ДНК тестирање је у форензичким ситуацијама и тестирање феталних малформација.