Farbosleposť: Čo potrebujete vedieť
Článok doktora Hoang Thi Viet Trinh o farbosleposti, v niektorých prípadoch to bude život ohrozujúce, keď nedokážete rozlíšiť semafory.
Farbosleposť nastáva, keď nedokážete normálne rozlíšiť farby. Je tiež známy ako farebná chyba. To sa zvyčajne vyskytuje medzi zelenou a červenou a niekedy aj modrou. Ľudia s miernou farbosleposťou sú často objavení náhodou, pretože to príliš neovplyvňuje ich každodenný život. Zmeny vo farebnom videní môžu naznačovať vážnejší stav. Môže to byť životu nebezpečné, ako keď nedokážete rozlíšiť farby semaforov.
obsahu
1. Čo je farbosleposť?
Farbosleposť je známa aj ako chromozomálna porucha. Vzťahuje sa na neschopnosť oka rozlišovať medzi farbami, ako je červená, zelená alebo modrá, alebo pri zmiešaní týchto farieb dohromady. V závislosti od závažnosti farbosleposti je schopnosť vnímať vyššie uvedené farby znížená alebo nie je vôbec vidieť.
2. Aká je štruktúra oka na vnímanie farby?
Predstavte si svoje oko ako fotoaparát. Predná časť má šošovku. Jeho úlohou je zamerať obraz na vnútornú stranu oka. Táto oblasť sa nazýva sietnica. Je pokrytá špeciálnymi nervovými bunkami, ktoré obsahujú pigmenty, ktoré reagujú na svetlo. V sietnici sú dva typy buniek detekujúcich svetlo. Nazývajú sa tyčinky a kužele:
Štruktúra oka
Mozog potom spracováva informácie prijaté z týchto čapíkov. Kombinuje informácie zo všetkých troch typov buniek a vytvára normálne farebné videnie.
3. Mechanizmus farbosleposti
Farbosleposť nastáva, keď jedna alebo viacero čapíkov chýba, je neaktívnych alebo deteguje inú farbu ako normálne. V dôsledku mutácií v géne OPN1LW spôsobujú OPN1MW a OPN1SW formy deficitu farebného videnia. Proteíny vyrobené z týchto génov hrajú zásadnú úlohu pri farebnom videní. Úplná farbosleposť nastáva, keď chýbajú všetky tri čapíky.
Mierna farbosleposť nastáva, keď sú prítomné všetky tri čapíky, ale jeden nefunguje správne. Rozpozná inú farbu ako normálne.
4. Čo spôsobuje ochorenie?
Farbosleposť je väčšinou genetická, takže ju budete mať od narodenia. Gény OPN1LW a OPN1MW sa nachádzajú na chromozóme X, ktorý je jedným z dvoch pohlavných chromozómov. U mužov (len s jedným chromozómom X) stačí na vyvolanie stavu jedna genetická zmena v každej bunke.
Muži sú postihnutí X-viazanými recesívnymi génmi oveľa častejšie ako ženy. Pretože ženy majú dva chromozómy X. Genetická zmena by musela nastať na oboch kópiách chromozómu, aby spôsobila poruchu. Jednou z čŕt tohto problému je, že otcovia nemôžu preniesť na svojich synov znaky spojené s X.
V niektorých prípadoch to nie je genetické. Môžu byť spôsobené inými očnými poruchami. Ako napríklad:
5. Frekvencia ochorenia
Farbosleposť postihuje približne 1 z 12 mužov (8 %) a 1 z 200 žien (0,5 %). To znamená, že vo vašom okolí alebo triede je osoba, ktorej sa to týka. Väčšina z nich sú muži. Pretože najčastejším prípadom je červeno-zelená farbosleposť. Je zakódovaný na X chromozóme, a preto je viazaný na pohlavie.
Preto sa červeno-zelená farbosleposť prenáša z matky na syna, otec túto farbosleposť nikdy neprenesie na dieťa.
6. Aké typy farbosleposti existujú?
a. Červeno-zelená farbosleposť
Vyskytuje sa, keď červené alebo zelené kužele nefungujú správne alebo nefungujú vôbec. Maj nejaký druh:
b. Modro-žltá farbosleposť
Tento typ farbosleposti postihuje rovnako mužov aj ženy. Tento stav sa vyskytuje u menej ako 1 z 10 000 ľudí na celom svete.
Stáva sa to, keď vaše modré kužele chýbajú alebo nefungujú správne. Ide o druhý najbežnejší typ a postihuje rovnako mužov aj ženy.
c. Úplne farboslepý
Nevidíte vôbec žiadnu farbu a váš zrak nemusí byť jasný.
Existujú dva typy:
Druhy farbosleposti
7. Závažnosť ochorenia
Existujú rôzne stupne farbosleposti.
Farbosleposť zvyčajne postihuje obe oči rovnako a zostáva stabilná počas celého života.
8. Spôsobí toto ochorenie ďalšie zdravotné problémy?
Dedičná farbosleposť nespôsobuje iné zdravotné problémy. Väčšina ľudí s farbosleposťou vedie normálny a plnohodnotný život. Neovplyvňuje to ani plodnosť. Ak nemáte úplne nebezpečnú farbosleposť ako v prípade nerozlíšenia semaforov, nie je to takmer životu nebezpečné. Gény chorôb sa však môžu preniesť na ďalšiu generáciu.
Farbosleposť
9. Dá sa farbosleposť vyliečiť?
V súčasnosti neexistuje žiadny liek na túto poruchu. Najmä keď je to genetické.
Na zvýšenie vnímania farieb u postihnutých je možné použiť niekoľko metód, ako napríklad:
Stručne povedané, farbosleposť je väčšinou genetická. Okrem toho existujú niektoré prípady spôsobené inými príčinami, ktorým môžete predchádzať a liečiť ich. Väčšina miernej farbosleposti príliš neovplyvňuje každodenné aktivity. Obmedzí to však vašu schopnosť v zamestnaniach, ktoré vyžadujú vysoké vnímanie farieb, ako sú piloti atď. Ak pocítite výraznú zmenu vo vnímaní farieb, mali by ste navštíviť očného lekára.
Farbosleposť, tiež známa ako poruchy farebného videnia, je stav, keď nie je možné vnímať jednu alebo viacero určitých farieb. Ide o bežné vrodené ochorenie spôsobené genetickou dedičnosťou. V súčasnosti neexistuje úplný liek na farbosleposť. Existuje však niekoľko spôsobov, ako pomôcť pacientom trochu zlepšiť ich schopnosť rozpoznávať farby. Preto je potrebné, aby pacienti podstupovali pravidelné kontroly na sledovanie a úpravu liečby podľa ich stavu.
Článok doktora Hoang Thi Viet Trinh o farbosleposti, v niektorých prípadoch to bude život ohrozujúce, keď nedokážete rozlíšiť semafory.
Retinopatia ovplyvňuje zrak pacienta. Nižšie nájdete podrobné informácie o úrovni nebezpečenstva a návode na liečbu!
Očné štipky nie sú ťažko liečiteľné ochorenie. Ak sa však ryhák nezistí včas, môže byť potrebné zasiahnuť vykonaním rezu na odtok hnisu.
Uveitída je bežné očné ochorenie s mnohými príčinami. Aby bola liečba čo najefektívnejšia, je potrebné mať kombináciu mnohých špecialít.
Trachóm je bakteriálna infekcia, ktorá postihuje oči. Choroba je vysoko nákazlivá prostredníctvom kontaktu s očami, viečkami a nosom alebo hrdlom infikovanej osoby.
Dystrofia rohovky je pomerne zvláštne genetické ochorenie. Čo je teda rohovková dystrofia? Aké veci treba vedieť?
Iritída je jednou z najčastejších príčin slepoty. Poďme sa dozvedieť o tejto chorobe, aby sme jej predišli!
Keratitída je bežnou chorobou nielen u dospelých, ale aj u detí. Čo je teda keratitída? Na čo si dať u detí pozor?
Lekárnik Duong Anh Hoang sa podelil o užitočné informácie o konjunktivitíde u dojčiat, ako aj o tom, ako jej predchádzať, poďme zistiť
Glaukóm je jednou z najčastejších očných chorôb a hlavnou príčinou slepoty.