Plateepitelkarsinom i huden: risiko og forebygging
Artikkel av Dr. Dao Thi Thu Huong om plateepitelkarsinom i huden - UV-eksponering er hovedårsaken.
Primær myelofibrose er en uvanlig, men svært ubehagelig sykdom. Det kan være overraskende og rart å høre denne diagnosen fra behandlende lege. Så hva er denne sykdommen, hvordan påvirker den og hvordan behandles den? La oss finne det ut i denne artikkelen.
innhold
1. Hva er primær myelofibrose?
Hvis det er vitenskapelig korrekt, er dette en form for blodkreft . Sykdommen tilhører gruppen myeloproliferativ sykdom, som er en overdreven vekst av celler i benmargen. Spesielt her er fibrøse celler, de vokser tett og fortrenger normale hematopoietiske celler og forårsaker symptomer for mennesker med sykdommen.
Fellestrekket ved myelofibrose er at sekundær myelofibrose ofte kommer fra andre sykdommer i samme gruppe som:
I mellomtiden er primær myelofibrose ikke klart fra noen sykdom.
2. Hva er årsaken til sykdommen?
Årsaken til sykdommen er ikke helt klar. Generelt, som mange andre kreftformer, kan sykdommen være relatert til miljø, giftstoffer, stråling osv.
Forskere har funnet ut at noen genetiske mutasjoner spiller en svært viktig rolle i å forårsake sykdommen. De er kilden som får fibroblaster (stamceller før de danner fibrøse fibre) til å spre seg. Disse mutasjonene forårsaker:
3. Hvor farlig er sykdommen som en form for kreft?
Først bør det understrekes at dette er en kronisk kreftsykdom. Det vil si at sykdommen vil utvikle seg gradvis. Det finnes mange typer blodkreft, og denne er i kategorien kronisk, og pasienten kan ha bedre overlevelsestid enn noen andre typer, spesielt sammenlignet med den akutte formen.
Imidlertid inkluderer den myeloproliferative gruppen 4 sykdommer:
Fibromer er sykdommen med dårligst prognose. Pasienter kan være mer alvorlig påvirket av nedsatt hematopoietisk funksjon og andre tilhørende konsekvenser. Ubalanse i "økosystemet" for å skape og ødelegge blodceller er også kilden til mange alvorlige komplikasjoner ved myelofibrose.
4. Hvem er mottakelig for sykdommen?
Sykdommen er vanlig bare hos eldre. Gjennomsnittsalderen ved diagnose av primær myelofibrose er 67 år. I vitenskapelige studier er det rapportert at frekvensen av diagnostisert sykdom hos personer under 40 år er 5 % og under alder er 17 %.
Denne frekvensen vil skyte i været hvis en nærmeste slektning (forelder, søsken) har sykdommen.
5. Hvordan gir primær myelofibrose symptomer?
Sykdommen presenterer en rekke forskjellige symptomer, men noen fremtredende inkluderer:
5.1. Milt
Dette kan være det mest fremtredende og synlige symptomet for pasienten. Det er også et symptom som ber pasienten om å søke legehjelp. Milten som ligger under venstre kystmargin kan være veldig stor, til og med når den motsatte iliaca fossa. Når størrelsen på milten er forstørret, vil det føre til en rekke tegn:
Plassering av milten, den forstørrede milten kan gå ned til iliac fossa.
5.2. Symptomer på anemi
Dette er de vanligste symptomene, sett i de fleste tilfeller. Vil inkludere følgende:
5.3. Tvetydige symptomer på malignitet
5.4. Skader på andre organer
Når margen er fibrøs, kan den ikke lenger produsere blod som vanlig, noen andre organer har en respons for å skape "ekstra-benmargshematopoiesis". Fører til at enkelte deler blir forstørret og skadet.
5.5. Andre symptomer etter hvert som sykdommen utvikler seg
6. Hvordan kan jeg vite om jeg virkelig har primær fibrose?
Diagnosen og identifiseringen av denne patologien er jobben til en hematolog. For å bekrefte at en pasient virkelig har primær myelofibrose, kreves en rekke tester:
6.1. Grunnleggende blodprøve
6.2. margdiagram
Eller, mer nøyaktig, en benmargscytologisk test. Legen vil ta litt væske fra benmargen for å analysere cellene. Dette er en test som tilhører en spesiell gruppe for å diagnostisere eller differensiere andre sykdommer.
Benmargsaspirasjonsprosedyre for å lage et benmargsdiagram.
6.3. Benmargsbiopsier
Et lite stykke bein (vanligvis bekkenet) vil bli analysert og farget for å oppdage fibrøse bånd og cellulære egenskaper i benmargen. Veldig viktig for diagnose.
6.4. Genetisk testing
Å finne mutasjoner for å bekrefte eller utelukke andre sykdommer, i tillegg til å tjene en terapeutisk rolle.
7. Hvordan behandles primær myelofibrose?
Foreløpig er det ikke noe spesifikt medikament for å fullstendig kurere sykdommen. Behandling vil avhenge av hvordan symptomer påvirker pasientens daglige liv.
Symptomer påvirker ikke pasientens livskvalitet. Behandling kan være unødvendig og til og med skadelig.
Når en pasient viser tegn på anemi, kan leger gripe inn med blodoverføringer, kosttilskudd og medisiner for å stimulere bloddannelsen.
Tilfellene av hepatosplenomegali påvirker mye av livet. En hemmer av sykdomsprogresjon kan vurderes (Ruxolitinib). Har effekten av å redusere størrelsen på milten og redusere ubehag for pasienten. Imidlertid er kostnadene fortsatt høye, og bivirkningene må også overvåkes nøye.
Når pasienten er sterkt påvirket og kvalifisert. Hematopoetisk stamcelletransplantasjon kan vurderes for aggressiv behandling. Pasienter står imidlertid også overfor mange risikoer under og etter transplantasjonen.
8. Hva bør man være oppmerksom på ved behandling av pasienter med primær myelofibrose?
Primær myelofibrose er en sjelden sykdom i Vietnam. Sykdommen forårsaker fremtredende symptomer er anemi og splenomegali. Behandling vil avhenge av hvordan symptomer påvirker pasientens livskvalitet. Dette er en kronisk sykdom, så det er nødvendig å absolutt følge legens instruksjoner for å oppnå minimumseffektivitet i behandlingen.
Doktor Dinh Gia Khanh
Se flere relaterte artikler:
I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er det omtrent 2,8 millioner mennesker i verden som lever med primær myelofibrose. Regioner med høy breddegrad som Nord-Europa, Nord-Amerika, Australia og New Zealand har en høyere forekomst av denne sykdommen enn subequatoriale regioner.
Artikkel av Dr. Dao Thi Thu Huong om plateepitelkarsinom i huden - UV-eksponering er hovedårsaken.
Doktor Truong My Linhs artikkel gir informasjon om lymfadenopati i hender og føtter samt relaterte sykdommer og rimelig behandling.
Hard ganekreft begynner i beinet. Røyking er en stor risikofaktor for sykdommen. Du bør oppsøke lege så snart du har mistanke.
Spiserørskreft er virkelig en stille fiende til helse. Derfor er det nødvendig å være svært forsiktig med mistenkelige manifestasjoner, spesielt for de med risikofaktorer.
Testikkelkreft er den vanligste kreftformen hos unge menn. Vennligst referer til informasjonen skrevet av Dr. Nguyen Trung Nghia om testikkelkreft
Artikkel av doktor Nguyen Nhat Duy om hjernesvulst. Kan denne sykdommen kureres? La oss finne ut av det med SignsSymptomsList!
Artikkel av doktor Dinh Gia Khanh om primær myelofibrose. Inkluder symptomer, notater under behandling for pasienten
Lungekreft er en vanlig tilstand, lær å bedre forstå denne sykdommen og bidra til å utdanne andre. La oss begynne nå!
Er lungekreft metastatisk til leveren farlig? Hvordan er behandlingen? Hvor lang er levetiden? La oss finne ut med SignsSymptomsList her!
Artikkel av Dr. Nguyen Doan Trong Nhan om talgkjertelkarsinom (øyelokkkreft). Sjelden sykdom i verden, men kjent for asiater