Fargeblindhet: Hva du trenger å vite
Doktor Hoang Thi Viet Trinh sin artikkel om fargeblindhet, i noen tilfeller vil det være livsfarlig når man ikke kan skille trafikklys.
Fargeblindhet oppstår når du ikke kan skille farger normalt. Det er også kjent som fargedefekt. Dette skjer vanligvis mellom grønt og rødt, og noen ganger blått også. Personer med mild fargeblindhet oppdages ofte ved et uhell fordi det ikke påvirker hverdagen deres mye. Endringer i fargesyn kan indikere en mer alvorlig tilstand. Det kan være livsfarlig, som når du ikke kan skille fargene på trafikklys.
innhold
1. Hva er fargeblindhet?
Fargeblindhet er også kjent som kromosomforstyrrelser. Det refererer til øyets manglende evne til å skille mellom farger som rødt, grønt eller blått, eller når man blander disse fargene sammen. Avhengig av alvorlighetsgraden av fargeblindhet, er evnen til å oppfatte de ovennevnte fargene redusert eller ikke sett i det hele tatt.
2. Hva er strukturen i øyet for å oppfatte farge?
Se for deg øyet ditt som et kamera. Den fremre delen har et objektiv. Dens jobb er å fokusere bildet på innsiden av øyet. Dette området kalles netthinnen. Den er dekket med spesielle nerveceller som inneholder pigmenter som reagerer på lys. I netthinnen er det to typer lysdetekterende celler. Disse kalles stenger og kjegler:
Øyets struktur
Hjernen behandler deretter informasjonen som mottas fra disse kjeglene. Den kombinerer informasjon fra alle tre celletypene for å produsere normalt fargesyn.
3. Mekanisme for fargeblindhet
Fargeblindhet oppstår når en eller flere kjegleceller er fraværende, inaktive eller oppdager en annen farge enn normalt. På grunn av mutasjoner i OPN1LW-genet, forårsaker OPN1MW og OPN1SW former for fargesynsmangel. Proteiner laget av disse genene spiller en viktig rolle i fargesyn. Fullstendig fargeblindhet oppstår når alle tre kjeglene er fraværende.
Mild fargeblindhet oppstår når alle tre kjeglene er tilstede, men den ene ikke fungerer som den skal. Den oppdager en annen farge enn normalt.
4. Hva forårsaker sykdom?
Fargeblindhet er for det meste genetisk, så du vil ha det fra fødselen. OPN1LW- og OPN1MW-genene er lokalisert på X-kromosomet, som er ett av de to kjønnskromosomene. Hos menn (med bare ett X-kromosom) er en genetisk endring i hver celle nok til å forårsake tilstanden.
Hanner påvirkes av X-koblede recessive gener mye oftere enn kvinner. Fordi kvinner har to X-kromosomer. En genetisk endring må skje på begge kopier av kromosomet for å forårsake lidelsen. Et trekk ved dette problemet er at fedre ikke kan overføre X-koblede egenskaper til sine sønner.
I noen tilfeller er det ikke genetisk. De kan være forårsaket av andre øyesykdommer. Som for eksempel:
5. Sykdomsfrekvens
Fargeblindhet rammer omtrent 1 av 12 menn (8 %) og 1 av 200 kvinner (0,5 %). Dette betyr at det er en person i nabolaget eller klasserommet ditt som er berørt av det. De fleste av dem er menn. Fordi det vanligste tilfellet er rød-grønn fargeblindhet. Det er kodet på X-kromosomet og er derfor kjønnsbundet.
Derfor overføres rødgrønn fargeblindhet fra mor til sønn, far gir aldri denne fargeblindheten til barnet.
6. Hvilke typer fargeblindhet finnes?
en. Rød-grønn fargeblindhet
Det oppstår når de røde eller grønne kjeglene ikke fungerer som de skal, eller ikke fungerer i det hele tatt. Ha en slags:
b. Blå-gul fargeblindhet
Denne typen fargeblindhet påvirker menn og kvinner likt. Denne tilstanden forekommer hos mindre enn 1 av 10 000 mennesker over hele verden.
Det skjer når de blå kjeglene dine mangler eller ikke fungerer som de skal. Dette er den nest vanligste typen, og den påvirker menn og kvinner likt.
c. Helt fargeblind
Du ser ingen farge i det hele tatt, og synet ditt er kanskje ikke klart.
Det er to typer:
Typer fargeblindhet
7. Sykdommens alvorlighetsgrad
Det er ulike grader av fargeblindhet.
Fargeblindhet påvirker vanligvis begge øynene likt og forblir stabil gjennom hele livet.
8. Vil denne sykdommen forårsake andre helseproblemer?
Arvelig fargeblindhet forårsaker ikke andre helseproblemer. De fleste mennesker med fargeblindhet lever normale og tilfredsstillende liv. Det påvirker ikke fruktbarheten også. Det er nesten ikke livsfarlig hvis du ikke har en helt farlig fargeblindhet som ved ikke å kunne skille trafikklys. Imidlertid kan sykdomsgener overføres til neste generasjon.
Fargeblindhet
9. Kan fargeblindhet kureres?
Det er foreløpig ingen kur for denne lidelsen. Spesielt når det er genetisk.
Flere metoder kan brukes for å øke oppfatningen av farge hos pasienter som:
Kort sagt, fargeblindhet er for det meste genetisk. Dessuten er det noen tilfeller på grunn av andre årsaker som du kan forebygge og behandle. De fleste mild fargeblindhet påvirker ikke daglige aktiviteter mye. Det vil imidlertid begrense dine evner i jobber som krever høy fargeoppfatning som piloter osv. Hvis du opplever en betydelig endring i fargeoppfatningen, bør du oppsøke øyelege.
Fargeblindhet, også kjent som fargesynsdefekter, er tilstanden av ikke å kunne oppfatte en eller flere bestemte farger. Dette er en vanlig medfødt sykdom forårsaket av genetisk arv. Foreløpig finnes det ingen fullstendig kur mot fargeblindhet. Det er imidlertid noen måter å hjelpe pasienter med å forbedre deres evne til å gjenkjenne farger. Derfor må pasienter ha regelmessige kontroller for å overvåke og justere behandlingen for å passe deres tilstand.
Doktor Hoang Thi Viet Trinh sin artikkel om fargeblindhet, i noen tilfeller vil det være livsfarlig når man ikke kan skille trafikklys.
Retinopati påvirker pasientens syn. La oss finne ut detaljert informasjon om farenivået og behandlingsinstruksjoner nedenfor!
Eye styes er ikke en vanskelig sykdom å behandle. Men hvis styen ikke oppdages tidlig, kan det være nødvendig å gripe inn ved å lage et snitt for å drenere puss.
Trakom er en bakteriell infeksjon som påvirker øynene. Sykdommen er svært smittsom ved kontakt med øynene, øyelokkene og nesen eller halsen til en smittet person.
Hornhinnedystrofi er en ganske særegen genetisk sykdom. Så hva er hornhinnedystrofi? Hva er ting å vite?
Uveitt er en vanlig øyesykdom med mange årsaker. For at behandlingen skal være mest effektiv, er det nødvendig med en kombinasjon av mange spesialiteter.
Iritis er en av de vanligste årsakene til blindhet. La oss lære om denne sykdommen for å forhindre den!
Keratitt er en vanlig sykdom ikke bare hos voksne, men også hos barn. Så hva er keratitt? Hva skal man se etter hos barn?
Farmasøyt Duong Anh Hoang delte nyttig informasjon om konjunktivitt hos babyer, samt hvordan man kan forhindre det, la oss finne ut
Glaukom er en av de vanligste øyesykdommene og den viktigste årsaken til blindhet.