Színvakság: Amit tudnia kell

A színvakság akkor fordul elő, ha nem tudja normálisan megkülönböztetni a színeket. Színhibaként is ismert. Ez általában zöld és piros között fordul elő, és néha kék is. Az enyhe színvakságban szenvedőket gyakran véletlenül fedezik fel, mert ez nem befolyásolja túlságosan a mindennapi életüket. A színlátás megváltozása súlyosabb állapotot jelezhet. Életveszélyes lehet, például amikor nem tudod megkülönböztetni a közlekedési lámpák színeit.

tartalom

• 1. Mi a színvakság?
• 2. Milyen a szem felépítése a színek érzékeléséhez?
• 3. A színvakság mechanizmusa
• 4. Mi okozza a betegséget?
• 5. Betegség gyakorisága 
• 6. Milyen fajtái vannak a színvakságnak?
• 7. A betegség súlyossága
• 8. Okoz-e ez a betegség egyéb egészségügyi problémákat?
• 9. Gyógyítható-e a színvakság?

1. Mi a színvakság?

A színvakságot kromoszómazavarnak is nevezik. Arra utal, hogy a szem nem tud különbséget tenni az olyan színek között, mint a vörös, zöld vagy kék, vagy amikor ezeket a színeket keveri. A színvakság súlyosságától függően a fenti színek észlelésének képessége csökken, vagy egyáltalán nem látható.

2. Milyen a szem felépítése a színek érzékeléséhez?

Képzelje el a szemét kameraként. Az elülső részen lencse van. Feladata, hogy a képet a szem belsejére fókuszálja. Ezt a területet retinának nevezik. Speciális idegsejtek borítják, amelyek fényre reagáló pigmenteket tartalmaznak. A retinában kétféle fényérzékelő sejt található. Ezeket rudaknak és kúpoknak nevezik:

• A kúpok érzékelik a színeket. A retina központi üregében koncentrálódik. A színérzékelésre háromféle kúp létezik: piros, zöld és kék. A 3 kúpban többféle pigment található. Egyesek rövid hullámhosszú fényre reagálnak, mások közepes hullámhosszakra, mások pedig magasabb hullámhosszakra.
• A rúdsejteknek csak egyféle pigmentje van. Ugyanúgy reagál bármilyen hullámhosszú fényre. Ezek a sejtek nem vesznek részt a színérzékelésben. De nagyon érzékenyek a fényre, és lehetővé teszik, hogy éjszaka is lássunk.

A szem szerkezete

Az agy ezután feldolgozza az ezekből a kúpokból kapott információkat. Mindhárom sejttípusból származó információkat egyesíti a normál színlátás létrehozása érdekében.

3. A színvakság mechanizmusa

A színvakság akkor fordul elő, ha egy vagy több kúpos sejt hiányzik, inaktív, vagy a normáltól eltérő színt észlel. Az OPN1LW gén mutációi miatt az OPN1MW és az OPN1SW a színlátás hiányos formáit okozza. Az ezekből a génekből készült fehérjék alapvető szerepet játszanak a színlátásban. Teljes színvakság akkor fordul elő, ha mindhárom kúp hiányzik.

Enyhe színvakságról akkor beszélünk, ha mindhárom kúp jelen van, de az egyik nem működik megfelelően. A normáltól eltérő színt érzékel.

4. Mi okozza a betegséget?

A színvakság többnyire genetikai eredetű, így születésétől fogva megvan. Az OPN1LW és OPN1MW gének az X kromoszómán találhatók, amely a két nemi kromoszóma egyike. Férfiaknál (csak egy X-kromoszómával) minden sejtben egy genetikai változás elegendő az állapot kialakulásához.

A férfiakat sokkal gyakrabban érintik az X-hez kötött recesszív gének, mint a nőket. Mivel a nőstényeknek két X-kromoszómája van, genetikai változásnak kell bekövetkeznie a kromoszóma mindkét másolatán, hogy a rendellenességet kiváltsa. Ennek a problémának az egyik jellemzője, hogy az apák nem adhatnak át X-hez kapcsolódó tulajdonságokat fiaiknak.

Bizonyos esetekben ez nem genetikai eredetű. Más szembetegségek is okozhatják. Mint például:

• A retinát érintő betegségek, amelyek a vizuális információt a szemből az agyba szállító idegek (látóideg) vagy a vizuális információ feldolgozásában részt vevő agyterületek.
• Bizonyos gyógyszerek mellékhatásai, mint például a klorokin ( malária kezelésére használják ).
• Speciális vegyszereknek, például szerves oldószereknek való kitettség.
• A szem fizikai vagy kémiai károsodása.
• Szürkehályog .
• Kor.

5. Betegség gyakorisága 

A színvakság körülbelül 12 férfiból 1-et (8%) és 200 nőből 1-et (0,5%) érint. Ez azt jelenti, hogy a környezetében vagy az osztálytermében van egy személy, akit ez érint. Legtöbbjük férfi. Mert a leggyakoribb eset a vörös-zöld színvakság. Az X kromoszómán van kódolva, ezért nemhez kötődik.

Ezért a vörös-zöld színvakság anyáról fiúra száll, az apa ezt a színvakságot soha nem adja át a gyermeknek.

6. Milyen fajtái vannak a színvakságnak?

a. Vörös-zöld színvakság

Akkor fordul elő, ha a piros vagy zöld kúpok nem, vagy egyáltalán nem működnek megfelelően. Legyen valami fajta:

• Enyhe zöldvakság : Ez a színvakság leggyakoribb formája, és a férfiak legfeljebb 5%-át érinti, de nőknél ritka. Ez akkor fordul elő, ha a zöld kúpok nem úgy működnek, ahogy kellene. A sárga és a zöld vörösebbnek tűnik, és nehéz megkülönböztetni a kéket a lilától.
• Enyhe vörös vakság : Akkor fordul elő, ha a vörös kúpsejtek nem úgy működnek, ahogy kellene. A narancs, a vörös és a sárgák zöldebbnek tűnnek, a színek pedig kevésbé fényesek. Általában enyhe, és nem okoz problémát a mindennapi életben. Ez a színvakság nagyon ritka formája nőknél, és a férfiak körülbelül 1%-át érinti.
• Red-blind : Nincsenek aktív piros kúpjai. A piros egyszerűen sötétszürkének tűnik. A narancs, a sárga és a zöld egyes árnyalatai sárgának tűnnek. Nőknél nagyon ritka, és a férfiak körülbelül 1%-át érinti.
• Zöld vakság : akkor fordul elő, ha nincsenek működő zöld kúpjai. A piros lehet barna, a zöld pedig bézs (világos sárgásszürke). A férfiak 1%-át érinti, nőknél ritka

b. Kék-sárga színvakság

Az ilyen típusú színvakság férfiakat és nőket egyaránt érint. Ez az állapot világszerte 10 000 emberből kevesebb mint 1-nél fordul elő.

Ez akkor fordul elő, ha a kék kúpok hiányoznak, vagy nem működnek megfelelően. Ez a második leggyakoribb típus, és egyaránt érinti a férfiakat és a nőket.

• Enyhe kék-sárga színvakság : akkor fordul elő, amikor a kék kúpsejtek korlátozottan működnek. A kék zöldebbnek tűnik, a rózsaszín pedig a sárgától és a pirostól nehezen látható. Rendkívül ritka.
• Kék-sárga színvakság : akkor fordul elő, ha nincs kék kúpja. A kék zöldnek, a sárga világosszürkének vagy lilának tűnik. Rendkívül ritka

c. Teljesen színvak

 Egyáltalán nem lát semmilyen színt, és előfordulhat, hogy a látása nem tiszta.

Két típusa van:

• Teljes színvakság : akkor fordul elő, ha a 3 kúp közül kettő (piros, zöld vagy kék) nem működik. Ha csak egy típusú kúp aktív, nehéz lehet megkülönböztetni az egyik színt a másiktól. És ha az egyik hibás kúpja kék, előfordulhat, hogy a látása nem lesz olyan éles. Lehet, hogy rövidlátó, és ellenőrizetlen szemmozgásokat tapasztalhat. Ez egy nystagmus néven ismert állapot.
• Teljes színvakság: A színvakság legsúlyosabb formája. Egyik kúpjában sincs aktív fényérzékeny pigment. Ennek eredményeként a világ feketében, fehérben és szürkében jelenik meg előtted. Az erős fény károsíthatja a szemet. Ellenőrizetlen szemmozgásai lehetnek (nystagmus).

A színvakság típusai

7. A betegség súlyossága

A színvakságnak különböző fokozatai vannak.

• Vannak, akik enyhe színvakságban szenvednek. Jó fényben látják a normál színeket, de gyenge fényben nehezen.
• Súlyosabb esetekben semmilyen fénynél nem tudnak bizonyos színeket megkülönböztetni.
• A színvakság legsúlyosabb formája az, amikor minden a szürke árnyalataiban látható, ami nagyon ritka.

A színvakság általában mindkét szemet egyformán érinti, és egész életen át stabil marad.

8. Okoz-e ez a betegség egyéb egészségügyi problémákat?

Az örökletes színvakság nem okoz egyéb egészségügyi problémákat. A legtöbb színvakságú ember normális és teljes életet él. Nem befolyásolja a termékenységet sem. Szinte nem életveszélyes, ha nincs teljesen veszélyes színvakság, mint a közlekedési lámpák megkülönböztetésének hiánya esetén. A betegség génjei azonban továbbadhatók a következő generációnak.

Színvakság

9. Gyógyítható-e a színvakság?

Jelenleg nincs gyógymód erre a rendellenességre. Főleg, ha genetikai eredetű.

Számos módszer használható a szenvedők színérzékelésének javítására, például:

• Használjon Bragg-szűrőn alapuló színszűrőt. Bár ezek a lencsék hatékonyak, drágák, terjedelmesek és nem kompatibilisek más típusú látásjavító szemüvegekkel.
• Emellett kutatások folytak a kereskedelmi kontaktlencsékbe beépített rodamin-származékkal kapcsolatban, amely kiszűri a színvakságot korrigáló meghatározott hullámhossz-sávokat (≈545-575 nm). A festett kontaktlencsék szaruhártya fibroblasztokban és humán szaruhártya epiteliális sejtekben való biokompatibilitásának értékelése nem mutatott ki toxicitást, és a sejtek életképessége 99%-on maradt 72 óra elteltével is. Ez a tanulmány bemutatja a festett kontaktlencsékben rejlő lehetőségeket a hullámhossz szűrésben és a színlátás hiányának kezelésében.

Röviden, a színvakság többnyire genetikai eredetű. Ezenkívül vannak olyan esetek, amelyek más okokból erednek, amelyeket megelőzhet és kezelhet. A legtöbb enyhe színvakság nem nagyon befolyásolja a napi tevékenységeket. Ez azonban korlátozza képességeit az olyan munkákban, amelyek magas színérzékelést igényelnek, például pilóták stb. Ha jelentős változást tapasztal a színérzékelésben, forduljon szemészhez.