Värisokeus: Mitä sinun tulee tietää

Värisokeus ilmenee, kun et pysty erottamaan värejä normaalisti. Se tunnetaan myös värivirheenä. Tämä tapahtuu yleensä vihreän ja punaisen välillä ja joskus myös sinisen välillä. Lievää värisokeutta sairastavat ihmiset löydetään usein vahingossa, koska se ei vaikuta heidän jokapäiväiseen elämäänsä paljoa. Värinäön muutokset voivat viitata vakavampaan sairauteen. Se voi olla hengenvaarallista, kuten silloin, kun et pysty erottamaan liikennevalojen värejä.

sisältö

• 1. Mitä värisokeus on?
• 2. Mikä on silmän rakenne värien havaitsemiseksi?
• 3. Värisokeuden mekanismi
• 4. Mikä aiheuttaa taudin?
• 5. Sairastumistiheys 
• 6. Millaisia ​​värisokeuden tyyppejä on olemassa?
• 7. Sairauden vakavuus
• 8. Aiheuttaako tämä sairaus muita terveysongelmia?
• 9. Onko värisokeus parannettavissa?

1. Mitä värisokeus on?

Värisokeus tunnetaan myös kromosomihäiriönä. Se viittaa silmän kyvyttömyyteen erottaa värejä, kuten punaista, vihreää tai sinistä, tai kun näitä värejä sekoitetaan keskenään. Värisokeuden vakavuudesta riippuen kyky havaita yllä olevia värejä on heikentynyt tai ei näy ollenkaan.

2. Mikä on silmän rakenne värien havaitsemiseksi?

Kuvittele silmäsi kamerana. Etuosassa on linssi. Sen tehtävänä on tarkentaa kuva silmäsi sisäpuolelle. Tätä aluetta kutsutaan verkkokalvoksi. Se on peitetty erityisillä hermosoluilla, jotka sisältävät valoon reagoivia pigmenttejä. Verkkokalvossa on kahdenlaisia ​​valoa havaitsevia soluja. Näitä kutsutaan tangoiksi ja kartioksi:

• Käpyt havaitsevat värit. Se on keskittynyt verkkokalvon keskikuoppaan. Värin havaitsemiseen on olemassa kolmenlaisia ​​kartioita: punainen, vihreä ja sininen. Kolmessa kartiossa on useita pigmenttityyppejä. Jotkut reagoivat lyhyen aallonpituuden valoon, toiset keskiaallonpituuksiin ja toiset korkeampiin aallonpituuksiin.
• Sauvasoluissa on vain yksi pigmenttityyppi. Se reagoi samalla tavalla mihin tahansa valon aallonpituuteen. Nämä solut eivät ole mukana värien havaitsemisessa. Mutta ne ovat erittäin herkkiä valolle ja antavat meille mahdollisuuden nähdä yöllä.

Silmän rakenne

Aivot käsittelevät sitten näistä kartioista saatua tietoa. Se yhdistää tiedot kaikista kolmesta solutyypistä normaalin värinäön tuottamiseksi.

3. Värisokeuden mekanismi

Värisokeus ilmenee, kun yksi tai useampi kartiosolu puuttuu, ei ole aktiivinen tai havaitsee normaalista poikkeavan värin. OPN1LW-geenin mutaatioista johtuen OPN1MW ja OPN1SW aiheuttavat värinäön puutteen muotoja. Näistä geeneistä valmistetuilla proteiineilla on olennainen rooli värinäön kannalta. Täydellinen värisokeus ilmenee, kun kaikki kolme kartioa puuttuvat.

Lievä värisokeus ilmenee, kun kaikki kolme kartiota ovat läsnä, mutta yksi ei toimi kunnolla. Se havaitsee normaalista poikkeavan värin.

4. Mikä aiheuttaa taudin?

Värisokeus on enimmäkseen geneettistä, joten sinulla on se syntymästä lähtien. OPN1LW- ja OPN1MW-geenit sijaitsevat X-kromosomissa, joka on toinen kahdesta sukupuolikromosomista. Miehillä (vain yksi X-kromosomi) yksi geneettinen muutos kussakin solussa riittää aiheuttamaan tilan.

Miesten X-kytketyt resessiiviset geenit vaikuttavat paljon useammin kuin naaraat. Koska naisilla on kaksi X-kromosomia, geneettisen muutoksen on tapahduttava kromosomin molemmissa kopioissa, jotta häiriö saisi aikaan. Yksi tämän ongelman piirre on se, että isät eivät voi siirtää X-kytkettyjä piirteitä pojilleen.

Joissakin tapauksissa se ei ole geneettistä. Ne voivat johtua muista silmäsairauksista. Kuten:

• Sairaudet, joihin liittyy verkkokalvo, hermo, joka kuljettaa visuaalista tietoa silmästä aivoihin (näköhermo) tai aivoalueet, jotka osallistuvat visuaalisen tiedon käsittelyyn.
• Tiettyjen lääkkeiden, kuten klorokiinin (käytetään malarian hoitoon), sivuvaikutukset .
• Altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten orgaanisille liuottimille.
• Fyysinen tai kemiallinen silmävaurio.
• Kaihi .
• Ikä.

5. Sairastumistiheys 

Värisokeutta esiintyy noin yhdellä miehestä 12:sta (8 %) ja yhdellä naisella 200:sta (0,5 %). Tämä tarkoittaa, että naapurustossasi tai luokassasi on henkilö, jota se koskee. Suurin osa heistä on miehiä. Koska yleisin tapaus on punavihreä värisokeus. Se on koodattu X-kromosomiin ja on siksi sukupuolisidonnainen.

Siksi punavihreä värisokeus siirtyy äidiltä pojalle, isä ei koskaan siirrä tätä värisokeutta lapselle.

6. Millaisia ​​värisokeuden tyyppejä on olemassa?

a. Punavihreä värisokeus

Se tapahtuu, kun punaiset tai vihreät kartiot eivät toimi kunnolla tai eivät toimi ollenkaan. Onko jotain sellaista:

• Lievä vihreä sokeus : Tämä on värisokeuden yleisin muoto, ja sitä esiintyy jopa 5 %:lla miehistä, mutta se on harvinaista naisilla. Se tapahtuu, kun vihreät kartiot eivät toimi niin kuin niiden pitäisi. Keltainen ja vihreä näyttävät punaisemmilta, ja sinistä on vaikea erottaa violetista.
• Lievä punasokeus : Sitä esiintyy, kun punaiset kartiosolusi eivät toimi niin kuin pitäisi. Oranssit, punaiset ja keltaiset näyttävät vihreämmiltä, ​​ja värit ovat vähemmän kirkkaita. Se on yleensä lievä eikä aiheuta ongelmia jokapäiväisessä elämässä. Tämä on hyvin harvinainen värisokeuden muoto naisilla ja vaikuttaa noin 1 prosenttiin miehistä.
• Punasokea : Sinulla ei ole aktiivisia punaisia ​​kartioita. Punainen näyttää yksinkertaisesti tummanharmaalta. Jotkut oranssin, keltaisen ja vihreän sävyt näyttävät keltaisilta. Se on erittäin harvinainen naisilla ja vaikuttaa noin 1 %:iin miehistä.
• Vihreä sokeus : ilmenee, kun sinulla ei ole toimivia vihreitä kartioita. Punainen voi olla kellanruskeaa ja vihreä voi olla beigeä (vaalean kellertävän harmaa). Se vaikuttaa 1 %:iin miehistä ja on harvinainen naisilla

b. Sinikeltainen värisokeus

Tämän tyyppinen värisokeus vaikuttaa miehiin ja naisiin yhtä lailla. Tätä sairautta esiintyy alle yhdellä ihmisellä 10 000:sta maailmanlaajuisesti.

Se tapahtuu, kun siniset kartiot puuttuvat tai eivät toimi oikein. Tämä on toiseksi yleisin tyyppi, ja se vaikuttaa miehiin ja naisiin yhtäläisesti.

• Lievä sinikeltainen värisokeus : esiintyy, kun siniset kartiosolusi toimivat rajoitetusti. Sininen näyttää vihreämmältä ja vaaleanpunainen keltaisesta ja punainen on vaikea nähdä. Se on erittäin harvinaista.
• Sinikeltainen värisokeus : se tapahtuu, kun sinulla ei ole sinisiä käpyjä. Sininen näyttää vihreältä ja keltainen vaaleanharmaalta tai violetilta. Se on erittäin harvinaista

c. Täysin värisokea

 Et näe yhtään väriä ja näkösi ei ehkä ole selkeä.

Niitä on kahta tyyppiä:

• Täydellinen kartiovärisokeus : Se tapahtuu, kun 2 kolmesta kartiosta: punainen, vihreä tai sininen, ei toimi. Kun vain yksi kartiotyyppi on aktiivinen, voi olla vaikeaa erottaa väriä toisesta. Ja jos yksi viallisista kartioistasi on sininen, näkösi ei ehkä ole yhtä terävä. Saatat olla likinäköinen ja saatat kokea hallitsemattomia silmän liikkeitä. Tämä on tila, joka tunnetaan nimellä nystagmus.
• Täydellinen sauvavärisokeus: Se on värisokeuden vakavin muoto. Yhdessäkään kartiostasi ei ole aktiivista valoherkkää pigmenttiä. Tämän seurauksena maailma näyttää sinulle mustana, valkoisena ja harmaana. Kirkas valo voi vahingoittaa silmiäsi. Sinulla saattaa olla hallitsemattomia silmän liikkeitä (nystagmus).

Värisokeuden tyypit

7. Sairauden vakavuus

Värisokeutta on eri asteita.

• Joillakin ihmisillä on lievä värisokeus. He näkevät normaalit värit hyvässä valossa, mutta heillä on vaikeuksia hämärässä.
• Vakavammissa tapauksissa ne eivät pysty erottamaan tiettyjä värejä missään valossa.
• Vaikein värisokeuden muoto on, kun kaikki näkyy harmaan sävyissä, mikä on erittäin harvinaista.

Värisokeus vaikuttaa yleensä molempiin silmiin yhtäläisesti ja pysyy vakaana koko elämän ajan.

8. Aiheuttaako tämä sairaus muita terveysongelmia?

Perinnöllinen värisokeus ei aiheuta muita terveysongelmia. Useimmat värisokeudet elävät normaalia ja täyttä elämää. Se ei myöskään vaikuta hedelmällisyyteen. Se ei ole läheskään hengenvaarallista, jos sinulla ei ole täysin vaarallista värisokeutta, kuten siinä tapauksessa, että et pysty erottamaan liikennevaloja. Taudin geenit voivat kuitenkin siirtyä seuraavalle sukupolvelle.

Värisokeus

9. Onko värisokeus parannettavissa?

Tällä hetkellä tähän häiriöön ei ole parannuskeinoa. Varsinkin kun se on geneettistä.

Useita menetelmiä voidaan käyttää parantamaan kärsivien värien havaitsemista, kuten:

• Käytä Bragg-suodattimeen perustuvaa värisuodatinta. Vaikka nämä linssit ovat tehokkaita, ne ovat kalliita, tilaa vieviä ja yhteensopimattomia muuntyyppisten näönkorjauslasien kanssa.
• Lisäksi on tutkittu rodamiinijohdannaista, joka on sisällytetty kaupallisiin piilolinsseihin suodattamaan pois tietyt aallonpituuskaistat (≈545-575 nm), jotka korjaavat värinäön sokeutta. Värjättyjen piilolinssien bioyhteensopivuuden arviointi sarveiskalvon fibroblasteissa ja ihmisen sarveiskalvon epiteelisoluissa ei paljastanut toksisuutta ja solujen elinkelpoisuus pysyi 99 %:ssa 72 tunnin jälkeen. Tämä tutkimus osoittaa värjättyjen piilolinssien potentiaalin aallonpituussuodatuksessa ja värinäön puutteen hallinnassa.

Lyhyesti sanottuna värisokeus on enimmäkseen geneettistä. Lisäksi on olemassa tapauksia, jotka johtuvat muista syistä, joita voit ehkäistä ja hoitaa. Suurin osa lievästä värisokeudesta ei vaikuta paljon päivittäiseen toimintaan. Se kuitenkin rajoittaa kykyäsi korkeaa värintunnistusta vaativissa töissä, kuten lentäjät jne. Jos havaitset merkittävän muutoksen värin havaitsemisessa, sinun tulee hakeutua silmälääkäriin.