Sarveiskalvon dystrofia ja mitä sinun tarvitsee tietää

Sarveiskalvon dystrofia on melko ainutlaatuinen sairaus, joka liittyy genetiikkaan ja on melko harvinainen. Siksi monet ihmiset eivät vieläkään ymmärrä oikeaa käsitystä tästä taudista. Siis mikä sairaus tämä on? Mikä aiheuttaa taudin? Mitä asioita pitää tietää? 

sisältö

• Mikä on sarveiskalvon dystrofia?
• Sarveiskalvon dystrofian tyypit
• Sarveiskalvon dystrofian syyt
• Sarveiskalvon dystrofian oireet
• Sarveiskalvon dystrofian diagnoosi
• Hoidot

Mikä on sarveiskalvon dystrofia?

Sarveiskalvo on osa silmämunan vaippaa. Sarveiskalvo on läpinäkyvä ja auttaa suojaamaan silmämunaa. Esiintyy 1/6 silmämunan anteriorisesta ympärysmittasta ja liittyy kovakalvoon.

Sarveiskalvo koostuu viidestä kerroksesta ulkopuolelta sisälle, mukaan lukien:

• epiteelin kerros,
• Bowman-kalvo,
• Parenkyyma,
• Descemet-kalvo,
• Endoteelikerros.

Sarveiskalvon dystrofiassa on epänormaalia vieraiden aineiden kerääntymistä yhteen tai useampaan sarveiskalvon kerrokseen. Useimmat sarveiskalvon dystrofiat vaikuttavat molempiin silmiin. Ja useimmat juoksevat perheissä.

Sarveiskalvon dystrofia voi aiheuttaa merkittävää näön heikkenemistä ja etenee ajan myötä. 

Sarveiskalvon dystrofia

Sarveiskalvon dystrofian tyypit

Sarveiskalvon dystrofiaa on useita erilaisia ​​(yli 20 tyyppiä) ja monia luokituksia. Yleisimmät luokitellaan kuitenkin yleensä kolmeen ryhmään: 

• Sarveiskalvon ulkopintaan vaikuttava ryhmä: tämä tyyppi vaikuttaa sarveiskalvon uloimpiin kerroksiin, mukaan lukien epiteeli ja Bowmanin kalvo. 
• Ryhmä vaikuttaa sarveiskalvon parenkyymiin: sarveiskalvon keskimmäiseen ja paksuimpaan kerrokseen. 
• Sarveiskalvon sisimpiin osiin vaikuttava ryhmä: sisältää endoteelikerroksen ja Descemetin kalvon (tässä ryhmässä yleisimmät ovat Fuchsin endoteelidystrofia).

Alkamisikä ja erityiset oireet vaihtelevat sairauden muotojen mukaan.

Sarveiskalvon dystrofia

Sarveiskalvon dystrofian syyt

Patologian pääasiallinen syy liittyy geneettisiin tekijöihin, ja se on yleensä perheellinen. Useimmat sairauden muodot ovat autosomaalisesti hallitsevia. Jotkut tyypit ovat kuitenkin autosomaalisia resessiivisiä.

Ihmiset, joiden suvussa on esiintynyt tautia, ovat suurentunut riski. Miesten ja naisten esiintyvyys useimmissa sarveiskalvon dystrofioissa on samanlainen. Lukuun ottamatta Fuchsin endoteelin dystrofiaa, joka vaikuttaa useammin naisiin kuin miehiin.

Sarveiskalvon dystrofian oireet

Sarveiskalvon dystrofian oireet riippuvat myös sarveiskalvon dystrofian tyypistä. 

Oireet näön hämärtymisestä tai näön heikkenemisestä

Useimmilla ihmisillä vieraiden aineiden kerääntyminen sarveiskalvoon saa sen läpinäkymättömäksi tavalliseen tapaan läpinäkyvän sijaan. Ja tämä johtaa näön hämärtymiseen tai näön heikkenemiseen.

Oireet lievästä voimakkaaseen silmäkipuun ja lisääntyneeseen valoherkkyyteen

Monilla ihmisillä on myös sarveiskalvon eroosiota. Tämä tapahtuu, kun sarveiskalvon pinnalla oleva solukerros (epiteeli) irtoaa alla olevasta kerroksesta (Bowmanin kalvo). Sarveiskalvon eroosio aiheuttaa oireita: lievää tai vaikeaa silmäkipua ja lisääntynyttä valoherkkyyttä

Muutamia muita oireita

Samanaikaisesti näön hämärtymisen ja näkövamman kanssa. Sarveiskalvon dystrofia voi myös aiheuttaa joitain seuraavista oireista: 

• Itkeä
• Kuivat silmät
• Herkkä valolle
• Silmätikku
• Vieraan esineen tunne silmässä. 

Oireiden vakavuus vaihtelee dystrofian tyypin mukaan. Joillakin ihmisillä ei ehkä ole edes oireita. 

Sarveiskalvon dystrofian oireet

Sarveiskalvon dystrofian diagnoosi

Useimmat sarveiskalvon dystrofiatapaukset voidaan havaita sattumalta rutiininomaisten silmätutkimusten aikana.

Potilaalla diagnosoidaan sairaus, kun se vahvistetaan perusteellisessa fyysisessä tutkimuksessa. Mukana on yksityiskohtainen kysymys potilaan sairaushistoriasta ja muuntyyppiset testit, kuten:

• Rakolamppututkimus (mikroskoopin avulla voidaan tutkia rakenteita, kuten silmäluomen marginaalia ja silmämunan etuosaa).
• Tietyt sairaudet voidaan diagnosoida molekyyligeneettisillä testeillä jo ennen kuin oireet ovat edenneet.

Hoidot

Sarveiskalvon dystrofian hoito vaihtelee tilan mukaan.

Ei oireita tai vain lieviä oireita

Potilaat, jotka ovat oireettomia tai joilla on vain lieviä oireita, eivät välttämättä tarvitse hoitoa. Ja nämä potilaat tulee tutkia ja tarkkailla säännöllisesti taudin mahdollisen etenemisen havaitsemiseksi.

Tautikohtaisia ​​hoitoja voivat olla silmätipat, voiteet, laserit ja sarveiskalvonsiirrot.

Potilaalla on vaikeita ja eteneviä oireita

Potilailla, joilla on vaikeita oireita. Sarveiskalvonsiirto saattaa olla tarpeen, mikä on erittäin tehokas hoito sairauteen. Sarveiskalvonsiirrot ovat olleet erittäin tehokkaita hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edenneet oireet. Potilaan tapauksesta riippuen lääkäri voi valita potilaalle oikean sarveiskalvonsiirtomenetelmän, mukaan lukien: 

• Siirrä sarveiskalvon siirto
• Syväkerroksen sarveiskalvonsiirto tai 
• Sarveiskalvon endoteelinsiirto.

Yleisesti ottaen sarveiskalvon dystrofia on melko harvinainen ja geneettinen sairaus. Siksi monet ihmiset eivät vieläkään ymmärrä sairautta ja välitä siitä kunnolla, jotta se voitaisiin hoitaa ajoissa. Tämä on sairaus, joka, jos se hoidetaan ajoissa, auttaa rajoittamaan etenemistä ja vaikuttaa potilaan elämään.