Tutustu DNA:n rakenteeseen ja toimintaan

DNA on lause, joka on suhteellisen tuttu nykypäivän nuorelle sukupolvelle. Olet kuullut paljon tästä lauseesta. DNA on elävien organismien perusperusta, jokaisella ihmisellä on täysin erilainen DNA-järjestelmä kuin muilla. Tämän päivän artikkelissa puhutaan lyhyesti DNA:n rakenteesta ja roolista biologiassa ja lääketieteessä. Lisäksi käsitellään asiaan liittyvien DNA-tuotteiden käyttöä.

sisältö

• 1. Mikä on DNA?
• 2. DNA-testi
• 3. Ruoka DNA:n, RNA:n muodossa
• 4. Lopputulos

1. Mikä on DNA?

Deoksiribonukleiinihappo tai DNA on molekyyli, joka sisältää tiedot, joita organismi tarvitsee kasvaakseen, elääkseen ja lisääntyäkseen. Nämä tiedot löytyvät jokaisen solun sisältä, ja ne välitetään vanhemmilta lapsilleen.

DNA tekee jokaisesta ihmisestä ainutlaatuisen maailmassa.

Täydellinen DNA-sarja sisältää 3 miljardia emästä, 20 000 geeniä ja 23 paria kromosomeja. Perimme puolet DNA:stamme isämme siittiöistä ja puolet äitimme munasoluista. Itse asiassa DNA on niin hauras, että jokaisessa solussamme arvioidaan tapahtuvan joka päivä kymmeniä tuhansia DNA:ta vahingoittavia tapahtumia. Tämä vaurio voi johtua virheistä DNA:n replikaatiossa, vapaista radikaaleista ja altistumisestamme UV-säteilylle. Mutta onneksi soluissamme on erikoistuneita proteiineja, jotka pystyvät havaitsemaan ja korjaamaan monia DNA-vaurioita.

Katso myös : Siittiö: tärkeä miehen sukupuolisolu .

DNA-kuvaus. Lähde: Internet.

1.1. Rakenne

Tämän DNA:n elämän perustiedot (kehittäminen, eloonjääminen ja lisääntyminen) on tallennettu nukleotidien emäsparien sekvenssiin. Solut lukevat näitä tietoja eri elämänvaiheissa tuottaakseen kasvuun tarvittavia proteiineja.

Kuva. Lähde: Internet.

Jokainen nukleotidiemäsryhmä koostuu kolmesta emäksestä, jotka vastaavat tiettyjä aminohappoja. Jotkut yhdistelmät, kuten TAA, TAG ja TGA, osoittavat myös proteiiniketjun pään. Proteiinit koostuvat erilaisista aminohappoyhdistelmistä. Oikeaan järjestykseen koottuna jokaisella proteiinilla on oma rakenne ja toimintansa kehossa.

1.2. DNA:n määrä, joka muodostaa ihmiskehon

Kuten yllä näemme, nukleotidiemäkset (esimerkki: ATGC) ovat perusrakenne, joka muodostaa DNA-kierteen (DNA-heliksi). Monet DNA-säikeet muodostavat yhdessä 23 paria kromosomeja, joista jokaisessa kehon solussa on 23 paria. Ja kehossa on kymmeniä biljoonia soluja!!!.

Siksi elävällä organismilla on äärettömän monta DNA-juostetta.1

2. DNA-testi

DNA-testaus (geneettinen testaus) on tärkeä rooli määritettäessä riskiäsi sairastua tiettyihin sairauksiin. Se toimii myös seulontatestinä oikea-aikaisille lääketieteellisille toimenpiteille. Erilaisia ​​geneettisiä testejä tehdään eri syistä:

• Diagnostisia testejä tehdään mutatoituneiden geenien tunnistamiseksi.
• Tunnista mahdolliset perinnölliset sairaudet. 

2.1. Prekliininen testaus

Jos suvussa on useampi kuin yksi henkilö, jolla on sama sairaus tai sairausryhmä, geneettinen testaus voi paljastaa tarkalleen, mikä tila on. Tämän tyyppinen testi voi olla hyödyllinen määrittämään riskisi saada tiettyjä syöpätyyppejä, kuten:

• Peräsuolen syöpä.
• Rintasyöpä… 2

Katso myös :  Rintasyöpä: valvonta, diagnoosi ja hoito .

2.2. Kantajien testaus (mutta ei taudin oireita)

Jos sinulla on suvussa jokin geneettinen sairaus, kuten sirppisoluanemia tai kystinen fibroosi, voit halutessasi tehdä geneettisen testauksen ennen kuin sinulla on lapsia. Jos kyseessä on lievä geneettinen sairaus, vanhemmalla ei välttämättä ole oireita. Kuitenkin, jos kahdella ihmisellä on sama geneettinen sairaus, he voivat synnyttää lapsen, jolla on vakava geneettinen sairaus, joka voi olla kohtalokas. Esimerkiksi molemmilla vanhemmilla on beetatalassemia.

2.3. Prenataalinen testi

Jos olet raskaana, tämä testi voi havaita tietyntyyppisiä poikkeavuuksia vauvasi geeneissä. Downin oireyhtymä ja trisomia 18 -oireyhtymä ovat kaksi yleistä geneettistä sairautta. Ja tietysti nämä kaksi sairautta seulotaan osana synnytystä edeltävää geneettistä testausta. Perinteisesti lääkärit vahvistivat diagnoosin invasiivisilla testeillä, kuten lapsivesitutkimuksella jne. Nykyään on ilmaantunut non-invasiivinen DNA-testi (NIPT). Tämä testi pystyy arvioimaan vauvan DNA:n äidille tehdyn verikokeen avulla. Ja tietysti minimoida keskenmenon riski. NIPT:tä pidetään kuitenkin vain seulontatestinä.

Kuva Synnytystesti. Lähde: Internet.

2.4. Vastasyntyneen seulonta

Tämä on yleisin geenitestityyppi, ja se on tärkeä häiriön, kuten:

• Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta.
• Sirppisolusairaus.
• Fenyyliketonuria (PKU).
• Synnynnäinen lisämunuaisen vajaatoiminta.

2.5. Testi ennen istutusta

Kutsutaan myös preimplantaatiogeenidiagnoosiksi. Tätä testiä voidaan käyttää, kun yrität tulla raskaaksi IVF:n kautta. Alkiot seulotaan geneettisten poikkeavuuksien varalta ennen kuin ne asetetaan äidin kohtuun. Alkioilla, joilla ei ole kohtuun istutettuja poikkeavuuksia, on suuria toiveita onnistuneesta raskaudesta.

2.6. Sormenjälkien DNA-testi

Tämä on kemiallinen testi, joka paljastaa henkilön ainutlaatuisen geneettisen koostumuksen. Sitä käytetään todisteena tuomioistuimissa. Ruumiiden tunnistamisen lisäksi…

Kuva. Lähde: Internet.

3. Ruoka DNA:n, RNA:n muodossa

RNA (ribonukleiinihappo) ja DNA (deoksiribonukleiinihappo) ovat kehon valmistamia kemiallisia yhdisteitä. Ne voidaan kuitenkin valmistaa myös teollisesti. RNA:ta ja DNA:ta käytetään joskus lääkkeinä.

Ihmiset käyttävät RNA:ta ja DNA:ta sellaisissa olosuhteissa kuin:

• Lisää urheilutoimintaa.
• Auttaa vatsa- ja suolisto-ongelmiin.
• Immuunijärjestelmän ongelmat, ikääntyminen ja monet muut sairaudet.

Näiden käyttötapojen tueksi ei kuitenkaan ole olemassa hyvää tieteellistä näyttöä.

Sivuvaikutukset:

• Suun kautta otettuna: RNA ja DNA ovat TÄYSIN TURVALLISIA, kun niitä nautitaan elintarvikkeissa esiintyvinä määrinä. Lisäksi RNA on turvallista useimmille ihmisille, kun sitä otetaan omega-3-rasvahappojen ja L-arginiinin kanssa. Ei ole tarpeeksi luotettavaa tietoa tietääkseen, onko RNA/DNA:ta käyttävä yhdistelmä turvallinen.
• Ruiskeena annettuna: RNA on MAHDOLLINEN TURVALLINEN ihonalaisesti annettuna. RNA:n pistäminen voi aiheuttaa kutinaa, punoitusta ja turvotusta pistoskohdassa.3

Erityiset varotoimet ja varoitukset

Raskaus ja imetys:

RNA- ja DNA-lisät OVAT MAHDOLLINEN TURVALLISTA , jos olet raskaana. Jotkut todisteet viittaavat siihen, että DNA voi läpäistä istukan ja aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia.

Ei ole tarpeeksi luotettavaa tietoa siitä, ovatko RNA:ta ja DNA:ta turvallisia käyttää imetyksen aikana. Siksi se tulee säilyttää turvassa ja välttää.

Katso lisää: Onko lääkkeiden käyttö turvallista raskauden aikana?

4. Lopputulos

DNA :ta voidaan pitää elämän perusmateriaalina. Se on myös ainutlaatuinen jokaiselle tässä maailmassa elävälle yksilölle. DNA koostuu nukleotidiemäksistä. Se muodostaa jälleen kromosomiketjun, jokaisessa solussa on 23 kromosomia ja kehossa on kymmeniä biljoonia soluja…

DNA voidaan tuhota, mutta se voi myös rakentaa itsensä uudelleen samaan aikaan. DNA-testaus on nykyään yhä suositumpaa. Nykyään ihmiset löytävät monia sairauksia, jotka liittyvät perinnöllisiin geeneihin. Perinnölliset geenitaudit ovat pohjimmiltaan DNA- ja kromosomisairauksia. Yleisin DNA-testaus on oikeuslääketieteellisissä tilanteissa ja sikiön epämuodostumien tutkimuksissa.