Värvipimedus: mida peate teadma

Värvipimedus tekib siis, kui te ei suuda värve normaalselt eristada. Seda tuntakse ka kui värvidefekti. Tavaliselt juhtub see rohelise ja punase ning mõnikord ka sinise vahel. Kerge värvipimedusega inimesed avastatakse sageli juhuslikult, sest see ei mõjuta nende igapäevaelu kuigi palju. Värvinägemise muutused võivad viidata tõsisemale seisundile. See võib olla eluohtlik, näiteks siis, kui te ei suuda fooride värve eristada.

sisu

• 1. Mis on värvipimedus?
• 2. Milline on silma ehitus värvi tajumiseks?
• 3. Värvipimeduse mehhanism
• 4. Mis põhjustab haigust?
• 5. Haigestumise sagedus 
• 6. Millised värvipimeduse tüübid on olemas?
• 7. Haiguse raskusaste
• 8. Kas see haigus põhjustab muid terviseprobleeme?
• 9. Kas värvipimedus on ravitav?

1. Mis on värvipimedus?

Värvipimedust tuntakse ka kui kromosomaalset häiret. See viitab silma võimetusele eristada värve, nagu punane, roheline või sinine, või nende värvide segamisel. Olenevalt värvipimeduse raskusastmest on ülaltoodud värvide tajumise võime vähenenud või üldse mitte näha.

2. Milline on silma ehitus värvi tajumiseks?

Kujutage oma silma kaamerana. Esiosal on objektiiv. Selle ülesanne on fokuseerida pilt silma siseküljele. Seda piirkonda nimetatakse võrkkestaks. See on kaetud spetsiaalsete närvirakkudega, mis sisaldavad valgusele reageerivaid pigmente. Võrkkestas on kahte tüüpi valgust tuvastavaid rakke. Neid nimetatakse vardadeks ja koonusteks:

• Koonused tuvastavad värvid. See on koondunud võrkkesta kesksesse lohku. Värvi tajumiseks on kolme tüüpi koonuseid: punane, roheline ja sinine. Kolmes koonuses on mitut tüüpi pigmenti. Mõned reageerivad lühikese lainepikkusega valgusele, teised keskmise lainepikkusega ja teised kõrgematele lainepikkustele.
• Varrasrakkudel on ainult ühte tüüpi pigmenti. See reageerib samamoodi igale valguse lainepikkusele. Need rakud ei osale värvide tuvastamises. Kuid nad on valguse suhtes väga tundlikud ja võimaldavad meil öösel näha.

Silma struktuur

Seejärel töötleb aju nendelt koonustelt saadud teavet. See ühendab kõigi kolme rakutüübi teabe, et luua normaalne värvinägemine.

3. Värvipimeduse mehhanism

Värvipimedus tekib siis, kui üks või mitu koonusrakku puuduvad, on passiivsed või tuvastavad tavapärasest erineva värvi. OPN1LW geeni mutatsioonide tõttu põhjustavad OPN1MW ja OPN1SW värvinägemise puudulikkuse vorme. Nendest geenidest valmistatud valgud mängivad värvinägemises olulist rolli. Täielik värvipimedus tekib siis, kui kõik kolm koonust puuduvad.

Kerge värvipimedus tekib siis, kui kõik kolm koonust on olemas, kuid üks ei tööta korralikult. See tuvastab tavapärasest erineva värvi.

4. Mis põhjustab haigust?

Värvipimedus on enamasti geneetiline, nii et teil on see sünnist saati. Geenid OPN1LW ja OPN1MW asuvad X-kromosoomis, mis on üks kahest sugukromosoomist. Meestel (ainult ühe X-kromosoomiga) piisab haigusseisundi tekitamiseks ühest geneetilisest muutusest igas rakus.

Mehi mõjutavad X-seotud retsessiivsed geenid palju sagedamini kui naised. Kuna naistel on kaks X-kromosoomi, peaks häire tekitamiseks toimuma geneetiline muutus kromosoomi mõlemas koopias. Selle probleemi üheks tunnuseks on see, et isad ei saa oma poegadele X-seotud tunnuseid edasi anda.

Mõnel juhul pole see geneetiline. Neid võivad põhjustada muud silmahaigused. Nagu näiteks:

• Haigused, mis hõlmavad võrkkesta ehk närvi, mis kannab visuaalset teavet silmast ajju (nägemisnärv) või visuaalse teabe töötlemisega seotud ajupiirkondi.
• Teatud ravimite, nagu klorokviin ( malaaria raviks kasutatav) kõrvaltoimed .
• Kokkupuude spetsiifiliste kemikaalidega, nagu orgaanilised lahustid.
• Füüsiline või keemiline silmakahjustus.
• Katarakt .
• Vanus.

5. Haigestumise sagedus 

Värvipimedus mõjutab umbes 1 meest 12-st (8%) ja 1 naist 200-st (0,5%). See tähendab, et teie naabruses või klassiruumis on inimene, keda see mõjutab. Enamik neist on mehed. Sest kõige levinum juhtum on punakasroheline värvipimedus. See on kodeeritud X-kromosoomi ja seetõttu on see sugu seotud.

Seetõttu kandub punakasroheline värvipimedus emalt pojale, isa ei anna seda värvipimedust kunagi lapsele edasi.

6. Millised värvipimeduse tüübid on olemas?

a. Puna-roheline värvipimedus

See ilmneb siis, kui punased või rohelised koonused ei tööta korralikult või ei tööta üldse. Kas mõni selline:

• Kerge roheline pimedus : see on kõige levinum värvipimeduse vorm ja seda esineb kuni 5% meestest, kuid naistel esineb seda harva. See juhtub siis, kui rohelised koonused ei tööta nii nagu peaks. Kollane ja roheline näevad välja punasemad ning sinist on raske lillast eristada.
• Kerge punane pimedus : see tekib siis, kui teie punased koonusrakud ei tööta nii nagu peaks. Oranžid, punased ja kollased näevad välja rohelisemad ning värvid on vähem eredad. Tavaliselt on see kerge ja igapäevaelus probleeme ei tekita. See on väga haruldane naiste värvipimeduse vorm ja see mõjutab umbes 1% meestest.
• Red-blind : teil pole aktiivseid punaseid koonuseid. Punane tundub lihtsalt tumehall. Mõned oranžid, kollased ja rohelised toonid näevad välja kollased. Naistel esineb seda väga harva ja mõjutab umbes 1% meestest.
• Roheline pimedus : tekib siis, kui teil ei ole toimivaid rohelisi käbisid. Punane võib olla kollakaspruun ja roheline võib olla beež (helekollakashall). See mõjutab 1% meestest ja on haruldane naistel

b. Sini-kollane värvipimedus

Seda tüüpi värvipimedus mõjutab võrdselt mehi ja naisi. Seda haigusseisundit esineb maailmas vähem kui 1 inimesel 10 000-st.

See juhtub siis, kui teie sinised koonused puuduvad või ei tööta korralikult. See on levinuim tüüp ja see mõjutab võrdselt mehi ja naisi.

• Kerge sinakaskollane värvipimedus : tekib siis, kui teie sinised koonusrakud töötavad piiratud viisil. Sinine näeb välja rohelisem ja roosat kollasest ja punast on raske näha. See on äärmiselt haruldane.
• Sini-kollane värvipimedus : see juhtub siis, kui teil pole siniseid käbisid. Sinine näeb välja roheline ja kollane helehall või lilla. See on äärmiselt haruldane

c. Täiesti värvipime

 Te ei näe üldse värvi ja teie nägemine ei pruugi olla selge.

On kahte tüüpi:

• Täielik värvipimedus : see juhtub siis, kui 2 teie kolmest koonusest: punane, roheline või sinine, ei tööta. Kui aktiivne on ainult üht tüüpi koonus, võib olla raske eristada üht värvi teisest. Ja kui üks teie vigastest koonustest on sinine, ei pruugi teie nägemine nii terav olla. Võite olla lühinägelik ja teil võivad tekkida kontrollimatud silmade liigutused. Seda seisundit nimetatakse nüstagmiks.
• Täielik värvipimedus: see on värvipimeduse kõige raskem vorm. Ühelgi teie koonusel pole aktiivset valgustundlikku pigmenti. Selle tulemusena näib maailm teile musta, valge ja hallina. Ere valgus võib teie silmi kahjustada. Teil võivad olla kontrollimatud silmade liigutused (nüstagm).

Värvipimeduse tüübid

7. Haiguse raskusaste

Värvipimeduse astmed on erinevad.

• Mõnel inimesel on kerge värvipimedus. Nad näevad heas valguses tavalisi värve, kuid hämaras on neil raskusi.
• Raskematel juhtudel ei suuda nad mingis valguses teatud värve eristada.
• Värvipimeduse kõige raskem vorm on siis, kui kõike nähakse hallides toonides, mis on väga haruldane.

Värvipimedus mõjutab tavaliselt mõlemat silma võrdselt ja püsib stabiilsena kogu elu.

8. Kas see haigus põhjustab muid terviseprobleeme?

Pärilik värvipimedus muid terviseprobleeme ei põhjusta. Enamik värvipimedusega inimesi elab normaalset ja täisväärtuslikku elu. See ei mõjuta ka viljakust. See pole peaaegu eluohtlik, kui sul pole täiesti ohtlikku värvipimedust nagu fooritulede eristamise puudumisel. Haigusgeene saab aga edasi anda järgmisele põlvkonnale.

Värvipimedus

9. Kas värvipimedus on ravitav?

Selle häire jaoks ei ole praegu ravi. Eriti kui see on geneetiline.

Patsientide värvitaju suurendamiseks saab kasutada mitmeid meetodeid, näiteks:

• Kasutage Braggi filtril põhinevat värvifiltrit. Kuigi need läätsed on tõhusad, on need kallid, mahukad ega ühildu muud tüüpi nägemist korrigeerivate prillidega.
• Lisaks on uuritud rodamiini derivaati, mis on lisatud kaubanduslikesse kontaktläätsedesse, et filtreerida välja spetsiifilised lainepikkusribad (≈545–575 nm), mis korrigeerivad värvinägemist. Värvitud kontaktläätsede biosobivuse hindamine sarvkesta fibroblastides ja inimese sarvkesta epiteelirakkudes ei näidanud toksilisust ja rakkude elujõulisus püsis 72 tunni pärast 99%. See uuring demonstreerib värvitud kontaktläätsede potentsiaali lainepikkuse filtreerimisel ja värvinägemise puudulikkuse ohjamisel.

Lühidalt öeldes on värvipimedus enamasti geneetiline. Lisaks on mõningaid juhtumeid, mis on tingitud muudest põhjustest, mida saate ennetada ja ravida. Enamik kergeid värvipimedusi ei mõjuta igapäevaseid tegevusi kuigi palju. See aga piirab teie võimet kõrget värvitaju nõudvatel töödel, nagu piloodid jne. Kui kogete värvitaju olulist muutust, peaksite pöörduma silmaarsti poole. Palun!