Seznamte se se strukturou a funkcí DNA

DNA je sousloví, které je dnešní mladé generaci poměrně známé. O této frázi jste už hodně slyšeli. DNA je základním základem živých organismů, každý člověk má zcela odlišný systém DNA než ostatní. Dnešní článek bude stručně hovořit o struktuře a roli DNA v biologii a medicíně. Kromě toho bude řešeno také použití příbuzných produktů DNA.

obsah

• 1. Co je to DNA?
• 2. Test DNA
• 3. Potraviny ve formě DNA, RNA
• 4. Závěr

1. Co je to DNA?

Deoxyribonukleová kyselina neboli DNA je molekula, která obsahuje informace, které organismus potřebuje k růstu, životu a reprodukci. Tyto informace se nacházejí uvnitř každé buňky a jsou předávány od rodičů jejich dětem.

DNA je to, co dělá každou lidskou bytost na světě jedinečnou.

Kompletní sada DNA obsahuje 3 miliardy bází, 20 000 genů a 23 párů chromozomů. Polovinu naší DNA zdědíme ze spermatu našeho otce a polovinu z vajíček naší matky. Ve skutečnosti je DNA tak křehká, že se odhaduje, že v každé z našich buněk dochází každý den k desítkám tisíc událostí poškozujících DNA. Toto poškození může být způsobeno chybami v replikaci DNA, volnými radikály a naší expozicí UV záření. Ale naštěstí naše buňky mají specializované proteiny, které jsou schopny detekovat a opravit mnoho případů poškození DNA.

Viz také : Spermie: důležitá mužská pohlavní buňka .

ilustrace DNA. Zdroj: Internet.

1.1. Struktura

Základní informace pro život (vývoj, přežití a rozmnožování) na této DNA jsou uloženy v sekvenci párů bází nukleotidů. Buňky čtou tyto informace v různých fázích života, aby vytvořily proteiny potřebné pro růst.

Ilustrace. Zdroj: Internet.

Každá nukleotidová základní skupina se skládá ze tří bází odpovídajících specifickým aminokyselinám. Některé kombinace, jako TAA, TAG a TGA také indikují konec proteinového řetězce. Proteiny se skládají z různých kombinací aminokyselin. Když se sestaví ve správném pořadí, každý protein má svou vlastní strukturu a funkci v těle.

1.2. Množství DNA, které tvoří lidské tělo

Jak můžeme vidět výše, nukleotidové báze (příklad: ATGC) jsou základní strukturou, která tvoří šroubovici DNA (šroubovici DNA). Mnoho řetězců DNA dohromady tvoří 23 párů chromozomů, z nichž každá buňka v těle má 23 párů. A tělo má desítky bilionů buněk!!!.

Proto má živý organismus nekonečně mnoho řetězců DNA.1

2. Test DNA

Testování DNA (genetické testování) hraje důležitou roli při určování vašeho rizika vzniku určitých onemocnění. Slouží také jako screeningový test pro včasné lékařské zásahy. Různé typy genetického testování se provádějí z různých důvodů:

• K identifikaci mutovaných genů se provádí diagnostické testování.
• Identifikujte potenciálně dědičná onemocnění. 

2.1. Preklinické testování

Pokud existuje rodinná anamnéza více než jedné osoby se stejnou nemocí nebo skupinou nemocí, genetické testování může přesně odhalit, o jaký stav se jedná. Tento typ testu může pomoci určit vaše riziko určitých typů rakoviny, jako jsou:

• Kolorektální rakovina.
• Rakovina prsu…2

Viz také :  Rakovina prsu: Kontrola, diagnostika a léčba .

2.2. Testování nosičů (ale žádné příznaky onemocnění)

Pokud máte v rodinné anamnéze genetickou poruchu, jako je srpkovitá anémie nebo cystická fibróza, můžete se rozhodnout podstoupit genetické vyšetření, než budete mít děti. V případě lehké genetické poruchy nemusí mít rodič žádné příznaky. Pokud však dva lidé nesou stejnou genetickou poruchu, může se jim narodit dítě s těžkým genetickým onemocněním, které může být smrtelné. Například oba rodiče mají beta talasémii.

2.3. Prenatální test

Pokud jste těhotná, může tento test odhalit určité typy abnormalit v genech vašeho dítěte. Downův syndrom a syndrom trizomie 18 jsou dvě běžné genetické poruchy. A tato dvě onemocnění jsou samozřejmě vyšetřována v rámci prenatálního genetického testování. Diagnózu lékaři tradičně potvrzovali invazivním vyšetřením jako je amniocentéza apod. V dnešní době se objevil neinvazivní test DNA (NIPT). Tento test je schopen vyhodnotit DNA dítěte prostřednictvím krevního testu provedeného na matce. A samozřejmě minimalizovat riziko potratu. NIPT se však považuje pouze za screeningový test.

Ilustrace Prenatální test. Zdroj: Internet.

2.4. Novorozenecký screening

Toto je nejběžnější typ genetického testu a je důležitý pro detekci poruchy, jako je:

• Vrozená hypotyreóza.
• Srpkovitá anémie.
• Fenylketonurie (PKU).
• Vrozená adrenální insuficience.

2.5. Předimplantační test

Také se nazývá preimplantační genetická diagnostika. Tento test lze použít, když se snažíte otěhotnět pomocí IVF. Embrya se před vložením do matčiny dělohy vyšetřují na genetické abnormality. Embrya bez abnormalit implantovaná do dělohy budou mít velké naděje na úspěšné těhotenství.

2.6. Test DNA otisku prstu

Jedná se o chemický test, který odhalí unikátní genetickou výbavu člověka. U soudů se používá jako důkaz. Kromě identifikace těl…

Ilustrace. Zdroj: Internet.

3. Potraviny ve formě DNA, RNA

RNA (ribonukleová kyselina) a DNA (deoxyribonukleová kyselina) jsou chemické sloučeniny vytvořené tělem. Lze je však vyrobit i průmyslově. RNA a DNA se někdy používají jako léky.

Lidé používají RNA a DNA pro stavy, jako jsou:

• Zvýšit sportovní aktivitu.
• Pomáhá při žaludečních a střevních potížích.
• Problémy s imunitním systémem, stárnutí a mnoho dalších nemocí.

Neexistují však žádné dobré vědecké důkazy na podporu těchto použití.

Vedlejší efekty:

• Při perorálním podání: RNA a DNA jsou NAPROSTO BEZPEČNÉ, pokud jsou konzumovány v množstvích nalezených v potravinách. Navíc je RNA pro většinu lidí bezpečná, když se užívá s omega-3 mastnými kyselinami a L-argininem. Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je kombinace využívající RNA/DNA bezpečná.
• Při injekčním podání: Při subkutánním podání je RNA MOŽNÁ BEZPEČNÁ. Injekce RNA může způsobit svědění, zarudnutí a otok v místě vpichu.3

Zvláštní opatření a varování

Pro těhotenství a kojení:

Doplňky RNA a DNA jsou MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ , pokud jste těhotná. Některé důkazy naznačují, že DNA může procházet placentou a způsobit vrozené vady.

Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je bezpečné používat RNA a DNA při kojení. Proto je třeba jej uchovávat v bezpečí a vyhýbat se mu.

Zobrazit více: Je bezpečné užívat léky během těhotenství?

4. Závěr

DNA lze považovat za základní materiál pro vznik života. Je také jedinečný pro každého jednotlivce žijícího v tomto světě. DNA se skládá z nukleotidových bází. Opět tvoří řetězec chromozomů, každá buňka má 23 chromozomů a tělo má desítky bilionů buněk…

DNA může být zničena, ale zároveň se může znovu vybudovat. Testování DNA je v moderní době stále populárnější. V dnešní době lidé objevují mnoho nemocí souvisejících s dědičnými geny. Dědičná onemocnění související s geny jsou v podstatě DNA a chromozomální poruchy. Nejběžnější testování DNA je ve forenzních situacích a testování malformací plodu.