Mësoni rreth strukturës dhe funksionit të ADN-së

ADN-ja është një frazë që është relativisht e njohur për brezin e ri të sotëm. Keni dëgjuar shumë për këtë frazë. ADN-ja është themeli bazë i organizmave të gjallë, çdo person ka një sistem krejtësisht të ndryshëm të ADN-së nga të tjerët. Artikulli i sotëm do të flasim shkurtimisht për strukturën dhe rolin në biologji dhe mjekësi të ADN-së. Përveç kësaj, do të trajtohet edhe përdorimi i produkteve të lidhura me ADN-në.

përmbajtjen

• 1. Çfarë është ADN?
• 2. Testi i ADN-së
• 3. Ushqimi në formë ADN, ARN
• 4. Përfundim

1. Çfarë është ADN?

Acidi deoksiribonukleik, ose ADN, është një molekulë që përmban informacionin që i nevojitet një organizmi për t'u rritur, jetuar dhe riprodhuar. Ky informacion gjendet brenda çdo qelize dhe transmetohet nga prindërit te fëmijët e tyre.

ADN-ja është ajo që e bën çdo qenie njerëzore unike në botë.

Një grup i plotë ADN-je përmban 3 miliardë baza, 20,000 gjene dhe 23 palë kromozome. Ne trashëgojmë gjysmën e ADN-së nga sperma e babait tonë dhe gjysmën nga vezët e nënës. Në fakt, ADN-ja është aq e brishtë sa vlerësohet se dhjetëra mijëra ngjarje dëmtuese të ADN-së ndodhin çdo ditë në secilën nga qelizat tona. Ky dëm mund të shkaktohet nga gabimet në replikimin e ADN-së, nga radikalet e lira dhe nga ekspozimi ynë ndaj rrezatimit UV. Por për fat të mirë, qelizat tona kanë proteina të specializuara që janë në gjendje të zbulojnë dhe riparojnë shumë raste të dëmtimit të ADN-së.

Shihni gjithashtu : Sperma: një qelizë e rëndësishme seksuale mashkullore .

Ilustrim i ADN-së. Burimi: Internet.

1.1. Struktura

Informacioni bazë për jetën (zhvillimi, mbijetesa dhe riprodhimi) në këtë ADN ruhet në një sekuencë të çifteve bazë të nukleotideve. Qelizat e lexojnë këtë informacion në momente të ndryshme të jetës për të prodhuar proteinat e nevojshme për rritje.

Ilustrim. Burimi: Internet.

Çdo grup bazë nukleotide përbëhet nga tre baza që korrespondojnë me aminoacide specifike. Disa kombinime, si TAA, TAG dhe TGA tregojnë gjithashtu fundin e zinxhirit proteinik. Proteinat përbëhen nga kombinime të ndryshme të aminoacideve. Kur bashkohet në rendin e duhur, çdo proteinë ka strukturën dhe funksionin e saj në trup.

1.2. Sasia e ADN-së që përbën trupin e njeriut

Siç mund ta shohim më lart, bazat nukleotide (Shembull: ATGC) janë struktura bazë që formon spiralen e ADN-së (spiralja e ADN-së). Shumë fije ADN së bashku formojnë 23 çifte kromozomesh, secila qelizë në trup ka 23 çifte të tilla. Dhe trupi ka dhjetëra triliona qeliza!!!.

Prandaj, një organizëm i gjallë ka pafundësisht shumë vargje të ADN-së.1

2. Testi i ADN-së

Testimi i ADN-së (testi gjenetik) luan një rol të rëndësishëm në përcaktimin e rrezikut tuaj për të zhvilluar sëmundje të caktuara. Ai gjithashtu shërben si një test depistues për ndërhyrjet mjekësore në kohë. Lloje të ndryshme të testimit gjenetik bëhen për arsye të ndryshme:

• Testimi diagnostik bëhet për të identifikuar gjenet e mutuara.
• Identifikoni sëmundjet potencialisht të trashëgueshme. 

2.1. Testimi paraklinik

Nëse ka një histori familjare të më shumë se një personi me të njëjtën sëmundje ose grup sëmundjesh, testimi gjenetik mund të zbulojë saktësisht se çfarë është gjendja. Ky lloj testi mund të jetë i dobishëm për të përcaktuar rrezikun e disa llojeve të kancerit, të tilla si:

• Kanceri kolorektal.
• Kanceri i gjirit… 2

Shihni gjithashtu :  Kanceri i gjirit: Kontrolli, diagnoza dhe trajtimi .

2.2. Testimi për transportuesit (por pa simptoma të sëmundjes)

Nëse keni një histori familjare të një çrregullimi gjenetik, të tillë si anemia drapërocitare ose fibroza cistike, mund të zgjidhni të bëni teste gjenetike përpara se të keni fëmijë. Në rastin e një çrregullimi të lehtë gjenetik, një prind mund të mos ketë asnjë simptomë. Megjithatë, nëse dy persona bartin të njëjtin çrregullim gjenetik, ata mund të lindin një fëmijë me një sëmundje të rëndë gjenetike që mund të jetë fatale. Për shembull, të dy prindërit kanë beta talasemi.

2.3. Testi prenatal

Nëse jeni shtatzënë, ky test mund të zbulojë disa lloje të anomalive në gjenet e fëmijës suaj. Sindroma Down dhe sindroma e trizomisë 18 janë dy çrregullime gjenetike të zakonshme. Dhe sigurisht këto dy sëmundje kontrollohen si pjesë e testimit gjenetik prenatal. Tradicionalisht mjekët e konfirmonin diagnozën me analiza invazive si amniocenteza etj. Në ditët e sotme është shfaqur një test joinvaziv i ADN-së (NIPT). Ky test është i aftë të vlerësojë ADN-në e foshnjës nëpërmjet një analize gjaku që i bëhet nënës. Dhe sigurisht minimizoni rrezikun e abortit. Megjithatë, NIPT konsiderohet vetëm një test depistues.

Ilustrim Testi prenatal. Burimi: Internet.

2.4. Ekzaminimi i të porsalindurve

Ky është lloji më i zakonshëm i testit gjenetik dhe është i rëndësishëm për zbulimin e një çrregullimi të tillë si:

• Hipotireoza kongjenitale.
• Sëmundja e qelizave drapër.
• Fenilketonuria (PKU).
• Insuficienca kongjenitale e veshkave.

2.5. Testi para implantimit

Quhet edhe diagnoza gjenetike para implantimit. Ky test mund të përdoret kur jeni duke u përpjekur të mbeteni shtatzënë përmes IVF. Embrionet kontrollohen për anomali gjenetike përpara se të futen në mitrën e nënës. Një embrion pa anomali i implantuar në mitër ka një shans të lartë për një shtatzëni të suksesshme.

2.6. Testi i ADN-së me gjurmë gishtash

Ky është një test kimik që zbulon përbërjen unike gjenetike të një personi. Përdoret si provë në gjykata. Si dhe për identifikimin e trupave,…

Ilustrim. Burimi: Internet.

3. Ushqimi në formë ADN, ARN

ARN (acidi ribonukleik) dhe ADN (acidi deoksiribonukleik) janë komponime kimike të prodhuara nga trupi. Megjithatë, ato mund të bëhen edhe në mënyrë industriale. ARN dhe ADN përdoren ndonjëherë si ilaçe.

Njerëzit përdorin ARN dhe ADN për kushte të tilla si:

• Shtoni aktivitetet sportive.
• Ndihmon me problemet e stomakut dhe zorrëve.
• Probleme me sistemin imunitar, plakje dhe shumë sëmundje të tjera.

Megjithatë, nuk ka asnjë provë të mirë shkencore për të mbështetur këto përdorime.

Efektet anësore:

• Kur merren nga goja: ARN dhe ADN janë ABSOLUTISHT TË SIGURT kur konsumohen në sasi që gjenden në ushqim. Për më tepër, ARN është e sigurt për shumicën e njerëzve kur merret me acide yndyrore omega-3 dhe L-arginine. Nuk ka informacion të mjaftueshëm të besueshëm për të ditur nëse një kombinim që përdor ARN/ADN është i sigurt.
• Kur jepet me injeksion: ARN MUNDËSISË është e sigurt kur jepet nënlëkurës. Injektimi i ARN-së mund të shkaktojë kruajtje, skuqje dhe ënjtje në vendin e injektimit.3

Masa dhe paralajmërime të veçanta

Për shtatzëninë dhe laktacionin:

Suplementet e ARN-së dhe ADN-së janë MUNDËSSHËSHME TË PASIGURTA nëse jeni shtatzënë. Disa prova sugjerojnë se ADN-ja mund të kalojë placentën dhe të shkaktojë defekte të lindjes.

Nuk ka informacion të mjaftueshëm të besueshëm për të ditur nëse ARN dhe ADN janë të sigurta për t'u përdorur gjatë ushqyerjes me gji. Prandaj, duhet të mbahet i sigurt dhe të shmanget.

Shihni më shumë: A është i sigurt përdorimi i barnave gjatë shtatzënisë?

4. Përfundim

ADN-ja mund të konsiderohet si materiali bazë për të formuar jetën. Është gjithashtu unike për çdo individ që jeton në këtë botë. ADN-ja përbëhet nga baza nukleotide. Ai përsëri formon një zinxhir kromozomesh, çdo qelizë ka 23 kromozome dhe trupi ka dhjetëra triliona qeliza…

ADN-ja mund të shkatërrohet por gjithashtu mund të rindërtohet në të njëjtën kohë. Testimi i ADN-së është gjithnjë e më popullor në kohët moderne. Në ditët e sotme, njerëzit zbulojnë shumë sëmundje që lidhen me gjenet e trashëguara. Sëmundjet e trashëguara të lidhura me gjenet janë në thelb çrregullime të ADN-së dhe kromozomave. Testimi më i zakonshëm i ADN-së është në situata mjeko-ligjore dhe testimi i keqformimit të fetusit.