Далтонизам: шта треба да знате
Чланак доктора Хоанг Тхи Виет Тринха о далтонизму, у неким случајевима ће бити опасан по живот када не можете разликовати семафоре.
Далтонизам се јавља када не можете нормално да разликујете боје. Такође је познат као дефект боје. Ово се обично дешава између зелене и црвене, а понекад и плаве. Људи са благим далтонизмом се често откривају случајно јер то не утиче много на њихов свакодневни живот. Промене у виду боја могу указивати на озбиљније стање. Може бити опасно по живот, као када не можете да разликујете боје семафора.
садржаја
1. Шта је слепило за боје?
Далтонизам је такође познат као хромозомски поремећај. Односи се на неспособност ока да разликује боје као што су црвена, зелена или плава, или када се ове боје мешају заједно. У зависности од тежине слепила за боје, способност перцепције горе наведених боја је смањена или се уопште не види.
2. Каква је структура ока за опажање боје?
Замислите своје око као камеру. Предњи део има сочиво. Његов задатак је да фокусира слику на унутрашњост вашег ока. Ово подручје се назива мрежњаче. Покривен је посебним нервним ћелијама које садрже пигменте који реагују на светлост. У мрежњачи постоје две врсте ћелија које детектују светлост. Они се зову штапови и чуњеви:
Структура ока
Мозак затим обрађује информације добијене од ових чуњева. Комбинује информације из сва три типа ћелија да би произвео нормалан вид боја.
3. Механизам слепила за боје
Далтонизам се јавља када је једна или више конусних ћелија одсутна, неактивна или детектују боју која се разликује од нормалне. Због мутација у гену ОПН1ЛВ, ОПН1МВ и ОПН1СВ изазивају облике недостатка вида у боји. Протеини направљени од ових гена играју суштинску улогу у виду боја. Потпуно слепило за боје настаје када су одсутна сва три чуњића.
Благо слепило за боје се јавља када су сва три чуњева присутна, али један не функционише како треба. Открива другачију боју од нормалне.
4. Шта узрокује болест?
Далтонизам је углавном генетски, тако да ћете га имати од рођења. Гени ОПН1ЛВ и ОПН1МВ налазе се на Кс хромозому, који је један од два полна хромозома. Код мушкараца (са само једним Кс хромозомом), једна генетска промена у свакој ћелији је довољна да изазове стање.
Мушкарци су много чешће погођени Кс-везаним рецесивним генима него жене. Зато што жене имају два Кс хромозома. Морала би се десити генетска промена на обе копије хромозома да би изазвала поремећај. Једна од карактеристика овог проблема је да очеви не могу да пренесу особине везане за Кс на своје синове.
У неким случајевима није генетски. Они могу бити узроковани другим очним поремећајима. Као такав:
5. Учесталост болести
Далтонизам погађа око 1 од 12 мушкараца (8%) и 1 од 200 жена (0,5%). То значи да у вашем комшилуку или учионици постоји особа на коју то утиче. Већина њих су мушкарци. Јер најчешћи случај је црвено-зелено слепило за боје. Кодиран је на Кс хромозому и стога је везан за пол.
Дакле, црвено-зелено слепило се преноси са мајке на сина, отац никада не преноси ово слепило за боје на дете.
6. Које врсте слепила за боје постоје?
а. Црвено-зелено слепило за боје
Појављује се када црвени или зелени чуњеви не раде исправно или уопште не раде. Имајте неку врсту:
б. Плаво-жуто слепило за боје
Ова врста слепила за боје подједнако погађа мушкарце и жене. Ово стање се јавља код мање од 1 на 10.000 људи широм света.
То се дешава када ваши плави чуњеви недостају или не раде исправно. Ово је други најчешћи тип и подједнако погађа мушкарце и жене.
ц. Потпуно слеп за боје
Уопште не видите никакву боју и можда вам визија није јасна.
Постоје две врсте:
Врсте слепила за боје
7. Тежина болести
Постоје различити степени слепила за боје.
Далтонизам обично подједнако погађа оба ока и остаје стабилан током живота.
8. Да ли ће ова болест изазвати друге здравствене проблеме?
Наследно слепило за боје не изазива друге здравствене проблеме. Већина људи са далтонизмом води нормалан и испуњен живот. Такође не утиче на плодност. Готово да није опасно по живот ако немате потпуно опасно слепило за боје као у случају да не можете да разликујете семафоре. Међутим, гени болести могу се пренети на следећу генерацију.
Далтонизам
9. Да ли је слепило за боје излечиво?
Тренутно не постоји лек за овај поремећај. Поготово када је генетски.
Неколико метода се може користити за повећање перцепције боје код пацијената, као што су:
Укратко, далтонизам је углавном генетски. Осим тога, постоје случајеви због других узрока које можете спречити и лечити. Већина благог слепила за боје не утиче много на дневне активности. Међутим, то ће ограничити вашу способност у пословима који захтевају високу перцепцију боја као што су пилоти, итд. Ако осетите значајну промену у перцепцији боја, требало би да посетите офталмолога.Молим вас!
Чланак доктора Хоанг Тхи Виет Тринха о далтонизму, у неким случајевима ће бити опасан по живот када не можете разликовати семафоре.
Ретинопатија утиче на вид пацијента. Хајде да сазнамо детаљне информације о нивоу опасности и упутствима за лечење у наставку!
Очни чамци нису тешка болест за лечење. Међутим, ако се чач не открије рано, можда ће бити потребно интервенисати тако што ћете направити рез да би се гној исцедио.
Трахом је бактеријска инфекција која погађа очи. Болест је веома заразна, контактом са очима, капцима и носом или грлом заражене особе.
Дистрофија рожњаче је прилично необична генетска болест. Дакле, шта је дистрофија рожњаче? Које ствари треба знати?
Увеитис је уобичајена очна болест са многим узроцима. Да би третман био најефикаснији, неопходна је комбинација многих специјалности.
Иритис је један од најчешћих узрока слепила. Хајде да научимо о овој болести да бисмо је спречили!
Кератитис је честа болест не само код одраслих, већ и код деце. Дакле, шта је кератитис? На шта треба обратити пажњу код деце?
Фармацеут Дуонг Анх Хоанг поделио је корисне информације о коњуктивитису код беба, као ио томе како га спречити, хајде да сазнамо
Глауком је једна од најчешћих очних болести и водећи узрок слепила.