Lær om strukturen og funksjonen til DNA

DNA er en setning som er relativt kjent for dagens unge generasjon. Du har hørt mye om denne setningen. DNA er det grunnleggende grunnlaget for levende organismer, hver person har et helt annet DNA-system enn andre. Dagens artikkel vil kort snakke om strukturen og rollen i biologi og medisin til DNA. I tillegg vil også bruk av relaterte DNA-produkter bli tatt opp.

innhold

• 1. Hva er DNA?
• 2. DNA-test
• 3. Mat i form av DNA, RNA
• 4. Konklusjon

1. Hva er DNA?

Deoksyribonukleinsyre, eller DNA, er et molekyl som inneholder informasjonen en organisme trenger for å vokse, leve og reprodusere. Denne informasjonen finnes inne i hver celle, og overføres fra foreldre til barna deres.

DNA er det som gjør hvert menneske unikt i verden.

Et komplett sett med DNA inneholder 3 milliarder baser, 20 000 gener og 23 par kromosomer. Vi arver halvparten av DNAet vårt fra farens sædceller og halvparten fra morens egg. Faktisk er DNA så skjørt at det anslås at titusenvis av DNA-skadelige hendelser skjer hver dag i hver av cellene våre. Denne skaden kan være forårsaket av feil i DNA-replikasjon, av frie radikaler og av vår eksponering for UV-stråling. Men heldigvis har cellene våre spesialiserte proteiner som er i stand til å oppdage og reparere mange tilfeller av DNA-skader.

Se også : Sperm: en viktig mannlig kjønnscelle .

DNA-illustrasjon. Kilde: Internett.

1.1. Struktur

Den grunnleggende informasjonen for liv (utvikling, overlevelse og reproduksjon) på dette DNA er lagret i en sekvens av basepar av nukleotider. Celler leser denne informasjonen på ulike tidspunkt i livet for å lage proteiner som trengs for vekst.

Illustrasjon. Kilde: Internett.

Hver nukleotidbasegruppe består av tre baser som tilsvarer spesifikke aminosyrer. Noen kombinasjoner, som TAA, TAG og TGA, indikerer også slutten av proteinkjeden. Proteiner er bygd opp av forskjellige kombinasjoner av aminosyrer. Når det settes sammen i riktig rekkefølge, har hvert protein sin egen struktur og funksjon i kroppen.

1.2. Mengden DNA som utgjør menneskekroppen

Som vi kan se ovenfor, er nukleotidbaser (Eksempel: ATGC) den grunnleggende strukturen som danner DNA-helixen (DNA-helix). Mange DNA-tråder danner sammen 23 par kromosomer, hver celle i kroppen har 23 par av disse. Og kroppen har titalls billioner av celler!!!.

Derfor har en levende organisme uendelig mange DNA-tråder.1

2. DNA-test

DNA-testing (genetisk testing) spiller en viktig rolle for å bestemme risikoen for å utvikle visse sykdommer. Den fungerer også som en screeningtest for rettidige medisinske intervensjoner. Ulike typer genetisk testing utføres av forskjellige årsaker:

• Diagnostisk testing utføres for å identifisere muterte gener.
• Identifisere potensielt arvelige sykdommer. 

2.1. Preklinisk testing

Hvis det er en familiehistorie med mer enn én person med samme sykdom eller gruppe av sykdommer, kan genetisk testing avsløre nøyaktig hva tilstanden er. Denne typen test kan være nyttig for å bestemme risikoen for visse typer kreft, for eksempel:

• Tykktarmskreft.
• Brystkreft...2

Se også :  Brystkreft : Kontroll, diagnose og behandling .

2.2. Testing av bærere (men ingen symptomer på sykdommen)

Hvis du har en familiehistorie med en genetisk lidelse, som sigdcelleanemi eller cystisk fibrose, kan du velge å ha genetisk testing før du får barn. I tilfelle av en mild genetisk lidelse, kan det hende at forelderen ikke har noen symptomer. Men hvis to personer bærer på samme genetiske lidelse, kan de føde et barn med en alvorlig genetisk sykdom som kan være dødelig. For eksempel har begge foreldrene beta-thalassemi.

2.3. Prenatal test

Hvis du er gravid, kan denne testen oppdage visse typer abnormiteter i babyens gener. Downs syndrom og trisomi 18 syndrom er to vanlige genetiske lidelser. Og selvfølgelig blir disse to sykdommene screenet som en del av prenatal genetisk testing. Tradisjonelt har leger bekreftet diagnosen ved invasiv testing som fostervannsprøve osv. I dag har en ikke-invasiv DNA-test (NIPT) dukket opp. Denne testen er i stand til å evaluere babyens DNA gjennom en blodprøve tatt på moren. Og selvfølgelig minimere risikoen for spontanabort. NIPT regnes imidlertid kun som en screeningtest.

Illustrasjon Prenatal test. Kilde: Internett.

2.4. Nyfødtscreening

Dette er den vanligste typen genetisk test, og den er viktig for å oppdage en lidelse som:

• Medfødt hypotyreose.
• Sigdcellesykdom.
• Fenylketonuri (PKU).
• Medfødt binyrebarksvikt.

2.5. Pre-implantasjonstest

Også kalt preimplantasjonsgenetisk diagnose. Denne testen kan brukes når du prøver å bli gravid gjennom IVF. Embryoene blir screenet for genetiske abnormiteter før de settes inn i mors livmor. Embryoer uten abnormiteter implantert i livmoren vil ha store forhåpninger om en vellykket graviditet.

2.6. DNA-test med fingeravtrykk

Dette er en kjemisk test som avslører en persons unike genetiske sammensetning. Det brukes som bevis i domstolene. I tillegg til å identifisere likene, …

Illustrasjon. Kilde: Internett.

3. Mat i form av DNA, RNA

RNA (ribonukleinsyre) og DNA (deoksyribonukleinsyre) er kjemiske forbindelser laget av kroppen. Imidlertid kan de også lages industrielt. RNA og DNA brukes noen ganger som medikamenter.

Folk bruker RNA og DNA for tilstander som:

• Øk idrettsaktiviteten.
• Hjelper med mage- og tarmproblemer.
• Immunsystemproblemer, aldring og mange andre sykdommer.

Det er imidlertid ingen gode vitenskapelige bevis for å støtte disse bruksområdene.

Bivirkninger:

• Når det tas gjennom munnen: RNA og DNA er HELT TRYGG når det inntas i mengder som finnes i mat. I tillegg er RNA trygt for de fleste når det tas med omega-3 fettsyrer og L-arginin. Det er ikke nok pålitelig informasjon til å vite om en kombinasjon med RNA/DNA er trygg.
• Ved injeksjon: RNA er MULIG TRYGT når det gis subkutant. Injeksjon av RNA kan forårsake kløe, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet.3

Spesielle forholdsregler og advarsler

For graviditet og amming:

RNA- og DNA-tilskudd er MULIG USIKR hvis du er gravid. Noen bevis tyder på at DNA kan krysse morkaken og forårsake fødselsskader.

Det er ikke nok pålitelig informasjon til å vite om RNA og DNA er trygge å bruke mens du ammer. Derfor bør det oppbevares trygt og unngås.

Se mer: Er det trygt å bruke rusmidler under graviditet?

4. Konklusjon

DNA kan betraktes som det grunnleggende materialet for å danne liv. Det er også unikt for hver enkelt som lever i denne verden. DNA består av nukleotidbaser. Den danner igjen en kjede av kromosomer, hver celle har 23 kromosomer og kroppen har titalls billioner celler...

DNA kan ødelegges, men kan også gjenoppbygge seg selv samtidig. DNA-testing er stadig mer populært i moderne tid. I dag oppdager folk mange sykdommer relatert til arvelige gener. Arvelige genrelaterte sykdommer er i hovedsak DNA- og kromosomforstyrrelser. Den vanligste DNA-testingen er i rettsmedisinske situasjoner og testing av fostermisdannelser.