Hvað er otosclerosis? Orsakir, einkenni og meðferð

Otosclerosis er algengur efnaskiptasjúkdómur í beinum í eyra sem veldur heyrnartapi hjá sjúklingum. Þessi röskun kemur aðallega fram í undirbeinakeðjunni í miðeyra. Klínísk framsetning sjúkdómsins er mismunandi eftir einstaklingum, tvö áberandi einkenni eru heyrnarskerðing og eyrnasuð. Þess vegna, allt eftir alvarleika ástands sjúklingsins, verða mismunandi meðferðarúrræði. Í dag, með framförum nútíma læknisfræði, er meðferð við hryggikt vænlegri og vænlegri.

efni

• 1. Hvað er otosclerosis?
• 2. Orsök sjúkdómsins
• 3. Hver er birtingarmynd otosclerosis?
• 4. Hvernig á að meðhöndla spondylolisthesis?

1. Hvað er otosclerosis?

1.1 Muna líffærafræði eyrna

Eyrað er ómissandi líffæri sem tilheyrir heyrnartækjum manna. Samsett úr ytra eyra, miðeyra og innra eyra.

• Ytra eyra: Samanstendur af auricle og ytri eyrnagöng. Þessi staður ber ábyrgð á að flytja hljóð frá ytra umhverfi til miðeyra.
• Miðeyra: Staðsett á milli ytra og innra eyra. Uppbygging felur í sér tympanic cavity, eustachian tube og mastoid cell mass. Í tympanic cavity er keðja af beinbeinum, sem oft skemmist í eyrnakölkun.
• Innra eyra: Einnig þekkt sem eyrnavölundarhúsið, það felur í sér kuðunginn og forsalinn. Þetta er útlægi hluti heyrnartækjanna. Hlutverk innra eyrað er að breyta vélrænni orku hljóðbylgna í taugaboð sem fara til heilans.

Mynd 1: Líffærafræði eyrna. Otosclerosis hefur áhrif á beinbeina og bein völundarhús

1.2 Skilgreining á otosclerosis

Otosclerosis er erfðafræðileg röskun á efnaskiptum beina sem kemur aðeins fram hjá mönnum. Hins vegar kemur þessi röskun aðeins fram í heyrnarfibula og beina völundarhúsinu (innra eyra). Sjúkdómurinn einkennist af óeðlilegri eyðileggingu og útfellingu beinabygginga, sem leiðir til heyrnarskerðingar hjá sjúklingum.

Otosclerosis sést aðallega hjá hvítu fólki, lág tíðni hjá gulu fólki. Tölfræði sýnir að konur eru tvisvar sinnum líklegri til að fá sjúkdóminn en karlar. Ennfremur hafa einkenni tilhneigingu til að aukast á meðgöngu . Meðalaldur sjúkdómsins er mismunandi, aðallega hjá ungu fólki, 15-35 ára.

2. Orsök sjúkdómsins

Nákvæm orsök sjúkdómsins er enn óþekkt. Erfðafræðilegir þættir - erfðir geta talist orsök sjúkdómsins. Í samræmi við það kemur í ljós að allt að 2/3 sjúklinga með eyrnakölkun hafa fjölskyldusögu um heyrnarskerðingu. Þannig er eyrnakölkun talin ríkjandi erfðasjúkdómur í litningum með fjölbreyttar birtingarmyndir sjúkdóma. Að auki getur sýking einnig tengst þessari meinafræði. Nánar tiltekið, með nútíma sameindalíffræðiaðferðum, hafa vísindamenn uppgötvað erfðamengi mislingaveirunnar í sárum eyrnakölkun.

Sjálfsofnæmis-, efnaskipta- og innkirtlasjúkdómar eru einnig meðal þeirra þátta sem stuðla að þróun eyrnakölkun.

3. Hver er birtingarmynd otosclerosis?

Sjúkdómurinn kemur hægt fram og hefur tilhneigingu til að aukast smám saman. Þar sem heyrnarskerðing og eyrnasuð eru tvö helstu einkenni sjúkdómsins. Hins vegar er framvindu sjúkdómsins mismunandi eftir einstaklingum. Sumir sjúklingar eru aðeins með heyrnarskerðingu að vissu marki og halda því síðan, sjúkdómurinn versnar ekki. En það er fólk með heyrnarskerðingu sem eykst hratt. Alvarlegt og langvarandi heyrnartap hefur áhrif á líf, nám, samskipti og félagslega aðlögunarhæfni sjúklings.

Birtingarmynd sjúkdómsins fer eftir stigi og staðsetningu þroskun trefjalaga, þar á meðal:

– Vefjafræði: Aðeins breytingar á vefjafræði eyrna, engin klínísk einkenni

– Klínískt form: Birtingarmyndir leiðandi heyrnarskerðingar

– Kuðungs-/völundarhús: Heyrnarskerðing – taugakvilli er helsta birtingarmyndin

– Blandað form: Blönduð einkenni heyrnarskerðingar

Meðfylgjandi einkenni sjúkdómsins:

Eyrnasuð : Algengast . Meginregla eyrnasuðs er enn óþekkt, stundum er þetta mjög óþægilegt einkenni fyrir sjúklinginn. Eyrnasuð getur horfið eftir aðgerð.

- Einkenni heyrnarskerðingar: Á sér stað í hávaðasömu umhverfi. Á þeim tíma líður sjúklingnum betur að heyra, skilja raddir betur.

- Sundl : Sjaldgæfar og ekki sérstaklega fyrir sjúkdóminn.

>> Ertu oft með óútskýrt eyrnasuð? Finndu út hvað eyrnasuð er og hvernig á að meðhöndla það hér!

4. Hvernig á að meðhöndla spondylolisthesis?

4.1 Meðferð án skurðaðgerðar

Markmið meðferðar í flestum tilfellum er að koma á stöðugleika og bæta heyrn, þar með talið lyf og heyrnartæki.

Natríumflúoríð er talið grunnþátturinn fyrir þróun tanna og beina. Rannsóknir hafa sýnt að það getur verið áhrifaríkt hjá sumum sjúklingum með eyrnakölkun. Lyfjum er oft blandað saman við kalsíumuppbót til að hægja á eða stöðva framgang sjúkdómsins. Þetta virka efni er notað á fyrstu stigum sjúkdómsins og versnandi einkenni heyrnarskerðingar. Frábending handa börnum, þunguðum konum og konum með barn á brjósti og sjúklingum með nýrnabilun.

Heyrnartæki eru notuð í þeim tilvikum þar sem sjúkdómurinn hefur aðallega áhrif á völundarhús eyrna og skurðaðgerð skilar ekki árangri. Auk þess styðja heyrnartæki einnig í tilfellum viðkvæmrar heyrnarleysis eftir að stöngin eru opnuð. Könnunin sýnir að þessi ráðstöfun vekur mikla ánægju hjá sjúklingum sem hafa gengist undir aðgerð.

Natríumflúoríð er einn af kostunum við meðferð á eyrnakölkun

4.2 Skurðaðgerð

Með tækni nútímans gefur skurðaðgerð mjög jákvæðan árangur. Stapes skurðaðgerðin er sú skurðaðgerð sem valin er í meðhöndlun á eyrnakölkun. Þessi skurðaðgerð er ábending eftir því hversu stífleiki vestibular stirrup joint er. Þetta er hægt að meta óbeint með hljóðmælingu fyrir aðgerð. Að auki var val á sjúklingum til skurðaðgerðar einnig byggt á öðrum klínískum og hljóðfræðilegum forsendum.

Miðað við tölfræðilegar niðurstöður sýndu skurðaðgerðir að 90% tilvika gáfu góðan árangur, verulega bætta heyrn og ánægju sjúklinga. Sumir fylgikvillar skurðaðgerðar eru: götótt tympanic himna, andlitstaugalömun... Hins vegar er tíðni fylgikvilla mjög lág.

Otosclerosis er arfgengur litningasjúkdómur með helstu birtingarmynd heyrnarskerðingar og eyrnasuð. Sjúkdómurinn er algengur hjá ungum konum, kynþroska eða skömmu síðar. Með núverandi tækni skilar skurðaðgerð mjög jákvæðum árangri. Vona að þessi grein hafi svarað einhverjum af spurningum þínum um þennan sjúkdóm.

Læknir: Nguyen Le Vu Hoang