Lær om DNAs struktur og funktion

DNA er en sætning, der er relativt velkendt for nutidens unge generation. Du har hørt meget om denne sætning. DNA er det grundlæggende grundlag for levende organismer, hver person har et helt andet DNA-system end andre. Dagens artikel vil kort fortælle om strukturen og rollen i biologi og medicin af DNA. Derudover vil brugen af ​​relaterede DNA-produkter også blive behandlet.

indhold

• 1. Hvad er DNA?
• 2. DNA-test
• 3. Mad i form af DNA, RNA
• 4. Konklusion

1. Hvad er DNA?

Deoxyribonukleinsyre, eller DNA, er et molekyle, der indeholder den information, en organisme har brug for for at vokse, leve og formere sig. Denne information findes inde i hver celle og videregives fra forældre til deres børn.

DNA er det, der gør ethvert menneske unikt i verden.

Et komplet sæt DNA indeholder 3 milliarder baser, 20.000 gener og 23 par kromosomer. Vi arver halvdelen af ​​vores DNA fra vores fars sædceller og halvdelen fra vores mors æg. Faktisk er DNA så skrøbeligt, at det anslås, at titusindvis af DNA-skadende hændelser sker hver dag i hver af vores celler. Denne skade kan være forårsaget af fejl i DNA-replikation, af frie radikaler og af vores udsættelse for UV-stråling. Men heldigvis har vores celler specialiserede proteiner, der er i stand til at opdage og reparere mange tilfælde af DNA-skader.

Se også : Sperm: en vigtig mandlig kønscelle .

DNA illustration. Kilde: Internet.

1.1. Struktur

Den grundlæggende information for liv (udvikling, overlevelse og reproduktion) på dette DNA er lagret i en sekvens af basepar af nukleotider. Celler læser denne information på forskellige tidspunkter i livet for at lave proteiner, der er nødvendige for vækst.

Illustration. Kilde: Internet.

Hver nukleotidbasegruppe består af tre baser svarende til specifikke aminosyrer. Nogle kombinationer, såsom TAA, TAG og TGA, indikerer også enden af ​​proteinkæden. Proteiner er opbygget af forskellige kombinationer af aminosyrer. Når det er sat sammen i den rigtige rækkefølge, har hvert protein sin egen struktur og funktion i kroppen.

1.2. Mængden af ​​DNA, der udgør den menneskelige krop

Som vi kan se ovenfor, er nukleotidbaser (eksempel: ATGC) den grundlæggende struktur, der danner DNA-helixen (DNA-helix). Mange DNA-strenge danner tilsammen 23 par kromosomer, hver celle i kroppen har 23 par af disse. Og kroppen har snesevis af billioner af celler!!!.

Derfor har en levende organisme uendeligt mange DNA-strenge.1

2. DNA-test

DNA-test (genetisk test) spiller en vigtig rolle i at bestemme din risiko for at udvikle visse sygdomme. Det fungerer også som en screeningstest for rettidige medicinske indgreb. Forskellige typer genetisk test udføres af forskellige årsager:

• Diagnostisk test udføres for at identificere muterede gener.
• Identificer potentielt arvelige sygdomme. 

2.1. Præklinisk test

Hvis der er en familiehistorie med mere end én person med den samme sygdom eller gruppe af sygdomme, kan genetisk testning afsløre præcis, hvad tilstanden er. Denne type test kan være nyttig til at bestemme din risiko for visse typer kræft, såsom:

• Kolorektal cancer.
• Brystkræft...2

Se også :  Brystkræft: Kontrol, diagnose og behandling .

2.2. Test af bærere (men ingen symptomer på sygdommen)

Hvis du har en familiehistorie med en genetisk lidelse, såsom seglcelleanæmi eller cystisk fibrose, kan du vælge at have genetisk testning, før du får børn. I tilfælde af en mild genetisk lidelse har forælderen muligvis ingen symptomer. Men hvis to personer bærer på den samme genetiske lidelse, kan de føde et barn med en alvorlig genetisk sygdom, der kan være dødelig. For eksempel har begge forældre beta-thalassæmi.

2.3. Prænatal test

Hvis du er gravid, kan denne test opdage visse typer abnormiteter i din babys gener. Downs syndrom og trisomi 18 syndrom er to almindelige genetiske lidelser. Og selvfølgelig screenes disse to sygdomme som en del af prænatal genetisk testning. Traditionelt bekræftede læger diagnosen ved invasive tests såsom fostervandsprøver osv. I dag er en non-invasiv DNA-test (NIPT) opstået. Denne test er i stand til at evaluere barnets DNA gennem en blodprøve udført på moderen. Og selvfølgelig minimere risikoen for abort. NIPT betragtes dog kun som en screeningstest.

Illustration Prænatal test. Kilde: Internet.

2.4. Nyfødt screening

Dette er den mest almindelige type genetisk test, og den er vigtig for at opdage en lidelse som:

• Medfødt hypothyroidisme.
• Seglcellesygdom.
• Phenylketonuri (PKU).
• Medfødt binyrebarkinsufficiens.

2.5. Præ-implantationstest

Kaldes også præimplantations genetisk diagnose. Denne test kan bruges, når du forsøger at blive gravid gennem IVF. Embryonerne screenes for genetiske abnormiteter, før de indsættes i moderens livmoder. Embryoer uden abnormiteter implanteret i livmoderen vil have store forhåbninger om en vellykket graviditet.

2.6. DNA-test med fingeraftryk

Dette er en kemisk test, der afslører en persons unikke genetiske sammensætning. Det bruges som bevis i domstolene. Ud over at identificere ligene...

Illustration. Kilde: Internet.

3. Mad i form af DNA, RNA

RNA (ribonukleinsyre) og DNA (deoxyribonukleinsyre) er kemiske forbindelser lavet af kroppen. De kan dog også fremstilles industrielt. RNA og DNA bruges nogle gange som stoffer.

Folk bruger RNA og DNA til tilstande som:

• Øge sportsaktiviteten.
• Hjælper på mave- og tarmproblemer.
• Immunsystemproblemer, aldring og mange andre sygdomme.

Der er dog ingen god videnskabelig dokumentation for at understøtte disse anvendelser.

Bivirkninger:

• Når det tages gennem munden: RNA og DNA er HELT SIKKERT, når det indtages i mængder, der findes i fødevarer. Derudover er RNA sikkert for de fleste mennesker, når det tages sammen med omega-3 fedtsyrer og L-arginin. Der er ikke tilstrækkelig pålidelig information til at vide, om en kombination ved hjælp af RNA/DNA er sikker.
• Ved injektion: RNA er MULIGT SIKKER, når det gives subkutant. Injektion af RNA kan forårsage kløe, rødme og hævelse på injektionsstedet.3

Særlige forholdsregler og advarsler

Ved graviditet og amning:

RNA- og DNA-tilskud er MULIGVIS USIKKERT , hvis du er gravid. Nogle beviser tyder på, at DNA kan krydse placenta og forårsage fødselsdefekter.

Der er ikke nok pålidelig information til at vide, om RNA og DNA er sikkert at bruge, mens du ammer. Derfor bør det opbevares sikkert og undgås.

Se mere: Er det sikkert at bruge stoffer under graviditet?

4. Konklusion

DNA kan betragtes som det grundlæggende materiale til at danne liv. Det er også unikt for hver enkelt, der lever i denne verden. DNA består af nukleotidbaser. Det danner igen en kæde af kromosomer, hver celle har 23 kromosomer, og kroppen har titusindvis af billioner af celler...

DNA kan ødelægges, men kan også genopbygge sig selv på samme tid. DNA-test er mere og mere populært i moderne tid. I dag opdager folk mange sygdomme relateret til nedarvede gener. Arvelige gen-relaterede sygdomme er i det væsentlige DNA og kromosomale lidelser. Den mest almindelige DNA-test er i retsmedicinske situationer og testning af fostermisdannelser.