Научете повече за структурата и функцията на ДНК

ДНК е фраза, която е сравнително позната на днешното младо поколение. Чували сте много за тази фраза. ДНК е основната основа на живите организми, всеки човек има напълно различна ДНК система от другите. Днешната статия ще говори накратко за структурата и ролята на ДНК в биологията и медицината. Освен това ще бъде разгледано и използването на свързани ДНК продукти.

съдържание

• 1. Какво е ДНК?
• 2. ДНК тест
• 3. Храна под формата на ДНК, РНК
• 4. Заключение

1. Какво е ДНК?

Дезоксирибонуклеиновата киселина или ДНК е молекула, която съдържа информацията, необходима на организма, за да расте, живее и се възпроизвежда. Тази информация се намира във всяка клетка и се предава от родителите на техните деца.

ДНК е това, което прави всяко човешко същество уникално в света.

Пълен набор от ДНК съдържа 3 милиарда бази, 20 000 гена и 23 двойки хромозоми. Ние наследяваме половината от нашата ДНК от спермата на баща си и половината от яйцеклетките на майка си. Всъщност ДНК е толкова крехка, че се смята, че десетки хиляди увреждащи ДНК събития се случват всеки ден във всяка наша клетка. Това увреждане може да бъде причинено от грешки в репликацията на ДНК, от свободните радикали и от нашето излагане на UV радиация. Но за щастие нашите клетки имат специализирани протеини, които са в състояние да откриват и поправят много случаи на увреждане на ДНК.

Вижте също : Сперматозоиди: важна мъжка полова клетка .

ДНК илюстрация. Източник: Интернет.

1.1. структура

Основната информация за живота (развитие, оцеляване и възпроизвеждане) върху тази ДНК се съхранява в последователност от базови двойки нуклеотиди. Клетките четат тази информация в различни моменти от живота, за да произвеждат протеини, необходими за растежа.

Илюстрация. Източник: Интернет.

Всяка нуклеотидна базова група се състои от три бази, съответстващи на специфични аминокиселини. Някои комбинации, като TAA, TAG и TGA, също показват края на протеиновата верига. Протеините са изградени от различни комбинации от аминокиселини. Когато се съберат в правилния ред, всеки протеин има своя собствена структура и функция в тялото.

1.2. Количеството ДНК, което изгражда човешкото тяло

Както можем да видим по-горе, нуклеотидните бази (Пример: ATGC) са основната структура, която образува ДНК спиралата (ДНК спирала). Много нишки на ДНК заедно образуват 23 двойки хромозоми, всяка клетка в тялото има 23 двойки от тях. А тялото има десетки трилиони клетки!!!.

Следователно живият организъм има безкрайно много нишки от ДНК.1

2. ДНК тест

ДНК тестването (генетично изследване) играе важна роля при определянето на риска от развитие на определени заболявания. Той също така служи като скрининг тест за навременни медицински интервенции. Различни видове генетични тестове се правят по различни причини:

• Извършва се диагностично изследване за идентифициране на мутирали гени.
• Идентифицирайте потенциално наследствени заболявания. 

2.1. Предклинични изследвания

Ако има фамилна анамнеза за повече от един човек със същото заболяване или група заболявания, генетичното изследване може да разкрие точно какво е състоянието. Този тип тест може да бъде полезен за определяне на риска от някои видове рак, като:

• Колоректален рак.
• Рак на гърдата...2

Вижте също :  Рак на гърдата: Контрол, диагностика и лечение .

2.2. Тестване на носители (но без симптоми на заболяването)

Ако имате фамилна анамнеза за генетично заболяване, като сърповидно-клетъчна анемия или кистозна фиброза, може да изберете да си направите генетично изследване, преди да имате деца. В случай на леко генетично заболяване, родителят може да няма никакви симптоми. Въпреки това, ако двама души носят едно и също генетично заболяване, те могат да родят дете с тежко генетично заболяване, което може да бъде фатално. Например и двамата родители имат бета таласемия.

2.3. Пренатален тест

Ако сте бременна, този тест може да открие определени видове аномалии в гените на вашето бебе. Синдромът на Даун и синдромът на тризомия 18 са две често срещани генетични заболявания. И разбира се, тези две заболявания се изследват като част от пренатално генетично изследване. Традиционно лекарите потвърждават диагнозата чрез инвазивни изследвания като амниоцентеза и др. В днешно време се появи неинвазивен ДНК тест (NIPT). Този тест е в състояние да оцени ДНК на бебето чрез кръвен тест, направен на майката. И разбира се сведете до минимум риска от спонтанен аборт. Въпреки това, NIPT се счита само за скрининг тест.

Илюстрация Пренатален тест. Източник: Интернет.

2.4. Скрининг на новородени

Това е най-често срещаният тип генетичен тест и е важен за откриване на разстройство като:

• Вроден хипотиреоидизъм.
• Сърповидно-клетъчна болест.
• Фенилкетонурия (PKU).
• Вродена надбъбречна недостатъчност.

2.5. Тест преди имплантиране

Нарича се още предимплантационна генетична диагностика. Този тест може да се използва, когато се опитвате да забременеете чрез IVF. Ембрионите се изследват за генетични аномалии, преди да бъдат поставени в матката на майката. Ембриони без аномалии, имплантирани в матката, ще имат големи надежди за успешна бременност.

2.6. ДНК тест за пръстови отпечатъци

Това е химичен тест, който разкрива уникалния генетичен състав на човек. Използва се като доказателство в съдилищата. Освен за идентифициране на телата,...

Илюстрация. Източник: Интернет.

3. Храна под формата на ДНК, РНК

РНК (рибонуклеинова киселина) и ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) са химични съединения, произведени от тялото. Те обаче могат да бъдат направени и индустриално. РНК и ДНК понякога се използват като лекарства.

Хората използват РНК и ДНК за състояния като:

• Увеличете спортната активност.
• Помага при стомашни и чревни проблеми.
• Проблеми с имунната система, стареене и много други заболявания.

Въпреки това, няма добри научни доказателства в подкрепа на тези употреби.

Странични ефекти:

• Когато се приемат през устата: РНК и ДНК са АБСОЛЮТНО БЕЗОПАСНИ, когато се консумират в количества, намиращи се в храната. Освен това, РНК е безопасна за повечето хора, когато се приема с омега-3 мастни киселини и L-аргинин. Няма достатъчно надеждна информация, за да се знае дали комбинацията, използваща РНК/ДНК, е безопасна.
• Когато се прилага чрез инжекция: РНК е ВЪЗМОЖНО БЕЗОПАСНА, когато се прилага подкожно. Инжектирането на РНК може да причини сърбеж, зачервяване и подуване на мястото на инжектиране.3

Специални предпазни мерки и предупреждения

За бременност и кърмене:

РНК и ДНК добавките ВЪЗМОЖНО НЕ БЕЗОПАСНИ , ако сте бременна. Някои доказателства сочат, че ДНК може да премине през плацентата и да причини вродени дефекти.

Няма достатъчно надеждна информация, за да се знае дали РНК и ДНК са безопасни за употреба по време на кърмене. Затова трябва да се пази и избягва.

Вижте още: Безопасно ли е да се използват лекарства по време на бременност?

4. Заключение

ДНК може да се счита за основен материал за формиране на живот. Освен това е уникално за всеки човек, живеещ на този свят. ДНК се състои от нуклеотидни бази. Той отново образува верига от хромозоми, всяка клетка има 23 хромозоми и тялото има десетки трилиони клетки...

ДНК може да бъде унищожена, но в същото време може да се възстанови. ДНК тестването става все по-популярно в съвремието. В днешно време хората откриват много заболявания, свързани с наследствени гени. Наследствените заболявания, свързани с гени, са основно ДНК и хромозомни нарушения. Най-често срещаното ДНК тестване е при криминалистични ситуации и тестване за малформации на плода.