Çfarë është otoskleroza? Shkaqet, simptomat dhe trajtimi

Otoskleroza është një çrregullim i zakonshëm i metabolizmit të kockave të veshit, që shkakton humbje të dëgjimit te pacientët. Ky çrregullim shfaqet kryesisht në zinxhirin nënkockor të veshit të mesëm. Paraqitja klinike e sëmundjes ndryshon nga personi në person, me dy simptoma të spikatura që janë humbja e dëgjimit dhe tringëllimë në veshët. Prandaj, në varësi të ashpërsisë së gjendjes së pacientit, do të ketë masa të ndryshme trajtimi. Sot, me përparimin e mjekësisë moderne, trajtimi i spondiloartritit është gjithnjë e më shumë premtues.

përmbajtjen

• 1. Çfarë është otoskleroza?
• 2. Shkaku i sëmundjes
• 3. Cili është manifestimi i otosklerozës?
• 4. Si trajtohet spondilolisteza?

1. Çfarë është otoskleroza?

1.1 Kujtoni anatominë e veshit

Veshi është një organ thelbësor i aparatit të dëgjimit të njeriut. Përbëhet nga veshi i jashtëm, veshi i mesëm dhe veshi i brendshëm.

• Veshi i jashtëm: Përbëhet nga veshi dhe kanali i jashtëm i veshit. Ky vend është përgjegjës për përcjelljen e zërit nga mjedisi i jashtëm në veshin e mesëm.
• Veshi i mesëm: Ndodhet midis veshit të jashtëm dhe të brendshëm. Struktura përfshin zgavrën timpanike, tubin eustachian dhe masën e qelizave mastoid. Në zgavrën timpanike ka një zinxhir kockash, i cili shpesh dëmtohet në otosklerozë.
• Veshi i brendshëm: I njohur gjithashtu si labirinti i veshit, ai përfshin kokle dhe holl. Kjo është pjesa periferike e aparatit të dëgjimit. Puna e veshit të brendshëm është të shndërrojë energjinë mekanike të valëve të zërit në impulse nervore që shkojnë në tru.

Figura 1: Anatomia e veshit. Otoskleroza prek kockat dhe labirintin kockor

1.2 Përkufizimi i otosklerozës

Otoskleroza është një çrregullim gjenetik i metabolizmit të kockave që shfaqet vetëm te njerëzit. Megjithatë, ky çrregullim ndodh vetëm në fibulën e dëgjimit dhe në labirintin kockor (veshin e brendshëm). Sëmundja karakterizohet nga shkatërrimi dhe depozitimi jonormal i strukturave kockore, duke çuar në humbje të dëgjimit te pacientët.

Otoskleroza vërehet kryesisht tek të bardhët, me frekuencë të ulët tek të verdhët. Statistikat tregojnë se gratë kanë dy herë më shumë gjasa të kenë këtë sëmundje sesa burrat. Për më tepër, simptomat priren të rriten gjatë shtatzënisë . Mosha mesatare e sëmundjes varion, kryesisht tek të rinjtë, 15-35 vjeç.

2. Shkaku i sëmundjes

Shkaku i saktë i sëmundjes është ende i panjohur. Faktorët gjenetikë – trashëgimia mund të konsiderohet si bazë etiologjike e sëmundjes. Rrjedhimisht, zbulohet se deri në 2/3 e pacientëve me otosklerozë kanë një histori familjare të humbjes së dëgjimit. Kështu, otoskleroza konsiderohet një sëmundje gjenetike dominuese kromozomale me manifestime të ndryshme sëmundjesh. Përveç kësaj, infeksioni mund të shoqërohet edhe me këtë patologji. Konkretisht, me teknikat moderne të biologjisë molekulare, shkencëtarët kanë zbuluar gjenomën e virusit të fruthit në lezionet e otosklerozës.

Çrregullimet autoimune, metabolike dhe endokrine janë gjithashtu ndër faktorët që kontribuojnë në zhvillimin e otosklerozës.

3. Cili është manifestimi i otosklerozës?

Sëmundja shfaqet ngadalë dhe tenton të rritet gradualisht. Në të cilat humbja e dëgjimit dhe tringëllimë në veshët janë dy simptomat kryesore të sëmundjes. Megjithatë, përparimi i sëmundjes ndryshon nga personi në person. Disa pacientë kanë vetëm humbje dëgjimi në një masë të caktuar dhe më pas e mbajnë atë, sëmundja nuk përkeqësohet. Por ka njerëz me humbje të dëgjimit në rritje të shpejtë. Humbja e rëndë dhe e zgjatur e dëgjimit ndikon në jetën, të mësuarit, komunikimin dhe aftësinë e integrimit social të pacientit.

Manifestimet e sëmundjes varen nga faza dhe vendndodhja e zhvillimit të fosës fibroze, duke përfshirë:

– Histologjia: Ndryshime vetëm në histologjinë e veshit, pa manifestime klinike

– Forma klinike: Manifestimet e humbjes së dëgjimit përcjellës

– Trupi koklear/labirintik: Humbja e dëgjimit – neuropatia është manifestimi kryesor

– Forma e përzier: Simptoma të përziera të humbjes së dëgjimit

Simptomat shoqëruese të sëmundjes:

Tringëllimë në veshët : Më e zakonshme . Mekanizmi i tringëllimë në veshët është ende i panjohur, ndonjëherë kjo është një simptomë shumë e pakëndshme për pacientin. Tringëllimë në veshët mund të largohet pas operacionit.

- Simptomat e humbjes së dëgjimit: Ndodhin në një mjedis të zhurmshëm. Në atë kohë, pacienti ndihet më mirë të dëgjojë, të kuptojë më mirë zërat.

- Marramendje : E pazakontë dhe jo specifike për sëmundjen.

>> Keni shpesh tringëllimë në veshët e pashpjegueshme? Zbuloni se çfarë është tringëllimë në veshët dhe si ta trajtoni atë këtu!

4. Si trajtohet spondilolisteza?

4.1 Trajtimi jokirurgjikal

Qëllimi i trajtimit për shumicën e rasteve është stabilizimi dhe përmirësimi i dëgjimit, duke përfshirë mjekimin dhe trajtimin me aparat dëgjimi.

Fluori i natriumit konsiderohet si elementi bazë për zhvillimin e dhëmbëve dhe kockave. Studimet kanë treguar se mund të jetë efektiv në disa pacientë me otosklerozë. Ilaçet shpesh kombinohen me suplemente kalciumi për të ngadalësuar ose ndaluar përparimin e sëmundjes. Ky përbërës aktiv përdoret në fazat e hershme të sëmundjes dhe simptomat progresive të humbjes së dëgjimit. Kundërindikuar tek fëmijët, gratë shtatzëna dhe laktuese dhe pacientët me insuficiencë renale.

Aparatet e dëgjimit aplikohen në rastet kur sëmundja prek kryesisht labirintin e veshit, dhe operacioni nuk është efektiv. Përveç kësaj, aparatet e dëgjimit mbështesin edhe në rastet e shurdhimit receptiv pas hapjes së stapes. Anketa tregon se kjo masë sjell kënaqësi të lartë te pacientët që i janë nënshtruar operacionit.

Fluori i natriumit është një nga opsionet në trajtimin e otosklerozës

4.2 Trajtimi kirurgjikal

Me teknologjinë e sotme, operacioni jep rezultate shumë pozitive. Kirurgjia e stapes është teknika kirurgjikale e zgjedhur në trajtimin e otosklerozës. Ky operacion indikohet në varësi të shkallës së ngurtësimit të nyjës vestibulare. Kjo mund të vlerësohet në mënyrë indirekte me anë të audiometrisë para operacionit. Për më tepër, përzgjedhja e pacientëve për kirurgji është bazuar edhe në kritere të tjera klinike dhe audioologjike.

Bazuar në rezultatet statistikore, rezultatet kirurgjikale treguan se 90% e rasteve dhanë rezultate të mira, përmirësim të dukshëm të dëgjimit dhe kënaqësisë së pacientit. Disa ndërlikime të operacionit përfshijnë: membranën timpanike të shpuar, paralizën e nervit të fytyrës… Megjithatë, shkalla e komplikimeve është shumë e ulët.

Otoskleroza është një sëmundje kromozomale e trashëguar me manifestim kryesor humbjen e dëgjimit dhe tringëllimë në veshët. Sëmundja është e zakonshme tek gratë e reja, në pubertet ose menjëherë pas saj. Me teknologjinë aktuale, operacioni sjell rezultate shumë pozitive. Shpresojmë që ky artikull t'i ketë dhënë përgjigje disa prej pyetjeve tuaja në lidhje me këtë sëmundje.

Mjeku: Nguyen Le Vu Hoang