Färgblindhet: Vad du behöver veta

Färgblindhet uppstår när du inte kan skilja färger normalt. Det är också känt som färgdefekt. Detta sker vanligtvis mellan grönt och rött, och ibland även blått. Personer med mild färgblindhet upptäcks ofta av en slump eftersom det inte påverkar deras dagliga liv särskilt mycket. Förändringar i färgseendet kan indikera ett allvarligare tillstånd. Det kan vara livsfarligt, som när man inte kan urskilja färgerna på trafikljusen.

innehåll

• 1. Vad är färgblindhet?
• 2. Vilken struktur har ögat för att uppfatta färg?
• 3. Mekanism för färgblindhet
• 4. Vad orsakar sjukdom?
• 5. Sjukdomsfrekvens 
• 6. Vilka typer av färgblindhet finns det?
• 7. Sjukdomens svårighetsgrad
• 8. Kommer denna sjukdom att orsaka andra hälsoproblem?
• 9. Går färgblindhet att bota?

1. Vad är färgblindhet?

Färgblindhet är också känd som kromosomstörning. Det hänvisar till ögats oförmåga att skilja mellan färger som rött, grönt eller blått, eller när man blandar dessa färger tillsammans. Beroende på hur allvarlig färgblindheten är, är förmågan att uppfatta ovanstående färger reducerad eller inte ses alls.

2. Vilken struktur har ögat för att uppfatta färg?

Föreställ dig ditt öga som en kamera. Den främre delen har en lins. Dess uppgift är att fokusera bilden på insidan av ögat. Detta område kallas näthinnan. Den är täckt med speciella nervceller som innehåller pigment som reagerar på ljus. I näthinnan finns det två typer av ljusupptäckande celler. Dessa kallas stavar och kottar:

• Kotterna upptäcker färgerna. Det är koncentrerat i den centrala fossa av näthinnan. Det finns tre typer av kottar för färguppfattning: röd, grön och blå. Det finns flera typer av pigment i de 3 konerna. Vissa reagerar på ljus med kort våglängd, andra på medelvåglängder och andra på högre våglängder.
• Stavceller har bara en typ av pigment. Den reagerar på samma sätt på alla våglängder av ljus. Dessa celler är inte involverade i färgdetektering. Men de är väldigt ljuskänsliga och låter oss se på natten.

Ögats struktur

Hjärnan bearbetar sedan informationen som tas emot från dessa koner. Den kombinerar information från alla tre celltyper för att producera normal färgseende.

3. Mekanism för färgblindhet

Färgblindhet uppstår när en eller flera konceller är frånvarande, inaktiva eller upptäcker en annan färg än normalt. På grund av mutationer i OPN1LW-genen orsakar OPN1MW och OPN1SW former av färgseendebrist. Proteiner gjorda av dessa gener spelar en viktig roll i färgseende. Fullständig färgblindhet uppstår när alla tre kottarna saknas.

Lätt färgblindhet uppstår när alla tre kottarna är närvarande men en inte fungerar korrekt. Den upptäcker en annan färg än normalt.

4. Vad orsakar sjukdom?

Färgblindhet är mest genetiskt, så du kommer att ha det från födseln. Generna OPN1LW och OPN1MW är belägna på X-kromosomen, som är en av de två könskromosomerna. Hos män (med endast en X-kromosom) räcker det med en genetisk förändring i varje cell för att orsaka tillståndet.

Hanar påverkas mycket oftare av X-länkade recessiva gener än kvinnor. Eftersom kvinnor har två X-kromosomer. En genetisk förändring måste ske på båda kopiorna av kromosomen för att orsaka störningen. En egenskap hos detta problem är att fäder inte kan föra över X-länkade egenskaper till sina söner.

I vissa fall är det inte genetiskt. De kan orsakas av andra ögonsjukdomar. Till exempel:

• Sjukdomar som involverar näthinnan, nerven som transporterar visuell information från ögat till hjärnan (synnerven) eller delar av hjärnan som är involverade i bearbetningen av visuell information.
• Biverkningar av vissa mediciner, såsom klorokin (används för att behandla malaria ).
• Exponering för specifika kemikalier, såsom organiska lösningsmedel.
• Fysisk eller kemisk skada på ögat.
• Katarakt .
• Ålder.

5. Sjukdomsfrekvens 

Färgblindhet drabbar cirka 1 av 12 män (8 %) och 1 av 200 kvinnor (0,5 %). Det betyder att det finns en person i ditt grannskap eller klassrum som påverkas av det. De flesta av dem är män. Eftersom det vanligaste fallet är rödgrön färgblindhet. Den är kodad på X-kromosomen och är därför könsbunden.

Därför överförs rödgrön färgblindhet från mor till son, fadern överför aldrig denna färgblindhet till barnet.

6. Vilka typer av färgblindhet finns det?

a. Rödgrön färgblindhet

Det uppstår när de röda eller gröna kottarna inte fungerar korrekt, eller inte alls. Har någon sort:

• Mild grönblindhet : Detta är den vanligaste formen av färgblindhet och drabbar upp till 5 % av männen, men är sällsynt hos kvinnor. Det händer när de gröna kottarna inte fungerar som de ska. Gult och grönt ser rödare ut, och det är svårt att skilja blått från lila.
• Mild röd blindhet : Det uppstår när dina röda konceller inte fungerar som de ska. Apelsiner, röda och gula ser grönare ut och färgerna är mindre ljusa. Det är vanligtvis lindrigt och ger inga problem i vardagen. Detta är en mycket sällsynt form av färgblindhet hos kvinnor och drabbar cirka 1 % av männen.
• Röd-blind : Du har inga aktiva röda kottar. Rött ser helt enkelt mörkgrått ut. Vissa nyanser av orange, gult och grönt ser gult ut. Det är mycket sällsynt hos kvinnor och drabbar cirka 1 % av männen.
• Grönblindhet : uppstår när du inte har fungerande gröna kottar. Rött kan vara fawn och grönt kan vara beige (ljusgulgrå). Det drabbar 1 % av männen och är sällsynt hos kvinnor

b. Blågul färgblindhet

Denna typ av färgblindhet påverkar män och kvinnor lika. Detta tillstånd förekommer hos mindre än 1 av 10 000 människor världen över.

Det händer när dina blå kottar saknas eller inte fungerar korrekt. Detta är den näst vanligaste typen, och den påverkar män och kvinnor lika.

• Mild blå-gul färgblindhet : uppstår när dina blå konceller fungerar på ett begränsat sätt. Blått ser grönare ut och rosa från gult och rött är svårt att se. Det är extremt sällsynt.
• Blå-gul färgblindhet : det händer när du inte har blå kottar. Blått ser grönt ut och gult ser ljusgrått eller lila ut. Det är extremt sällsynt

c. Helt färgblind

 Du ser ingen färg alls och din syn kanske inte är klar.

Det finns två typer:

• Total konfärgblindhet : Det händer när 2 av dina 3 kottar: röd, grön eller blå, inte fungerar. När bara en typ av kon är aktiv kan det vara svårt att skilja en färg från en annan. Och om en av dina trasiga kottar är blå kanske din syn inte är lika skarp. Du kan vara närsynt och kan uppleva okontrollerade ögonrörelser. Detta är ett tillstånd som kallas nystagmus.
• Total stavfärgblindhet: Det är den allvarligaste formen av färgblindhet. Ingen av dina kottar har aktivt ljuskänsligt pigment. Som ett resultat ser världen ut för dig i svart, vitt och grått. Starkt ljus kan skada dina ögon. Du kan ha okontrollerade ögonrörelser (nystagmus).

Typer av färgblindhet

7. Sjukdomens svårighetsgrad

Det finns olika grader av färgblindhet.

• Vissa människor har mild färgblindhet. De kan se normala färger i bra ljus men har svårt i svagt ljus.
• I svårare fall kan de inte skilja vissa färger i något ljus.
• Den allvarligaste formen av färgblindhet är när allt ses i gråtoner, vilket är mycket sällsynt.

Färgblindhet drabbar vanligtvis båda ögonen lika och förblir stabil hela livet.

8. Kommer denna sjukdom att orsaka andra hälsoproblem?

Ärftlig färgblindhet orsakar inte andra hälsoproblem. De flesta människor med färgblindhet lever ett normalt och tillfredsställande liv. Det påverkar inte fertiliteten också. Det är nästan inte livsfarligt om man inte har en helt farlig färgblindhet som vid att inte kunna särskilja trafikljus. Däremot kan sjukdomsgener föras vidare till nästa generation.

Färgblindhet

9. Går färgblindhet att bota?

Det finns för närvarande inget botemedel mot denna sjukdom. Speciellt när det är genetiskt.

Flera metoder kan användas för att öka uppfattningen av färg hos drabbade såsom:

• Använd ett färgfilter baserat på Bragg-filtret. Även om dessa linser är effektiva är de dyra, skrymmande och inkompatibla med andra typer av synkorrigeringsglasögon.
• Dessutom har det gjorts forskning på ett rhodaminderivat som ingår i kommersiella kontaktlinser för att filtrera bort specifika våglängdsband (≈545-575 nm) som korrigerar färgseendeblindhet. Utvärdering av biokompatibiliteten för färgade kontaktlinser i hornhinnefibroblaster och humana hornhinneepitelceller avslöjade ingen toxicitet och cellviabiliteten förblev 99 % efter 72 timmar. Denna studie visar potentialen hos färgade kontaktlinser i våglängdsfiltrering och hantering av färgseendebrist.

Kort sagt är färgblindhet mest genetiskt. Dessutom finns det vissa fall på grund av andra orsaker som du kan förebygga och behandla. De flesta mild färgblindhet påverkar inte dagliga aktiviteter mycket. Det kommer dock att begränsa din förmåga i jobb som kräver hög färguppfattning såsom piloter etc. Om du upplever en betydande förändring i färguppfattning bör du uppsöka en ögonläkare.