Lymfooma (lymfooma/lymfooma) on hematologinen pahanlaatuinen kasvain. Global Cancer Registry GLOBOCAN 2018:n mukaan maailmanlaajuisesti on lähes 510 000 uutta tapausta (lähes 6 %) ja lähes 250 000 kuolemaa (lähes 2,6 %). Vietnamissa todettiin vuonna 2018 yli 3 500 uutta tapausta (lähes 2,3 %) ja yli 2 100 kuolemaa, mikä on 14. sija syöpien joukossa. Tämä on hämmästyttävä määrä ihmisiä, jotka kuolevat lymfoomaan. "Tiedä vähän aikaisin, pelasta henki." Opitaan yhdessä lymfoomasta tänään!
sisältö
Mikä on lymfooma?
Imfaattinen järjestelmä on sarja imusolmukkeita ja verisuonia, jotka poistavat nestettä koko kehosta. Lymfaattinen neste sisältää valkosoluja, jotka taistelevat infektioita vastaan. Imusolmukkeet toimivat suodattimena, joka sieppaa ja tappaa bakteereja ja viruksia estääkseen infektion leviämisen.
Vaikka imunestejärjestelmä on vastuussa kehosi suojaamisesta, valkosoluista voi myös tulla syöpää. Lymfaattisessa järjestelmässä esiintyvien syöpien nimi on lymfooma (tai lymfooma ).
Lääkärit ovat eristäneet yli 70 syöpää lymfoomiksi. Lymfoomat voivat vaikuttaa mihin tahansa imusolmukkeen komponenttiin, mukaan lukien:
Imusolmukejärjestelmä ja toiminta
Lymfooman tyypit
Lääkärit jakavat lymfooman yleensä kahteen päätyyppiin, Hodgkinin lymfoomaan ja non-Hodgkinin lymfoomaan (NHL). Patologi 1800-luvulla nimeltään tohtori Thomas Hodgkin tunnisti solutyypin sairaudesta, joka tunnetaan nykyään Hodgkin-lymfoomana, mistä johtuu hänen nimensä.
Ihmisillä, joilla on Hodgkin-lymfooma, on suuria syöpäsoluja, joita kutsutaan Reed-Sternberg-soluiksi (RS). NHL-potilailla ei ole näitä soluja.
Lymfooma aiheuttaa
Lääkärit eivät ole vielä varmoja, mikä aiheuttaa lymfooman . Mutta tiedämme, että se alkaa, kun tietyntyyppinen infektioita torjuva valkosolu (tunnetaan myös nimellä lymfosyytti) kehittää geneettisen mutaation. Tämä mutaatio saa solut lisääntymään nopeasti. Samaan aikaan ne tuottavat enemmän mutanttilymfosyyttejä, jotka jatkavat lisääntymistä.
Solun elinkaari on rajoitettu ja solu kuolee. Mutaatio antaa myös näiden lymfosyyttien jatkaa elämäänsä, kun muut normaalit solut kuolevat. Tämä aiheuttaa liian monien lymfosyyttien sairastumisen. Paitsi, että ne ovat myös tehottomia. Kun syöpäsoluja on tiheästi imusolmukkeissasi, imusolmukkeesi, perna ja maksa turpoavat.
Lymfooman merkit
1. Paikat, joissa lymfooma on helppo havaita:
Lymfoomassa ei aina ole oireita taudin alkuvaiheessa. Sen sijaan lääkäri voi havaita suurentuneet imusolmukkeet potilaan fyysisen tutkimuksen aikana. Ne voivat tuntua pieniltä, herkiltä kyhmyiltä ihon alla. Henkilö voi tuntea solmut näyttävän suuremmilta paikoissa:
Kelluvat imusolmukkeet niskassa
2. Lymfooman varhaiset oireet:
Monet alkuvaiheen lymfooman oireet ovat epäspesifisiä. Tämä tekee niistä helposti huomiotta. Lymfooman yleisiä varhaisia oireita ovat:
Koska lymfooman oireet jäävät usein huomiotta, se on vaikea havaita ja siksi vaikea diagnosoida varhaisessa vaiheessa. On tärkeää tietää, kuinka oireet voivat alkaa muuttua syövän edetessä.
Hoidot
1. Hoitoon vaikuttavat tekijät:
Lymfooman hoitoon tarvitaan useita asiantuntijoita eri lääketieteen aloilta . Hematologit ovat lääkäreitä, jotka ovat erikoistuneet veren, luuytimen ja immuunisolujen häiriöihin. Onkologit ovat erikoistuneet syöpäkasvainten hoitoon. Patologit voivat työskennellä näiden lääkäreiden kanssa auttaakseen hoidon suunnittelussa ja määrittämään, toimiiko tietty hoito todennäköisesti.
Lymfooman hoidot riippuvat suuresti syövän vaiheesta. Lääkärit "lavastavat" kasvaimen osoittaakseen, kuinka pitkälle syöpäsolut ovat levinneet. Vaiheen 1 kasvaimet rajoittuvat muutamaan imusolmukkeeseen, kun taas vaiheen 4 kasvaimet ovat levinneet muihin elimiin, kuten keuhkoihin tai luuytimeen.
Lääkärit myös "luokittelevat" non-Hodgkinin lymfooman (NHL) sen mukaan, kuinka nopeasti ne kasvavat. Nämä luokitusehdot sisältävät:
2. Lymfooman hoitomenetelmät:
Hodgkin-lymfooman hoitoon kuuluu sädehoito syöpäsolujen pienentämiseksi ja tuhoamiseksi. Samaan aikaan lääkärit voivat myös määrätä kemoterapialääkkeitä tappamaan syöpäsoluja.
Kemoterapiaa ja säteilyä käytetään myös non-Hodgkinin lymfooman (NHL) hoitoon. Myös syöpä B-soluihin kohdistuvat biologiset hoidot voivat olla tehokkaita. Esimerkki tällaisesta lääkkeestä on rituksimabi.
Joissakin tapauksissa luuydin- tai kantasolusiirtoa käytetään terveen immuunisolujärjestelmän muodostamiseen. Lääkärit voivat kerätä nämä solut tai kudokset ennen kemoterapian ja sädehoidon aloittamista. Omaiset voivat lahjoittaa luuydintä.
Kuinka kauan lymfooma elää?
Yksilön kyvyn parantua ja toipua lymfooman diagnoosista ennustaminen riippuu lymfooman vaiheesta ja tyypistä. Monet lymfoomatyypit ovat hoidettavissa ja erittäin parannettavissa. Kaikki eivät kuitenkaan ole sellaisia.
Jotkut lymfoomatyypit kasvavat myös hitaasti tai eivät kasva ollenkaan. Tässä tapauksessa lääkärit voivat päättää olla hoitamatta. Tulevaisuuden ennusteiden vuoksi näiden lymfoomatapausten osalta kokonaisuutena on edelleen hyvä pitkällä aikavälillä.
Viiden vuoden eloonjäämisaste vaiheen 1 Hodgkin-lymfoomassa on 90 prosenttia; Vaiheessa 4 se on 65 prosenttia. Non-Hodgkin-lymfooman (NHL) tapauksessa viiden vuoden eloonjäämisaste on 70 prosenttia; 10 vuoden eloonjäämisaste on 60 prosenttia.
Lymfooma (kutsutaan myös lymfoomaksi/lymfoomaksi/lymfoomaksi) on syöpä, jonka ilmaantuvuus on korkea. Lymfoomalla on monia erilaisia sairauden muotoja, jotka ilmenevät monissa elimissä. Samaan aikaan taudin varhainen havaitsemiskyky on heikko, ja se on helppo sekoittaa muihin syöpätyyppeihin epämääräisten oireiden vuoksi. Lymfooma on erittäin vaarallinen, koska ne tuhoavat immuunijärjestelmän ja voivat levitä nopeasti mihin tahansa muuhun elimeen tai paikkaan kehossa. Otetaanpa selvää ja mennään heti lääkäriin, jos sinusta tuntuu, että kyseessä on lymfoomaa epäilty poikkeavuus, jotta et missaa kultaista hoitoaikaa, ystävät!
Hyvänlaatuinen tai todennäköisesti hyvänlaatuinen kasvain saattaa silti vaatia seurantakuvauksia. Lue, miksi vakaustarkastukset, selkeämmät kuvaukset, oireet ja raportin sanamuoto vaikuttavat suunnitelmaan.
Tohtori Dao Thi Thu Huongin artikkeli ihon okasolusyövästä – UV-altistuminen on tärkein syy.
Tohtori Truong My Linhin artikkeli tarjoaa tietoa käsien ja jalkojen lymfadenopatiasta sekä siihen liittyvistä sairauksista ja kohtuullisesta hoidosta.
Kovan kitalaken syöpä alkaa luusta. Tupakointi on suuri riskitekijä taudin kehittymiselle. Sinun tulee mennä lääkäriin heti, kun sinulla on epäilyksiä.
Ruokatorven syöpä on todella terveyden hiljainen vihollinen. Siksi on syytä olla erittäin varovainen epäilyttävien ilmenemismuotojen kanssa, erityisesti niille, joilla on riskitekijöitä.
Tohtori Nguyen Nhat Duyn artikkeli aivokasvaimesta. Voiko tätä sairautta parantaa? Selvitetään SignsSymptomsListin avulla!
Kivessyöpä on nuorten miesten yleisin syöpä. Katso tri Nguyen Trung Nghian kirjoittamat tiedot kivessyövästä
Tohtori Dinh Gia Khanhin artikkeli primaarisesta myelofibroosista. Sisällytä potilaan oireet ja huomautukset hoidon aikana
Keuhkosyöpä on yleinen sairaus, opi ymmärtämään tämä sairaus paremmin ja auta kouluttamaan muita. Aloitetaan nyt!
Onko maksassa metastaattinen keuhkosyöpä vaarallinen? Miten hoito sujuu? Kuinka pitkä käyttöikä on? Otetaan se SignsSymptomsListin avulla täältä!
