Hvad ved du om lægemidlet Miacalcic knoglesygdom (calcitonin)?

Hvad er Miacalcic (calcitonin)? Hvordan skal lægemidlet bruges for at opnå den terapeutiske effekt? Lad os analysere artiklen med SignsSymptomsList nedenfor for grundigt at forstå lægemidlet Miacalcic (calcitonin)!

Aktiv ingrediens: calcitonin.
Lignende ingrediensnavne: Bricocalcin; Calcitonin; Calco 50 IE; Cal-wel; Calcium SBK; Essecalcin 50; Naslim; Rocalcic; Salmocalcin; Skecalin; Volcalci.

indhold

• 1. Hvad er Miacalcic (calcitonin)?
• 2. Indikationer for at tage Miacalcic (calcitonin)
• 3. Tilfælde hvor Miacalcic ikke bør anvendes 
• 4. Instruktioner til at tage Miacalcic (calcitonin)
• 5. Miacalcic (calcitonin) bivirkninger
• 6. Lægemiddelinteraktioner med Miacalcic (calcitonin)
• 7. Forholdsregler, når du tager Miacalcic (calcitonin)
• 8. Til gravide og ammende kvinder
• 9. Behandling af overdosis af Miacalcic-lægemiddel 
• 10. Hvad skal du gøre, når du glemmer en dosis Miacalcic 
• 11. Sådan opbevares medicin

1. Hvad er Miacalcic (calcitonin)?

Mærkenavnet Miacalcic indeholder den aktive ingrediens calcitonin. Calcitonin tilhører en klasse af lægemidler kendt som calcitoninreceptoragonister med evnen til at:

• Virker ved at virke på calcitonin-receptorer i knoglerne og kan virke på både nyrerne og mave-tarmkanalen. Dette hjælper med at forhindre knoglenedbrydning og øger knogletætheden.

Derudover findes calcitonin, selvom det er et menneskeligt hormon, også i laks. Det kunstige calcitonin er dog fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi og bruger ikke laks.

2. Indikationer for at tage Miacalcic (calcitonin)

• Pagets knoglesygdom (deformerende betændelse i knoglerne), når andre behandlinger er ineffektive eller uhensigtsmæssige (alvorligt nedsat nyrefunktion).
• Nedsat plasmacalciumkoncentration hos patienter med cancerrelateret hypercalcæmi.
• Profylakse mod akut knogletab på grund af pludselig ubevægelighed, såsom fald og brud på grund af osteoporose.

3. Tilfælde hvor Miacalcic ikke bør anvendes 

• Nedsat blodkalcium
• Allergi over for calcitonin, lakseprotein eller nogen af
  ingredienserne i formlen.

4. Instruktioner til at tage Miacalcic (calcitonin)

4.1. Sådan bruges

Intramuskulær injektion anbefales, når mængden af ​​injiceret calcitonin er større end 2 ml.

Med en sprayflaske, hvordan man bruger den er som følger:

1. Først skal du pudse næsen forsigtigt.
2. Pump derefter forstøveren fast for at sprøjte medicinen ind i næseborene.
3. Start med 1 spray i venstre næsebor den første dag, efterfulgt af 1 spray i højre næsebor den anden dag.
4. Fortsæt med at skifte næsebor for hver spraydosis hver dag. Pas på ikke at pudse næsen i mindst et par minutter efter sprøjtning.
5. Hvis spray ved et uheld kommer i øjnene eller munden eller på huden, skylles med vand.

4.2. Beløb

Dosis af laksecalcitonin er udtrykt i internationale enheder (UI).

Dosis af humant calcitonin er udtrykt i mg.

Pagets knoglesygdom

Laksecalcitonin:
+ 50 UI x 3 gange/uge, op til 100 UI dagligt subkutant eller intramuskulært.

Calcitonin (humant)
+ Subkutan eller intramuskulær injektion, dosis varierer fra 0,5 mg x 2 - 3 gange/uge, op til 0,25 mg eller 0,5 mg dagligt.
Mere alvorlige tilfælde kan kræve op til 1 mg/dag fordelt på 2 doser.

Begrænset til patienter, som ikke har reageret på eller er intolerante over for anden behandling og den sædvanlige maksimale behandlingsvarighed inden for 3 måneder eller 6 måneder i ekstraordinære tilfælde, såsom patienter med patologiske frakturer.

Hypercalcæmi på grund af knoglemetastaser (knoglemetastaser fra prostatacancer, brystkræft), karcinom, myelomatose

Lakse Calcitonin:

• Intramuskulær eller subkutan injektion, startdosis er 4 UI/kg hver 12. time.
• Om nødvendigt kan dosis efter 1-2 dage øges til 8 IE/kg, hver 12. time, op til maksimalt 8 UI/kg, hver 6. time efter yderligere 2 dage.

Profylakse af akut knogletab på grund af pludselig immobilisering (patienter med nylige osteoporosefrakturer)

• Den anbefalede dosis til subkutan eller intramuskulær injektion er 100 UI x 1 gang/dag (eller 50 UI x 2 gange/dag) x 2 – 4 uger.
• Dosis kan reduceres til 50 IE/dag, indtil evnen til at bevæge sig igen.

5. Miacalcic (calcitonin) bivirkninger

• Feber.
• Træk vejret hurtigt.
• Hævelse på injektionsstedet.
• Nældefeber og kløe.
• Anafylaksi (forekommer sjældent).
• Svimmelhed, følelse af svaghed.
• Kan forårsage depression.
• Vandladning, blærebetændelse, polyuri.
• Rygsmerter, ledsmerter, muskelsmerter, paræstesier.
• Usædvanlig tåreflåd, conjunctivitis.
• Kulderystelser, hovedpine, svimmelhed og svimmelhed.
• Patienten kan opleve lavt blodtryk og hjertebanken.
• Influenzalignende syndrom, lymfadenopati.
• Kongestiv rhinitis, sinus, svælg, bronkospasme, betændelse i de øvre luftveje.
• Kardiovaskulære virkninger: rødmen, prikkende fornemmelse i ansigt, ører, hænder eller fødder, forhøjet blodtryk.
• Fordøjelsesforstyrrelser: kvalme, opkastning, diarré, appetitløshed, fordøjelsesforstyrrelser, mavesmerter, forstoppelse.

6. Lægemiddelinteraktioner med Miacalcic (calcitonin)

• Samtidig administration af calcitonin og præparater indeholdende calcium eller D-vitamin (inklusive calcifediol og calcitriol) kan modvirke effekten af ​​calcitonin i behandlingen af ​​hypercalcæmi.
• Ved behandling af andre sygdomme, for at opnå virkningen af ​​lægemidlet, er det nødvendigt at bruge præparater, der indeholder calcium og vitamin D 4 timer efter indtagelse af calcitonin.
• Calcitonin øger også renal clearance af lithium, så serumlithiumniveauer bør overvåges ved påbegyndelse af behandlingen.
• Undgå ethanol, mens du tager calcitonin, da det kan øge risikoen for osteoporose.

7. Forholdsregler, når du tager Miacalcic (calcitonin)

• Udfør en hudtest før påbegyndelse af laksecalcitoninbehandling hos patienter med mistanke om sensibilisering.
• Ved brug af næsespray er det nødvendigt at overvåge næsen regelmæssigt. Hvis der opstår sår i næseslimhinden, skal du stoppe midlertidigt med at bruge calcitonin-næsespray.
• Undgå langvarig brug af calcitonin på grund af risikoen for kræft. Det er bedst at bruge den laveste effektive dosis i kortest tid.

Det blev anbefalet, at alle præparater indeholdende calcitonin ikke blev brugt til behandling af postmenopausal osteoporose og nasale præparater, der er trukket tilbage fra det europæiske marked. Ved andre sygdomme bør den mindste effektive dosis og den korteste varighed anvendes.

8. Til gravide og ammende kvinder

8.1. Gravid kvinde

En undersøgelse med gravide kaniner viste, at laksecalcitonin reducerede fødselsvægten hos kaniner, når det blev givet i doser på 14 til 56 gange den anbefalede humane dosis. Hos drægtige dyr passerer calcitonin dog ikke moderkagen, så denne negative virkning på fosteret kan være forårsaget af en metabolit af calcitonin.

Du bør kun bruge laksecalcitonin-injektion under graviditet, medmindre den potentielle fordel opvejer den potentielle skade på fosteret. Samtidig bør calcitonin næsespray ikke bruges af gravide.

8.2. Ammende kvinder

Calcitonin kan hæmme laktation hos dyr. Det vides ikke, om laksecalcitonin udskilles i mælk. Det lægemiddel, der distribueres i mælken og mave-tarmkanalen hos et ammende spædbarn, er dog muligvis ikke aktiveret og kan derfor ikke absorberes af et ammende spædbarn.

Til dato har der ikke været undersøgelser, der viser absorptionen af ​​calcitonin fra mave-tarmkanalen hos ammende spædbørn. Hvis moderen skal tage stoffet, bør hun derfor stoppe med at amme.

9. Behandling af overdosis af Miacalcic-lægemiddel 

En overdosis af calcitonin kan forårsage hypocalcæmi. Symptomer på hypocalcæmi omfatter: følelse af nåle, følelsesløshed omkring munden, fingerspidserne og tæerne.

Når der opstår hypocalcæmi, skal calcitoninbehandlingen seponeres. Du kan lindre akutte symptomer med en intravenøs infusion af calciumgluconat eller calciumchlorid. Patienter, der har behov for langvarig erstatningsbehandling, kan tage calciumlactat med eller uden D-vitamin.

10. Hvad skal du gøre, når du glemmer en dosis Miacalcic 

• Hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og tage den til tiden.
• Brug, så snart du husker, at du har glemt en dosis (hvis injektionen er blevet administreret af en læge, bemærk den dosis, der blev brugt sammen med næsesprayen).
• Tag aldrig en dobbeltdosis for at kompensere for en glemt dosis, da dette øger risikoen for eksponering for lægemiddeltoksicitet.

11. Sådan opbevares medicin

• Opbevar medicinen utilgængeligt for børn og små børn.
• Efterlad ikke medicinen på et sted, der er udsat for direkte lys, eller på et fugtigt sted.
• Den bedste opbevaringstemperatur for lægemidlet er ≤25 ºC.
• Brug ikke udløbet medicin. Engangslægemidler skal håndteres forsigtigt, før de slippes ud i miljøet.

Lakse calcitonin injektion, Miacalcic næsespray (syntetisk) skal opbevares ved 2 – 8 ºC, indtil flasken åbnes til brug. Hvis flasken er i brug, skal den opbevares ved 15 – 30 ºC i opretstående stilling i op til 35 dage. Bemærk: Frys ikke næsesprayopløsningen.

Ovenstående information kan forhåbentlig hjælpe dig med at besvare spørgsmål om lægemidlet Miacalcic knoglesygdom (calcitonin).

Farmaceut Nguyen Ngoc Cam Tien