Klórfeníramín: Notkun, notkun og varúðarráðstafanir við notkun

Hvað er klórfeníramín? Hvernig er klórfeníramín gefið til kynna í læknisfræðilegum tilvikum? Hvernig á að nota það og hvað á að hafa í huga meðan á töku lyfsins stendur? Grein lyfjafræðings Trinh Anh Thoa mun deila ítarlegum upplýsingum um lyfið Chlorpheniramine.

efni

• Hvað er klórfeníramín?
• Við hverju er klórfeníramín notað?
• Frábendingar klórfeníramíns 
• Verð á klórfeníramíni lyfja 
• Hvernig skal nota
• Skammtar af klórfeníramíni
• Varúðarráðstafanir við notkun klórfeníramíns
• Klórfeníramín aukaverkanir
• Lyfjamilliverkanir þegar þú tekur klórfeníramín
• Sérstök viðfangsefni við töku lyf
• Hvernig á að geyma klórfeníramín?

Hvað er klórfeníramín?

Hráefni

Klórfeníramín er ofnæmislyf þar sem virka innihaldsefnið er klórfeníramín

Lyf sem innihalda svipuð virk efni: Abochlorphe; Agitec-F; Allerfar; Allermine; Acecel klórfeníramín; Klófehadíum; Codofril; Coldrine.

Skammtaform og styrkur ofnæmislyfsins Chlorpheniramine

Lyfið er fáanlegt í eftirfarandi skammtaformum og styrkleikum:

• Töflur: 4 mg, 8 mg, 12 mg;
• Langvirkar töflur: 8 mg, 12 mg.
• Hylki: 4 mg, 12 mg. Langverkandi hylki: 8 mg, 12 mg.
• Síróp: 2mg/5ml, 8mg/5ml.
• Inndæling: 10 mg/ml (í vöðva, í bláæð, undir húð), 100 mg/ml (aðeins fyrir inndælingu í vöðva og undir húð).

Klórfeníramín ofnæmislyf

Við hverju er klórfeníramín notað?

Klórfeníramín 4 er ætlað í eftirfarandi tilvikum:

• Meðferð með einkennum: Ofnæmiskvef, árstíðabundið og allt árið um kring, ofsakláði.
• Meðferð við bráðaofnæmi (viðbótarmeðferð).

Frábendingar klórfeníramíns 

Ekki má nota klórfeníramín hjá eftirfarandi einstaklingum:

• Ungabarn.
• Konur sem eru með barn á brjósti.
• Fólk með bráðan astma.
• Sjúklingar með stækkaðan blöðruhálskirtil.
• Fólk með þrönghornsgláku.
• Þvagteppa.
• pyloric þrengsli
• Ofnæmi fyrir klórfeníramíni eða einhverju hjálparefnanna.
• Undirbúningur til að meðhöndla hósta og kvef (selt án lyfseðils) fyrir börn yngri en 2 ára.

Verð á lyfi C lorfeníramíni 

Klórfeníramín 4 er verðlagt á 40.000 VND/ öskju með 10 þynnum x 20 löngum töflum.

Lyf eru seld í mörgum apótekum og raunverulegur kostnaður getur verið mismunandi eftir því hvar þau eru seld.

Hvernig skal nota

• Töflur, síróp: Taktu á fullan maga eða áður en þú ferð að sofa. Langvirkar töflur: má ekki tyggja, ekki brjóta.
• Inndælingar: undir húð, í vöðva eða hægt í bláæð á 1 mínútu.

Ekki er mælt með notkun handa börnum með langverkandi töflur. 12 mg langverkandi taflan heldur lyfjalosun í 12 klst.

Skammtar af klórfeníramíni

1. Ofnæmiskvef, árstíðabundið eða allt árið um kring, ofsakláði

Fullorðnir : Klórfeníramín til inntöku 4 mg á 4-6 klst. Hámark: 24 mg/dag (allt að 12 mg/dag hjá öldruðum)

Börn :

• 1 mánuður - 2 ára: 1 mg, 2 sinnum á dag; 2 - 6 ára: 1 mg á 4-6 klst fresti, hámark 6 mg/dag;
• 6-12 ára: klórfeníramín til inntöku 2mg, á 4-6 klst fresti, hámark: 12mg/dag;
• 12-18 ára: Klórfeníramín til inntöku 4 mg á 4-6 klst fresti, allt að 24 mg/dag.

2. Stuðningsmeðferð (viðbótar) við bráðaofnæmi

Í vöðva, í bláæð á 1 mínútu.

Fullorðnir : 10 mg styrkur, má endurtaka ef þörf krefur í allt að 4 skammta/24 klst.

Börn:

• Innan við 6 mánuðir: Til inntöku sem jafngildir 250 míkrógrömmum/kg (hámark 2,5 mg), endurtekið ef þörf krefur, hámark: 4 sinnum/24 klst.;
• 6 mánuðir – 6 ár: 2,5 mg, endurtekið ef þörf krefur, hámark: 4 sinnum/24 klst.;
• 6-12 ára: 5 mg, endurtakið ef þörf krefur, hámark: 4 sinnum/24 klst.;
• 12-18 ára: 10 mg, endurtekið ef þörf krefur, hámark: 4 sinnum/24 klst.

Langvirkar töflur: Fullorðnir og börn eldri en 12 ára: Taktu 1 töflu á 12 klst. fresti, ekki taka meira en 2 töflur á dag, gleypa heilar, ekki brjóta töflurnar.

3. Bráð ofnæmisviðbrögð

Taktu 12 mg, skipt 1-2 sinnum.

4. Óbrotin ofnæmisviðbrögð

5 – 20 mg, í vöðva, undir húð eða í bláæð.

5. Stuðningsmeðferð við bráðaofnæmi

10-20 mg, í bláæð.

Horfðu á myndbandið hér að neðan til að skilja betur ofnæmislyfið Chlorpheniramine sem og skammta þess og notkun:

Varúðarráðstafanir við notkun klórfeníramíns

• Notið með varúð hjá sjúklingum með stækkun blöðruhálskirtils, þvagfærastíflu, pylorusteppu og sjúklingum með vöðvaslensfár.
• Róandi áhrif klórfeníramíns aukast við áfengisneyslu og þegar það er notað samhliða öðrum róandi lyfjum.
• Lyfið getur valdið fylgikvillum í öndunarfærum eða öndunarbælingu og öndunarstöðvun hjá fólki með lungnateppu eða hjá ungum börnum.
• Lyfið getur valdið tannskemmdum hjá sjúklingum sem eru meðhöndlaðir í langan tíma.
• Forðastu að nota klórfeníramín hjá sjúklingum með gláku.
• Notið með varúð hjá öldruðum (>60 ára) þar sem þessir einstaklingar eru oft næmari fyrir andmúskarínáhrifum.
• Börn geta valdið taugaörvun og því ber að gæta mikillar varúðar þegar klórfeníramín er notað hjá þessum sjúklingum, sérstaklega hjá börnum með sögu um krampa.

Klórfeníramín aukaverkanir

Algengar aukaverkanir eru ma:

• Syfja, þreyta, svimi, samhæfingarleysi (þessar aukaverkanir hverfa venjulega eftir nokkurra daga meðferð)
• Börn (sérstaklega nýburar) og aldraðir eru mjög viðkvæm fyrir andmúskarínverkunum.
• Taugaveiklun: Svefn frá léttum til djúps svefns, þreyta, svimi, samhæfingarleysi (stundum mótsagnakenndur æsingur, sérstaklega hjá ungum börnum, stórir skammtar notaðir hjá öldruðum eða börnum).
• Höfuðverkur, geðhreyfingarsjúkdómar.
• Munnþurrkur, þykkur hráki, þokusýn, þvagteppa, hægðatregða , aukið magabakflæði.

Lyfjamilliverkanir þegar þú tekur klórfeníramín

• Mónóamínoxidasahemlar: lengja og auka verkun lyfja.
• Etanól eða svefnlyf róandi lyf: geta aukið miðtaugakerfisbælandi áhrif klórfeníramíns.
• Fenýtóín: Klórfeníramín getur leitt til eiturverkana á fenýtóín.
• Dasatinib, pramilintide: auka styrk eða áhrif klórfeníramíns.
• Kólínesterasi og betahistidín: Lyf sem draga úr áhrifum kólínesterasa og betahistidínhemla.

Sjúklingar sem fá mónóamínoxidasa (MAO) hemla innan 14 daga frá meðferð með klórfeníramíni vegna þess að andmúskarín eiginleikar klórfeníramíns eru auknir af MAO hemlum.

Sérstök viðfangsefni við töku lyf

Ólétt

Notist aðeins á meðgöngu þegar brýna þörf er á. Að taka lyfið á þriðja þriðjungi meðgöngu getur leitt til alvarlegra aukaverkana (eins og krampa) hjá nýburanum.

Brjóstagjöf tímabil

Sem stendur eru engar vísbendingar sem staðfesta hvort klórfeníramín skilist út í brjóstamjólk, en aðrir H1 blokkar hafa fundist í mjólk. Þar sem andhistamín geta valdið alvarlegum viðbrögðum hjá barni á brjósti, ætti að íhuga annað hvort ekki að hafa barn á brjósti eða taka lyfið ekki, allt eftir því hversu mikilvægt lyfið er móðurinni.

Konur með barn á brjósti þurfa að íhuga vandlega hversu nauðsynjar þær eru áður en þær taka lyfið

Ökumaður eða vélstjóri

Þetta lyf getur valdið svefnhöfga, sundli, svima, þokusýn og hreyfiskerðingu sem getur haft alvarleg áhrif á hæfni til aksturs eða notkunar véla. Forðastu að gefa lyfið fólki sem er að aka eða nota vélar.

Hvernig á að geyma klórfeníramín?

• Geymið langverkandi töflur á köldum, þurrum stað.
• Sírópsformið á að geyma á köldum og dimmum stað.
• Inndælingin er varin gegn ljósi. Geymið undir 30C.

Klórfeníramín er ofnæmislyf sem notað er til að meðhöndla einkenni ofnæmiskvefs. Sjúklingar ættu að ráðfæra sig við lækni fyrir notkun og meðhöndla tafarlaust ef einhverjar aukaverkanir koma fram.